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ANTIBACTERIANOS, ANTIMICÓTICOS - Coggle Diagram

- - - - Las Tetraciclinas se absorben en el estómago y en la primera parte del intestino delgado, siendo ésta mayor y más completa en estado de ayuno; se distribuyen de forma rápida y difunden bien por todos los tejidos y líquidos corporales, se metabolizan en el hígado en diferentes proporciones de acuerdo al tipo de tetraciclina q se trate y la eliminación se realiza fundamentalmente por excreción renal y a través de las heces.
  - - - El Florfenicol se administra IM o SC en bovinos y en porcinos es IV e IM, la concentración plasmática máxima media es de 3,37 μg/ml y se produce a las 3,3 h de la administración y la semivida de eliminación media es de 18, 3 h.
  - - - La Eritromicina su absorción tiene lugar sobre todo el duodeno, dependiendo la biodisponibilidad del tiempo de vaciado gástrico, del derivado administrado y de la presencia de alimento en el duodeno; atraviesa la placenta y se distribuye en la leche materna sólo pequeñas cantidades penetran en el LCR excepto en el cerebro, se concentra en la bilis y en el hígado en pacientes con función hepática normal, se metaboliza en el hígado a varios metabolitos inactivos, su semivida se prolonga en pacientes con insuficiencia hepática y la excreción se lleva a cabo principalmente a través de la bilis, con un poco de reabsorción, pero solo pequeñas cantidades se encuentran en la orina y otras pequeñas cantidades se eliminan por hemodiálisis.
  - - - La Lincomicina se administra IM o IV, su semivida plasmática es de 5.5 ± 1.0 h, no es eliminada por hemodiálisis o diálisis peritoneal, se distribuye ampliamente ocasionando niveles significativos en todos los tejidos, aunque la lincomicina es capaz de atravesar la barrera hematoencefálica, los niveles en el LCR alcanzador son insuficientes para el tratamiento de meningitis.
  - - - El Sulfatiazol se absorbe a nivel del tubo digestivo siendo el 10% del producto, el pico plasmático máximo se obtiene a las 3h después de su administración el 60% se une a las proteínas plasmáticas, pasa a la leche materna y su eliminación es de 90% por vía renal, de la parte absorbida en 24h bajo forma libre y en su forma conjugada por vía fecal, la eliminación de la parte no absorbida se realiza por vía fecal.
- - - - El Bencilpenicilina se administra exclusivamente por vía parenteral, cerca del 65% se fija a proteínas y se distribuye en bilis, hematomas, articulaciones, líquido sinovial y hueso en cantidades adecuadas, mientras que en el líquido cefalorraquídeo presenta una distribución muy baja, casi el30% se metaboliza en el hígado y se excreta por el riñón, siendo la excreción biliar muy baja, se puede encontrar en la leche materna y su vida media es de 20 a 50 min, aumentándose hasta 10h en insuficiencia renal.
  - - - Las Cefalosporinas penetran bien en la mayoría de los líquidos corporales y en el líquido extracelular de la mayoría de los tejidos, aunque tienen una baja penetración en el líquido intracelular y en el humor vítreo, son excretadas principalmente por la orina, por lo que las dosis deben ajustarse en los pacientes con insuficiencia renal y presentan una excreción biliar significativa.
  - - - La Gentamicina es distribuida por los tejidos y fluidos orgánicos, alcanzando condiciones adecuadas, las mayores concentraciones se alcanzan en los riñones, aunque también se obtienen valores adecuados en los pulmones, corazón y musculatura esquelética, se excreta por la orina un 98% de forma inalterada y tiene una vida media de 4h.
  - - - La combinación Trimetoprim-sulfametoxazol es rápida y extensamente absorbida por el tracto gastrointestinal, alcanzan una concentración plasmática máxima de 1-2 µg/ml y 40-60 µg/ml respectivamente al cabo de 1-4h, se distribuye ampliamente en todos los tejidos y fluidos del organismo incluyendo los fluidos sinovial, pleural, peritoneal y ocular, también se excreta en la leche materna y atraviesa la barrera placentaria, se eliminan por vía renal después de haber experimentado un cierto metabolismo en el hígado, del mismo modo pueden ser eliminados por la orina sin alterar, son excretados por filtración glomerular con alguna secreción tubular.
  - - - La Enrofloxacina el grado de metabolismo varía entre especies y se sitúa en torno al 50-60%, es biotransformado en el hígado y da lugar a un metabolito activo, en general ocurre el metabolismo por vía de reacciones de hidroxilación y oxidación, la excreción ocurre por vía biliar y vía renal, si la excreción es renal ocurre por filtración glomerular y excreción tubular.
- - - - Son un grupo de antibióticos macrólidos sintetizados, también son de amplio espectro pues actúan en contra desde levaduras hasta hongos filamentosos. Entre ellos tenemos: Nistatina y Pimaricinas.
        
        La Nistatina su absorción gastrointestinal es mínima, por eso su acción es esencialmente local, la mayor parte de las dosis administradas por vía oral se elimina inalterada por las heces.
    - - Bloquean la síntesis del ergosterol, un componente importante de la membrana de las células micóticas, estos fármacos pueden administrarse por vía oral para tratar micosis crónicas. Entre ellos tenemos a Miconazol, Ketoconazol y Clotrimazol.
        
        El Ketoconazol se absorbe en forma variable por vía oral, su distribución es limitada y penetra poco líquido cefalorraquídeo, se elimina por leche materna, su vida media aumenta con la dosis, se metaboliza extensamente y los metabolitos inactivos se eliminan por las heces.
    - - Poseen un espectro amplio antimicótico que los imidazoles y menores efectos colaterales sobre la biosíntesis de esteroles o sobre la función hepática, por ejemplo el Fluconazol.
        
        El Fluconazol se administra por vía oral o IV, su absorción por vía gastrointestinal es casi completa, se obtienen las mismas concentraciones plasmáticas por vía IV. Tiene una vida media de 25 h y se elimina sin cambios en la orina.
  - - - La Anfotericina B se absorbe mal por vía gastrointestinal, la vía IM es irritante, por lo que la vía de elección es IV por goteo lento, pero en algunos casos se puede utilizar la vía oral o intratecal; se desconoce la vía metabólica y es secretada muy lentamente por el riñón, el fármaco se elimina sin cambios en pacientes anéfricos o con hemodiálisis y tiene una fase de eliminación de aprox. 15 días.