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Dogma Central de la Biología Molecular - Coggle Diagram
Dogma Central de la Biología Molecular
por Matteo Gómez
Tiene el fin de generar Proteínas
Tiene 3 Etapas
2.Transcripción
LUGAR
Núcleo en las Eucariotas
Citoplasma en las procariotas
OBJETIVO
Transcribir el ADN a ARNm
SOLO EUCA
,Para que el ARNm no se modifique al entrar al citoplasma, existen
Caperusa
Cadena PoliA
Monocistrónico(EU) y Policistónico(PRO)
PROCESO
1.La ARN polimerasa adiciona ribonucleótidos trifosfatados complementarios a la cadena negativa de 5' a 3', con regla de Chargaff resultando en un Hibridaje ADN y ARN
A-U y G-C
Tras la transcripción el ADN-ARN da origen al transcrito primario ARNhn, y este mediante es SPLINCING madura porque en el SPLINCING se remueven los intrones y dejan solo a los exónes, formando ARNm
Intrones, secuencias de ARN que no tienen información para la sintesis de proteínas
Exones, secuencias de ARN que tienen información para la síntesis de proteínas
La transcripción solo transcribe un ADN, y de ese solo se usa una cadena llamada codificante o negativa
1.Replicación
FASES
2.Elongación
Después de la Iniciación se generan dos cadenas una de 5' a 3'(Cad. Líder) y otra de 3' a 5'(Cad. Rezagada),
Luego, ARN primasa sitúa primers en 5' de las cadenas para que el ADN polimerasa III sepa donde colocar la cadena de desoxirribonucleótidos trisfosfatados complementarios, siguiendo la regla de Chargaff
En la Líder se pone 1 primer y en la rezagada se ponen según la longitud de la cadena por la diferencia de síntesis
A-T y G-C
3.Terminación
Después de la elongación, el ADN polimerasa I limpia los primers y rellena el espacio
Por último la ligasa une a los fragmentos de Okazaki producidos por la síntesis discontinua de la rezagada.
1.Iniciación
La helicasa rompe los puentes de hidrógeno del ADN formando horquillas de replicación y causando tensiones.
Para aliviar esas tensiones entra la Topoisomerasa y para evitar que la horquilla se cierre entran las proteínas SSB
LUGAR
Núcleo de una célula Eucariota
Citoplasma de una célula procariota
CARACTERÍSTICAS
Semi-conservativa
Los 2 moldes conservan una cadena del ADN original y otra del replicado
Semi-continua
La replicación en la Cadena Lider es continua, pero no en la cadena rezagada
5' a 3'
Bidireccional
Usa ATP
OBJETIVO
Replicar el ADN creando dos moldes iguales
3.Traducción
LUGAR
Citoplasma en Eucariotas y Procariotas, en los Ribosomas
OBJETIVO
Usar el ARNm para hacer proteínas usando el código genético
PROCESO
1.- El ARNm tras salir del núcleo(o no), se coloca en un ribosoma.
2.- Después, el ARNt transfiere el primer AA ,
según el código genético del ARNm
, al codón de inicio. Llegando ahí por su sitio anticodón de su estructura que es complementaria al codón
Se repite el proceso pero con otro codón y AA porque el ribosoma tiene espacio para 2 ARNt
3.- Para que el ribosoma tenga espacios libres, este realiza la
translocación
y pone al ARNt 2 donde el 1 y al 1 lo saca afuera, resultando en que se pueda leer el siguiente codón y la llegada de más ARNt con AA
Pero antes de la
translocación
,
Los AA de los ARNt
se quedan y se unen por un enlace que genera la
peptidil transferasa
4.- Los Codones de término marcan los ultimos AA para que la secuencia salga del ribosoma y después de adoptar una estructura tridimensional hacerse proteína
AUG = codón de inicio UAG,UGA,UAA=termino
Código Génetico