Crea ARNm basado en una cadena de ADN, además de su desarrollo independiente

El ARNm generado se lleva al Citoplasma para convertir su información en aminoácidos para crear proteínas

2. Elongación: Las cadenas de ADN se clasifican en "Líder" y "Rezagada". Se empiezan a crear nuevas cadenas complementarias de las dos cadenas bases, gracias a las bases puestas por el ARN Primasa, que forma la base ARN Primer, con el ADN Polimerasa III adicionando los Fragmentos de Okasaki con sus complementarios

1. Iniciación: La Helicasa rompe los Puentes de Hidrógeno, y las dos cadenas de ADN se separan, manteniéndose así gracias a la Topoisomerasa y las Proteínas SSB

3. Terminación: El ARN Primer es movido y rellenado gracias al ADN Polimerasa I con ADN, y la enzima Ligasa une los Fragmentos de Okasaki, hasta que se terminen con 2 ADN bicatenarios

1. El ARN Polimerasa se encarga de crear una cadena de ARNm basada en las Bases Nitrogenadas complementarias de una de las cadenas de ADN. Un híbrido

2. La cadena de ARN se separa de la cadena de ADN a la que se basó, lo que crea un ARNm Transcrito Primario

3. El ARN Transcrito Primario hace un proceso llamado "SPLICING", lo que hace que los Intrones se quiten del ARNm y las partes legibles (Exones) formen la composición completa del ARNm Transcrito Maduro

Este proceso es diferente dependiendo de la célula: Eucariota o Procariota. En el caso de las células Eucariotas, el proceso es tal cual como se dicta, pero en las Procariotas no pasa la transferencia del Núcleo al Citoplasma

1. Los ARNt se encargan de crear las bases complementarias del ARNm por medio de la relación Codón y Anticodón

2. Los aminoácidos de cada ARNt se unen gracias a la enzima Peptidil Transferasa

3. Los aminoácidos se siguen uniendo en este proceso que se repite, hasta formar Proteínas