Ereditarietà: modalità trasmissione caratteri ereditari
geni
unità fondamentali contenenti informazione biologica, ciascuna interviene nella determinazione di un carattere e si eredita dai genitori
alleli: diverse forme di uno stesso gene
genotipo: combinazione alleli di individuo
fenotipo: insieme caratteristiche che si manifestano in individuo
genoma: corredo completo di informazioni e il DNA che lo contiene
genetica mendeliana
individui della progenie (prima generazione filiale) avevano tutti stesso fenotipo uguale a quello di solo uno dei due genitori
dominante il carattere che si manifesta, recessivo no
eterozigoti: alleli diversi
omozigoti: due alleli uguali per un carattere
teoria cromosomica dell'eredità
cromosomi umani: nelle cellule diploidi cromosomi assortiti in coppie e sono diversi in base al sesso, sono i cromosomi sessuali. Tutti gli altri sono detti autosomi
cellule somatiche umane diploidi: contengono 46 cromosomi, 23 coppie (22 autosomi; 1 cromosoma sessuale)
gameti (aploidi): contengono 23 cromosomi (22 autosomi, 1 cromosoma sessuale)
cellule uovo= X
spermatozoi= Y X
cariotipo
immagine della totalità dei cromosomi di specie o individuo
malattie genetiche: causate da specifico allele
malattie autosomiche: dovute a gene dominante
malattie legate a cromosomi sessuali: di solito quello X
emofilia o daltonismo: legate a cromosoma X, recessive