Ereditarietà: modalità trasmissione caratteri ereditari

geni

unità fondamentali contenenti informazione biologica, ciascuna interviene nella determinazione di un carattere e si eredita dai genitori

alleli: diverse forme di uno stesso gene

genotipo: combinazione alleli di individuo

fenotipo: insieme caratteristiche che si manifestano in individuo

genoma: corredo completo di informazioni e il DNA che lo contiene

genetica mendeliana

individui della progenie (prima generazione filiale) avevano tutti stesso fenotipo uguale a quello di solo uno dei due genitori

dominante il carattere che si manifesta, recessivo no

eterozigoti: alleli diversi

omozigoti: due alleli uguali per un carattere

teoria cromosomica dell'eredità

cromosomi umani: nelle cellule diploidi cromosomi assortiti in coppie e sono diversi in base al sesso, sono i cromosomi sessuali. Tutti gli altri sono detti autosomi

cellule somatiche umane diploidi: contengono 46 cromosomi, 23 coppie (22 autosomi; 1 cromosoma sessuale)

gameti (aploidi): contengono 23 cromosomi (22 autosomi, 1 cromosoma sessuale)

cellule uovo= X

spermatozoi= Y X

cariotipo

immagine della totalità dei cromosomi di specie o individuo

malattie genetiche: causate da specifico allele

malattie autosomiche: dovute a gene dominante

malattie legate a cromosomi sessuali: di solito quello X

emofilia o daltonismo: legate a cromosoma X, recessive