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Tumores cerebrales en niños - Coggle Diagram

- - - - Es
        
        La incidencia anual de tumores del SNC en niños es de 2-5 casos por cada 100.000. Son ligeramente más frecuentes en varones, con una ratio varón/mujer de 1,5. Incidencia según la edad, mayor en niños menores de 1 año.
    - - Puede ser
        
        Factores genéticos.
        
        Síndromes de cáncer familiar.
        
        Radiaciones ionizantes.
        
        Inmunosupresión.
        
        Exposiciones ambientales.
    - - son
        
        Tumores del tejido neuroepitelial
        
        Tumores astrocíticos
        
        Tumores oligodendrogliales
        
        Gliomas mixtos
        
        Tumores ependimarios
        
        Tumores de plexos coroideos
        
        Tumores gliales de origen incierto
        
        Tumores neuronales y neuro-gliales mixtos
        
        Tumores del parénquima pineal
        
        Tumores embrionarios
        
        Tumores de nervios periféricos.
        1.Schwanoma (neurilemoma, neurinoma)
        
        Neurofibroma
        3.Perineurioma
        
        Tumores malignos de las vainas de los nervios periféricos (TMVNP)
        
        Tumores de las meninges
        
        Tumores de las células meningoteliales
        
        Tumores mesenquimales no meningoteliales
        
        Lesiones primarias melanocíticas
        
        Tumores de histogénesis incierta
        
        Linfomas y neoplasias hematopoyéticas
        
        Tumores de células germinales
        
        Tumores de la región selar
        
        Tumores metastásicos
    - - Pueden ser
        
        Grado 1: Lesiones con bajo potencial proliferativo, crecimiento expansivo, posibilidad de cura si resección quirúrgica completa.
        Grado 2: Lesiones con bajo potencial proliferativo, crecimiento infiltrativo y tendencia a la recurrencia. Algunas de estas lesiones tienden a progresar a grados mayores.
        Grado 3: Lesiones con evidencia histológica de malignidad, mitosis, anaplasia y capacidad infiltrativa.
        Grado 4: Lesiones malignas, mitóticamente activas, tendencia a la necrosis y evolución rápida
        tanto pre como postoperatoria.
    - - Son
        
        Van a depender de la edad, de la localización del tumor y de la presencia o ausencia de hipertensión intracraneal.
        
        Cefalea.
        
        Vómitos.
        
        Irritabilidad o llanto.
        
        Dolor de cabeza.
        
        Signos neurológicos anormales.
        
        Papiledema.
        
        Macrocefalia.
        
        Tensión de la fontanela.
        
        Hipertensión intracraneal.
        
        Hemiparesia.
        
        Hipertonía.
        
        Hiperreflexia.
        
        Epilepsia.
    - - Por medio de
        
        Tomografía computarizada.
        
        Resonancia magnética.
        
        Angiografía cerebral.
        
        Punción Lumbar.
        
        Marcadores tumorales en sangre o liquido cefalorraquídeo.
        
        Valoración neuropsicológica.
    - - Pueden ser
        
        Cirugía.
        
        Abordaje directo del tumor
        
        Biopsia estereotáxica o guiada por neuronavegación.
        
        Tratamiento quirúrgico de la hidrocefalia.
        
        Quimioterapia.
        
        Radioterapia,