Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

ANTIBIOTICOS, ANTIMICOTICOS, BIBLIOGRAFIA, “UNIVERSIDAD NACIONAL DE LOJA” …

- - - - Las penicilinas son una clase extensa, y de empleo común, de antibióticos B-lactámicos comparten muchas características comunes, como su química, mecanismo de acción, propiedades farmacológicas, efectos clínicos y características inmunológicas.
        Son inestables a la luz, al calor, a los agentes oxidantes y reductores, extremos de pH, metales pesados,Su actividad es de preferencia contra bacterias Gram positivas
        La toxicidad de las penicilinas se manifiesta en reacciones de hipersesibilidad primaria.
        
        1. Penicilinas de espectro reducido sensibles a la B-lactamasa
        
        2. Penicilinas de espectro reducido, resistentes a la B-lactamasa
        
        3. Penicilinas de amplio espectro sensibles a la B-lactamasa
        
        4. Penicilinas de amplio espectro, sensibles a la B-lactamasa
        
        5. Penicilinas de amplio espectro protegidas contra B-lactamasa
  - - - Su moderna clasificación se la realiza de acuerdo a su espectro antibacteriano en tres importantes grupos
        
        1. Cefalosporinas de primera generación (actúan de preferencia contra Gram+).
        
        Cefaloridina
        
        Cefapirina
        
        Cefazolina
        2. Cefalosporinas de segunda generación (actúan contra Gram + y Gram -).
        
        Cefamandol
        
        Cefoxitina
        
        Cefotiam
        3. Cefalosporinas de tercera generación ( son más activas contra Gram -)
        
        Ceftriaxona
        
        Cefsulodina
        
        Cefotaxima
        4.Cefalosporinas de Cuarta Generación
        
        Cefquinoma
  - - - 1. Aminoglucósidos de espectro reducido (tienen mayor actividad contra Gram -)
        
        Estreptomicina.
        
        Dihidroestreptomicina
        
        2. Aminoglucósidos de amplio espectro (actúan contra Gram + y Gram -)
        
        Neomicina
        
        Framicetina
        
        Paromomicina
        3. Aminoglucósidos diversos ( poseen una estructura química un tanto diferente a los demás).
        
        Apramicina
        
        Espectinomicina
  - - - Trimetoprim + Sulfonamidas
        
        se utilizan exitosamente en el tratamiento de las afecciones bacterianas con
        gran éxito. Esta potenciación favorece al tratamiento en tres aspectos: reduce la dosis individual de sulfonamida, aumenta el espectro de acción, convierte a las sulfonamidas en agentes bactericidas.
        
        Trimetoprima + Sulfadiacina (co-trimacina)
        - Trimetoprima + sulfametoxazol (co-trimoxazol)
        - Trimetoprima + Sulfadimetoxina (co-trimoxina)
  - - - TETRACICLINAS
        
        Son considerados antibióticos de amplio espectro, sua actividad llega a Gram +, Garm -, micoplasmas, clamidias, ricketsias y algunos protozoarios. Sus efectos tóxicos se manifiestan por fetotoxicidad, quelación
        
        POR SU NATURALEZA
        
        Tetraciclinas naturales(oxitetraciclina, clortetraciclina y demetilclortetraciclina)
        
        Semisintéticas ( tetraciclina, rolitetraciclina, metaciclina, minociclina)
        
        POR SU ACTIVIDAD EN EL ORGANISMO
        
        De acción corta
        
        De acción intermedia
        -De acción prolongada
        
        FENICOLES
        
        Se considera también un antibiótico de amplio espectro, su toxicidad se manifiesta por depresión de la médula ósea provocando anemia, leucopenia. También puede provocar inmunosupresión, atravesar la
        barrera placentaria y ser embriotóxico.
        
        Tianfenicol y florefnicol
        
        LINCOSAMIDAS
        
        Son antibióticos derivados de un aminoácido y una octosa que contiene azufre. Su actividad principal es
        contra Gram +, particularmente estreptococos y estafilococos.
        
        Lincomicina
        
        lindamicina
        
        1 more item...
- - - - Es un agente antimicótico sistémico eficaz contra especies de dermatofitos. Actúa ocasionando trastornos del vástago micótico y también provocando inhibición de la síntesis de ácido nucleico, así como la formación
        de la pared celular de la hifa. Tiene amplio espectro sobre los dermatofitos como Microsporum, Epidermophyton y Tricophyton
        
        Yoduros
        
        El yoduro de sodio y yoduro de potasio, son utilizados también para el tratamiento sistémico de las micosis ya sea por vía oral o parenteral, especialmente contra aquellas enfermedades producidas por actinomicetos
        como la actimicosis y la actinobacillosis
- - - - Son derivados de cepas de Actinomyces, actúan al conjugarse con los componentes esteroles en las membranas fosfolípidas de las células micóticas provocando cambios físicos; esto a su vez causa salida de
        iones de potasio y entrada de iones de hidrógeno, destruyendo a la célula por acidificación, tienen amplio espectro antimicótico, pues actúan en contra desde levaduras hasta hongos filamentosos.
        
        Anfotericina B
        
        Nistatina
        
        Pimaricina (natamicina)
        
        Imidazoles
        
        Estos poseen actividad antibacteriana, antimicótica, antiprotozoárica y antihelmíntica. Como antimicóticos son de amplio espectro, contra levaduras y hongos filamentosos responsables de lesiones superficiales y
        sistémicas actúan alterando la permeabilidad de la membrana celular, bloqueando la síntesis de ergosterol
        y de ácidos grasos.
        
        Clotrimazol
        
        Miconazol
        
        Econazo