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Diagnostico por laboratorio de diarrea
Test D-Xilosa
Se miden las concentraciones de xilosa tanto en sangre como en orina despues de la administración de una cantidad concreta de xilosa con el objetivo de determinara la capacidad de absorcion de los carbohidratos en general
A los 60 minutos de la ingestión de la xilosa, debe extraerse una muestra de sangre en un tubo de tapón azul y bajarlo inmediatamente al laboratorio para centrifugar y separar el suero lo antes posible
Administrar 0.5 g de xilosa/kg de peso hasta un maximo de 25g disueltos en 10 ml de agua/g de xilosa
Elementos no parasitarios
Restos alimenticios semi-digeridos, celulas epiteliales, celulas sanguíneas, leucocitos, macrófagos, hematíes, bacterias, hongos
Coproparasitario
Metodología para la identificación de la mayoría de los entero parásitos
Muestra: heces, sensibilidad 55% y especificidad depende de la muestra
Macroscópico
Color
Aspecto
Consistencia
Olor
Presencia de elementos anornmales
Búsqueda de parásitos macro
Coprocultivo
Resultados
Cultivos negativos de enteropatógenos
: se informara ausencia de Salmonella, Shigella, etc. Mencionando todos los microrganismos incluidos en el estudio
Resultado positivo
: Se informara del asilamiento del agente patógeno y de su sensibilidad
Test de Sudann III
Detección cualitativa de grasa neutra y ácidos grasos en muestra de heces, mediante coloración de Sudan III y microscopía antes y despues de acidificación
Muestra: Heces frescas, refrigeradas o congeladas en el recipiente apropiado
Recipiente: Frasco limpio. seco, de boca ancha y tapa hermética
Volumen: Minimo 5ml
Examen microscópico
Examen directo de una pequeña porción de heces frescas
Suero fisiológico: observa movimiento (búsqueda de trofozoítos)
Lugol: Observar las características morfológicas de parásitos
No diluir demasiado las muestras
Sedimentación simple
Homogeneizar heces 10 a 20 gr en 10 ml de SF o agua
Colocar la dilución en un tubo conico de 50 ml, filtrado a traves de grasa
Completar el volumen con SF o agua de la canilla o agitar y dejar reposar por 45 minutos
Desechar el sobrenadante o resuspender con SF o agua
Diagnostico rotavirus y adenovirus
ELISA
Detección cualitativa de antígeno fecal del rotavirus (grupo A) mediante enzimoinmunoensayo de micro placa en fase solida con anticuerpos policlonales en muestra de heces fresca, refrigerada o congelada
Muestra: Heces frescas, refrigeradas o congeladas en el recipiente apropiado
Recipiente: Frasco limpio. seco, de boca ancha y tapa hermetica
Volumen: Minimo 5ml
Técnica de concentración
Prueba cualitativa para la detección de huevos de nematodos y cestodos. Es un método útil en estudios preliminares para establecer que tipos de parásitos estan presentes
Pesan aproximadamente 3g de heces que pondremos dentro de un recipiente, vertemos en este mismo recipiente 50ml de un liquido de flotación. Podemos usar solución salina saturada, solución de sal/azúcar o nitrato de sodio
Nombre: Aaron Gavilánez
