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Fármacos Antibacterianos
ABSORCIÓN
La absorción se refiere al paso de las moléculas del medicamento desde su punto de administración a la sangre. La vía parenteral es la única que garantiza que la dosis de medicamento llegue en su totalidad al sitio de acción. Los factores que influyen sobre la absorción del medicamento son: Vía de administración, capacidad del medicamento para disolverse, riego sanguíneo del punto de administración, área de superficie corporal y solubilidad lipídica del medicamento. La absorción puede ser alterada por factores relacionados al estado nutricional del sujeto especialmente cuando se administran medicamentos por vías intramuscular y subcutánea.
METABOLISMO
Proceso por el que se produce una modificación en la estructura química del fármaco debido a la actuación de los sistemas enzimáticos del organismo. La mayoría de los fármacos son metabolizados por el hígado, pero los riñones, tracto gastrointestinal, pulmones y muchos otros tejidos poseen enzimas susceptibles de participar en el metabolismo de ciertos fármacos. Los medicamentos hidrosolubles se metabolizan a nivel hepático lo que varía de acuerdo a la edad; se sabe que la masa hepática se reduce con los años en relación a la superficie total del cuerpo, como así mismo la irrigación y las enzimas hepáticas necesarias para la oxidación de los fármacos
EXCRECIÓN
Existen medicamentos que se eliminan principalmente por vía renal y tienen vida media más larga. Al disminuir la filtración glomerular y la secreción tubular, las dosis usuales pueden transformarse en dosis tóxicas, según sea el fármaco indicado.
Fenicoles: son antibióticos bacteriostáticos, de amplio espectro y tienen acción bactericida para Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis y algunas cepas de Streptococcus pneumoniae. Deben considerarse como fármacos de reserva, dada su potencial toxicidad sobre la médula ósea.
Macrólidos: son un grupo de antibióticos que se administran habitualmente para tratar las infecciones agudas y crónicas. Los cuatro macrólidos administrados con mayor frecuencia son: azitromicina, claritromicina, eritromicina y roxitromicina.
Lincosamidas: tienen una actividad microbiológica muy parecida a la de los macrólidos. Como ellos, inhiben la síntesis proteica a nivel del ribosoma 50S. Los cocos grampositivos y los bacteroides constituyen el blanco de elección de las lincosamidas.
Sulfonamidas solas: son un tipo de antibióticos eficaces contra muchas bacterias gram-positivas y bacterias gram-negativas. Algunas sulfonamidas se aplican directamente sobre la piel (por vía tópica) para tratar quemaduras e infecciones cutáneas, vaginales y oculares.
Penicilinas: son bactericidas por mecanismos desconocidos, pero que posiblemente actúen mediante la activación de enzimas autolíticas que destruyen la pared celular en algunas bacterias.
Cefalosporinas: son antibióticos Beta-Lactámicos muy parecidos a las penicilinas, sólo que estas tienen la ventaja sobre los primeros. Al igual que las penicilinas actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana.
Aminoglucósidos: son una clase de antibióticos utilizados para tratar infecciones bacterianas graves, como las causadas por bacterias gram-negativas (especialmente Pseudomonas aeruginosa).
Sulfonamidas potenciadas: Las sulfamidas actúan como análogos estructurales del PABA, inhibiendo competitivamente a la enzima dihidropteroato sintasa. Al bloquear la síntesis del ácido fólico, se inhibe el crecimiento y reproducción del germen.
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Quinolonas: son antibióticos sintéticos utilizados para el tratamiento de un amplio espectro de infecciones bacterianas entre las que se incluyen infecciones de las vías urinarias y respiratorias, del aparato genital y gastrointestinal, así como infecciones cutáneas, óseas y articulares.
Tetraciclinas: Funciona al prevenir la multiplicación y la propagación de las bacterias. Los antibióticos como la tetraciclina no funcionan para combatir resfriados, influenza u otras infecciones virales.
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:Los fármacos antibacterianos tienen dos tipos de actuaciones, matan a las bacterias, en cuyo caso se llaman bactericidas. Los antibióticos bactericidas por lo general actúan de forma más rápida que los bacteriostáticos. Generalmente tras la infección primaria por un virus; las bacterias se multiplican y suele ser necesaria la aplicación de antibióticos para controlar estas infecciones secundarias.
Fármacos Antimicóticos
El principal objetivo de los fármacos antimicóticos es destruir o detener las infecciones que se producen por la proliferación de hongos. Estos medicamentos tienen la función de reparar las áreas atacadas por estos microorganismos. Sus componentes apoyan el proceso de regeneración celular del organismo y, de este modo, disminuyen los síntomas vinculados a la infección.
ABSORCIÓN
La absorción se refiere al paso de las moléculas del medicamento desde su punto de administración a la sangre. La vía parenteral es la única que garantiza que la dosis de medicamento llegue en su totalidad al sitio de acción. Los factores que influyen sobre la absorción del medicamento son: Vía de administración, capacidad del medicamento para disolverse, riego sanguíneo del punto de administración, área de superficie corporal y solubilidad lipídica del medicamento.
METABOLISMO
Se produce una modificación en la estructura química del fármaco debido a la actuación de los sistemas enzimáticos del organismo. La mayoría de los fármacos son metabolizados por el hígado, pero los riñones, tracto gastrointestinal, pulmones y muchos otros tejidos poseen enzimas susceptibles de participar en el metabolismo de ciertos fármacos. Los medicamentos hidrosolubles se metabolizan a nivel hepático lo que varía de acuerdo a la edad
GRUPOS FARMACOLÓGICOS
Antimicóticos sistémicos
Macrólidos poliénicos: son un grupo de antibióticos que se administran habitualmente para tratar las infecciones agudas y crónicas. Los cuatro macrólidos administrados con mayor frecuencia son: azitromicina, claritromicina, eritromicina y roxitromicina.
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Azoles: son fármacos que inhiben la enzima 14α-esteroldemetilasa, impidiendo la unión de ergosterol; esto altera la estructura y función de la pared celular fúngica.
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Triazoles: Los triazoles se toleran mejor; entre de ellos destacan fluconazol e itraconazol, que son los triazoles de primera generación; recientemente se desarrollaron los de segunda generación, entre ellos voriconazol, ravuconazol y posaconazol, cuyo espectro de acción ha mejorado frente a otros hongos.
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Antimicóticos locales:
Inhiben o matan muchos hongos inclusive esporas y dermatofitos, así como algunas bacterias grampositivas. Farmacocinética: absorción limitada en piel y mucosa vaginal. Distribución mínima en aplicación local. los que tienen mayor frecuencia en su administración son: Yoduro de sodio, Anfotericina B, Nistatina, Piramicina, Sulfato de cobre
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Excreción: existen medicamentos que se eliminan principalmente por vía renal y tienen vida media más larga. Al disminuir la filtración glomerular y la secreción tubular, las dosis usuales pueden transformarse en dosis tóxicas, según sea el fármaco indicado.
Bibliografía:
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Foyel Medicina Veterinaria. (2021). Foyel farmacia veterinaria para perros y gatos enBariloche. Recuperado de: https://tienda.foyel.com/
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