Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
TRANSCRIPCIÓN DE GENES EN EUCARIOTAS, 16.-TRANSCRIPCIÓN DE GENES EN …
TRANSCRIPCIÓN DE GENES EN
EUCARIOTAS
RECONOCIMIENTO DE LOS
CODONES POR LOS ARN DE
TRANSFERENCIA
CONSECUENCIAS DE LA
ALTERACIÓN DE LA SECUENCIA
DE NUCLEÓTIDOS
El cambio de una sola base
nucleotídica en la cadena de ARNm
puede inducir
Mutación sin sentido o
finalizadora
Mutación silenciosa
Mutación de sentido alterado
Otras mutaciones
COMPONENTES NECESARIOS
PARA LA TRADUCCIÓN
ARN de transferencia
Sitio de unión de los
aminoácidos
Aminoacil-ARNt sintetasas
Aminoácidos
Es la enzima necesaria para unir los
aminoácidos a su correspondiente
ARNt.
ARN mensajero
Ribosomas
Factores proteicos:
El ATP y el GTP
OTROS ASPECTOS EN LA SÍNTESIS
DE PROTEÍNAS
Polisomas
Son complejos del RNAm con los
ribosomas
DESTINO DE LAS PROTEÍNAS
están destinadas a
realizar sus funciones dentro de los
orgánulos subcelulares o fuera de la
célula.
DISTROFIA
MIOTÓNICA
debido al silenciamiento génico
ENFERMEDAD DE
HUNTINGTON
degeneración
neuronal debido al exceso de
una cadena codificadora
sintetizando una proteína
anormal.
Enfermedad genética en la que
hay espasmos involuntarios en
miembros superiores e
inferiores.
TABLA DEL CODIGO GENETICO
Solo 61 de los 64 codones codifican
para los 20 aminoácidos.
Los codones UAA, UAG y UGA son
denominados codones de (terminación
de parada, sin sentido o stop), cuando
uno de estos codones aparece en una
secuencia de ARNm, la síntesis de la
proteína codificada por ese ANRm se
detiene.
SÍNDROME DEL
CROMOSOMA X FRÁGIL,
DISTROFIA MIOTONICA
expansión por repetición
de trinucleótidos tiene lugar en
regiones no traducidas (RNT)
de un gen, el resultado puede
ser una disminución en la
cantidad de proteína producida
CODIGO GENETICO
CARACTERISTICAS DEL CODIGO
GENETICO
Especificidad
Universalidad
Degeneración
identifica la
correspondencia entre una secuencia
de bases de nucleótidos y una
secuencia de aminoácidos.
16.-TRANSCRIPCIÓN DE GENES EN
EUCARIOTAS
