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Inmunodeficiencias primarias y secundarias - Coggle Diagram
Inmunodeficiencias primarias y secundarias
Inmunodeficiencias secundarias.
Diagnóstico
Biopsias
Estudios genéticos
Análisis de sangre
Inmunodeficiencias
En ocaciones estos trastornos suelen aparecer cuando el paciente padece alguna enfermedad de tipo crónico y/o grave
Diabetes
Cáncer
Inmunodeficiencias primarias.
Las inmunodeficiencias primarás son de origen genético y estas se llegan a clasificar principalmente en función del componente del sistema inmune, el cual llega a ser ausente o en todo caso a ser defectuoso.
Diagnóstico
STAT
STAT1
STAT4
Análisis de productos oxidares
Deficiencias de la inmunidad humoral.
Se trata de defectos en los linfocitos B y el trastorno que suele se muy común en torno a esta inmunodeficiencia es la deficiencia selectiva de IgA
Defectos en células fagocitarias.
Este tipo de inmunodeficiencias primarias suelen ser del 10-15% y lo que sucede en este caso es que los fagocitos tse deterioran, impidiendo fagocitar de manera adecuada.
Diagnóstico.
Biopsia de ganglios linfáticos
Pruebas genéticas
Nivel de concentración de IgE
Cuantificación de L B
Diagnóstico
Medida de concentraciones de componentes del complemento.
Deficiencia del complemento
Este tipo de deficienciasllegan a ser inusuales, sin embargo, estas están relacionadas a la opsonización, la fagocitosis y lisas defectuosa de los M.O. y por ende a una mala eliminación
Diagnóstico.
Recuento de L T
TREC
Detección de antígenos
Análisis de adenosina desaminara en eritrocitos
Análisis de receptores de L T
Deficiencias de la inmunidad celular.
Se trata de un defecto en los linfocitos T y los síndromes que son frecuentemente aunados a esto es el síndrome de DiGeorge, Síndrome de linfoproliferativoligado al x, Candidiasis mucocutánea crónica.