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Resistencia del organismo a la infección: II. Inmunidad y alergia, Entre…
Resistencia del organismo a la infección:
II. Inmunidad y alergia
INMUNIDAD INNATA
Fagocitosis de bacterias y otros invasores por los leucocitos y las células del sistema macrofágico
tisular
ASPECTOS DE LA INMUNIDAD INNATA
Destrucción de microorganismos ingeridos por las secreciones ácidas del estómago y las enzimas
digestivas.
Resistencia de la piel a la invasión por microorganismos.
Presencia en la sangre de ciertos compuestos químicos y células que se unen a microorganismos o
toxinas extraños y los destruyen.
Compuestos como: lisozima, polipéptidos básicos, complejo del complemento y linfocitos citotóxicos naturales
Esta inmunidad innata hace al cuerpo humano resistente a enfermedades como algunas infecciones
víricas paralizantes de los animales
INMUNIDAD ADQUIRIDA (ADAPTATIVA)
Se debe a un sistema inmunitario especial que forma anticuerpos, linfocitos activados o ambos que atacan y destruyen los microorganismos invasores específicos o las toxinas.
HUMORAL
El cuerpo produce anticuerpos circulantes, que son moléculas de globulinas presentes en el plasma sanguíneo capaces de atacar al microorganismo invasor, los linfocitos B producen los anticuerpos.
Atributos específicos del sistema del linfocito B: la inmunidad humoral y los anticuerpos
Formación de anticuerpos por las células plasmáticas: Los linfocitos B específicos frente al antígeno aumentarán de tamaño inmediatamente y adquirirán el aspecto de linfoblastos. Algunos linfoblastos se diferencian hasta formar plasmoblastos, en estos el citoplasma se expande y prolifera mucho el retículo endoplásmico. Los plasmoblastos comienzan entonces a dividirse a una velocidad de una vez cada 10 h aproximadamente durante unas nueve divisiones, lo que en 4 días produce una población de unas 500 células por cada plasmoblasto original. Cada célula plasmática madura produce entonces anticuerpos gammaglobulínicos a una velocidad de unas 2.000 moléculas por segundo. Después los anticuerpos se secretan hacia la linfa y luego a la sangre circulante.
Este proceso continúa varios días o semanas hasta que las células plasmáticas se agotan o mueren.
MEDIADA POR CÉLULAS
Se consigue mediante la formación de un gran número de linfocitos T activados que se habilitan especialmente en los ganglios linfáticos para destruir el microorganismo extraño.
ANTÍGENOS: Inician los dos tipos de inmunidad adquirida
LINFOCITOS: Responsables de la inmunidad adquirida
LINFOCITOS T y B: - T: Responsable de formar los linfocitos activados que proporcionan la inmunidad celular -B: Responsable de formar anticuerpos que proporcionan la inmunidad humoral.
PROCESAMIENTO DE LOS LINFOCITOS T y B:
El timo preprocesa los linfocitos T: Tras originarse en la médula ósea, migran primero al timo, aquí se dividen rápidamente y al mismo tiempo forman una diversidad extrema de capacidad de reacción frente a antígenos específicos diversos.
El hígado y la médula ósea preprocesan los linfocitos B: durante la etapa intermedia de la vida fetal y en la médula ósea durante la última etapa de la vida fetal y tras el nacimiento.
Los linfocitos T y los anticuerpos del linfocito B reaccionan
de forma muy específica con antígenos específicos.
Durante el preprocesamiento de los respectivos linfocitos T y B, los segmentos genéticos se mezclan entre sí en combinaciones aleatorias, con lo que finalmente forman genes completos.
Por cada linfocito T y B funcional que se forma finalmente, la estructura genética codifica solo una especificidad antigénica. Estos linfocitos maduros se convierten en linfocitos T y B muy específicos que se diseminan y pueblan el tejido linfático.
Naturaleza de los anticuerpos
Todas las inmunoglobulinas están compuestas de combinaciones de cadenas de polipéptidos pesadas y ligeras. La mayoría es una combinación de dos cadenas ligeras y dos pesadas
Cada anticuerpo es específico frente a un antígeno en particular; esta característica se debe a su organización estructural especial de los aminoácidos en las porciones variables de las cadenas pesadas y ligeras.
Especificidad de los anticuerpos
Clases generales de anticuerpos: Hay cinco clases generales de anticuerpos, llamados respectivamente IgM, IgG, IgA, IgD e IgE.
IgG: 75% de los anticuerpos de una persona normal
IgE: Participa especialmente en la alergia.
IgM: Gran parte de los anticuerpos formados durante la respuesta primaria son de este tipo.
Mecanismos de acción de los anticuerpos:
1) el ataque directo del invasor
2) la activación del sistema del complemento que después tiene múltiples medios por sí mismo para destruir al invasor.
Acción directa de los anticuerpos sobre los microorganismos invasores: 1. Aglutinación, en la que múltiples partículas grandes con antígenos en sus superficies. 2. Precipitación, en la que el complejo molecular del antígeno soluble (como el toxoide tetánico) y el anticuerpo permanecen en un tamaño tan grande que se hacen insolubles y precipitan. 3. Neutralización, en la que los anticuerpos cubren los lugares tóxicos de la sustancia antigénica. 4. Lisis, en la que algunos anticuerpos potentes son capaces en ocasiones de atacar directamente las membranas de las células y romperlas.
Sistema del complemento para la acción del anticuerpo: Los principales actores en este sistema son 11 proteínas denominadas C1 a C9, B y D están presentes normalmente entre las proteínas plasmáticas del cuerpo así como entre las proteínas que salen de los capilares hacia los espacios tisulares.
VÍA CLÁSICA: Inicia una reacción antígeno-anticuerpo.
Opsonización y fagocitosis
Lisis
Aglutinación
Neutralización de los virus
Quimiotaxia
Activación de mastocitos y basófilos
Efectos inflamatorios
Atributos especiales del sistema del linfocito T:
Liberación de linfocitos T activados en el tejido linfático y formación de linfocitos de memoria
Células presentadoras de antígeno, proteínas del MHC y receptores para el antígeno de los linfocitos T
Activación del sistema macrofágico: En primer lugar, reducen o detienen la migración de los macrófagos después de verse atraídos por las sustancias quimiotácticas en la zona inflamada de tejido, lo que da lugar a una gran acumulación de macrófagos.
En segundo lugar, activan a los macrófagos para hacer más eficiente la fagocitosis, lo que les permite atacar y destruir un número cada vez mayor de bacterias invasoras y de otros causantes de la destrucción tisular.
INMUNIDAD PASIVA
Los linfocitos T activados duran varias semanas si se transfunden a otra persona, pero solo unas horas a varios días si proceden de animales. Estas transfusiones de anticuerpos o de linfocitos T confieren una inmunidad llamada inmunidad pasiva.
ALERGIA E HIPERSENSIBILIDAD
Alergia causada por linfocitos T activados: alergia retardada
A se debe a linfocitos T activados y no a anticuerpos. La lesión ocurre normalmente en la zona de tejido donde está presente el antígeno instigador
Las alergias «atópicas» se asocian con exceso de anticuerpos IgE
Se llama alergia atópica porque se debe a una respuesta inhabitual del sistema inmunitario. La tendencia alérgica se transmite a través de los genes de los padres al niño y se caracteriza por la presencia de grandes cantidades de anticuerpos IgE en la sangre.
Anafilaxia: Cuando se inyecta directamente un alérgeno específico en la circulación. Los leucotrienos pueden producir un espasmo del músculo liso en los bronquíolos, ocasionando una crisis de tipo asmático que a veces da lugar a la muerte por asfixia
Urticaria: se debe a un antígeno que entra en zonas específicas de la piel y produce reacciones anafilactoides localizadas.
Fiebre del heno: la reacción alérgeno-reagina tiene lugar en la nariz. La histamina liberada en respuesta a la reacción produce una vasodilatación intranasal local, con el consiguiente aumento de la presión capilar, así como de la permeabilidad capilar.
Asma: aparece a menudo en el tipo «alérgico» de persona. En ella, la reacción alérgeno-reagina tiene lugar en los bronquíolos pulmonares. La persona tiene dificultad para respirar hasta que se han eliminado los productos de la reacción alérgica.
Entre sus efectos más importantes están: