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乙烯 (其他的調控, 訊息傳遞路徑, 主要影響, 濃度, 生合成), ABA, 阿拉伯芥, Brassinosteroid - Coggle…
乙烯
其他的調控
成熟
在更年性(autocatalytic)的水果內如果添加乙烯會促進果實的成熟，never-ripe突變種因受體無法正常結合乙烯果實比較晚才成熟。植物有兩條生成路徑其中一條影響ACC氧化酶葉綠體分解酶，另一條是呼吸作用相關酵素、ACC生合成酵素、果實香氣生合成、lycopene和aroma生合成的酵素。
傾上性(epinasty)
乙烯除了果實後熟外和葉子的傾上性(epinasty)有關，傾上性是由於葉子的上半部比下半部生長較快，由於土壤水分過多早成根部缺氧使ACC含量上升，進而使地上部產生更多的乙烯經木質部向上運輸，所以有時候並不是根部缺水而是水分澆的過多而造成根部缺氧。
阻礙物
當植物覺得前面有阻礙物時他並部會去世的推開他而是繞開她，因此植物產生矮小彎曲的樣子。而細胞骨架上也受到乙烯的影響由橫向轉變為垂直，因此植物會變成橫向生長，而hook是由於外側細胞生長較內側細胞快而產生，如果給予紅光照射乙烯合成受到抑制，而可以正常生長。
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其他
乙烯與莖部與葉炳延伸生長息息相關，如果是在水中乙烯運送會較慢，使對GA的敏感性增加為了促使節間的延伸生長，乙烯可以促進不定根的產生產生更多的根毛，可以促進鳳梨開花改變花的性別，乙烯生成常伴隨這葉綠素的分解而使葉子老化，植物可以利用乙烯生成使其抵抗生物性逆境或病原菌入侵，因為他可以結合JA一起去活化抗性基因，所以對乙烯不敏感的阿拉伯芥更容易感病。
訊息傳遞路徑
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ctr1基因可能位於較為下游的位置，一般沒有乙烯的存在時ETR1蛋白可以刺激CTR1蛋白。有乙烯存在時通過Cu結合到受體移除CTR1蛋白，EIN2 N-RAMP homolog活化影響核內的EIN3進而表現大量轉錄因子ERF1使下游基因表現。
乙烯的ETR1位於ER而不是膜上，主要是因為乙烯疏水性較高特性影響，在阿拉伯芥上具有五個乙烯的受體分別為ETR 1、ETR2、 ERS1、ERS2、ERS4，並分為兩個區域Ｎ端的乙烯結合區域，C端則有負責磷酸化下游蛋白的區域，而這些收體可能會有功能重疊等現象，通常的功能是去抑制產生乙烯的蛋白，如果上面的受體接收到乙烯的話下方的蛋白不會受到抑制，就可以繼續進行乙烯合成，如果五個乙烯的受體其一受到突變不結合乙烯就會一直受到抑制，如果五個受體抑制功能突變，那他就會一直覺得有乙烯存在。 ctr1 是一個負向的調節因子類似MAPKKK kinase 的Raf family 並可以直接與乙烯受體結合參與訊息傳遞路經。
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生合成
甲硫氨酸(methionine)經過 S-腺苷甲硫氨酸合成酶 (S-adenosylmethinnesythase) 催化下轉變為 S-腺 苷有甲硫氨酸(S-adenosyl methionine, SAM,或 AdoMet) ，SAM 在 ACC 合成酶(ACC synthase 催化下轉化為 1-氨基丙烷-1-酸(1-aminocy lopropane-1-carboxylic acid,ACC)，ACC 在 有氧條件下受 ACC 氧化酶 (ACC oxidase) 催化,最終形成乙烯。
通過Yang cycle 進一步重複利用methionine，當乙烯不太需要使用時可以將ACC結合malonyl-CoA轉變成N-Malony ACC暫時累積在液胞中。ACC synthase由於 果實成熟、花朵成熟、IAA含量、受到生物或非生物逆境促進反應 ，受生合成抑制劑AOA (Aminooxyacetic acid)、AVG (Aminoethoxyvinylglycine)抑制。. ACC oxidase則受到組織成熟促進，受鈷離子厭氧環境等抑制
ABA
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傳遞路徑
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科學家可以利用微注射的方式以利觀察對保衛細胞的影響，將ABA結合一些分子在去除使ABA具有活性，進而觀察保衛細胞因活性化的ABA而關閉的情形。ABA1可以與ABA結合進而去啟動下游的反應，ABA如果和受體結合最終會產生過氧化物。ABA和GA互相節抗主要決定種子萌發。
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