Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Chemia komputerowa, CC i perturbacja nie jest oparta na zasadzie…
Chemia komputerowa
Mechanika molekularna
mechanika klasyczna
efekty elektronowe nie są
bezpośrednio uwzględnione
MM
QM
najwazniejszy fragment - centrum aktywne
MM
reszta cząsteczki
pole sił
Nie uwzględnione explicite oddziaływania elektronowe!
Metody obliczające rozkład
gęstości elektronowej
METODY
an initio
HF
metoda Hartree-Focka
równanie Schrodingera
operator hamilltona
H
zasada wariacyjna
obliczona energia może być niższa od wartości dokładnej
E>Eo
funkcja
bazowa
- nadaje dokładność
metoda
jonoeletronowa
operator Focka
odtwarza energię
nierelatywistyczną
metody uwzględniające kolerację elektronową
Metody oddziaływania konfiguracji
CI
liniowa kombinacja wyznaczników
Slatera
HF + stan wzbudzony
CIS, CISD, CIDT
Wielokonfiguracyjna metoda
SCF
MCSCF, CASSCF, RASSCF
metoda pola samouzgodnionego
iteracje
= powtarzanie danej operacji, zbieżność
Metody perturbacyjne
teoria zaburzeń
MP2, MP3, MP4, MP5, MP6
perturbacja Molera-Plasseta
Metody sprzężonych klasterów CC
CCD, CCSD, CCSD(T)
METODY PÓŁEMPIRYCZNE
krótki czas obliczeń
metoda Hückla
rozszerzona metoda Hückla
EHC
SINDO1 (m. in. metale przejściowe), INDO/S (obliczanie widm elektronowych)
MINDO/1, MINDO/2, MINDO/3
MNDO, AM1, PM3, PM5, PM6
MNDO/d, AM1/d, PM3(tm)
SAM1, SAM1D
obliczenia dla dużych układów
explicite
są tylko elektrony walencyjne, opisane minimalną bazą
funkcyjną
Teoria funkcjonału gęstości (Density Functional Theory,
DFT
)
funkcjonały gęstości
H[p]
E[p]
stan kwantowo-chemiczny układu jest określony przez gęstość
elektronową r(r) zdefiniowaną w trójwymiarowej przestrzeni fizycznej
CC i perturbacja nie jest oparta na zasadzie wariacyjnej