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ANTAGONISTA ADRENERGICO - Coggle Diagram

- - - - • Usos principales:
      - hipertensión arterial
      - Feocromocitoma (bloqueador α no selectivo)
      - Hiperplasia prostática benigna (HPB; bloqueador α1 selectivo)
    - - Fármacos:
      - Bloqueador no selectivo: fentolamina (inhibidor competitivo), fenoxibenzamina (inhibidor no
      - competitivo)
      - Bloqueador selectivo α1: prazosina, doxazosina, terazosina, tamsulosina
      - Bloqueador selectivo α2: mirtazapina (utilizada como antidepresivo)
    - - Los antagonistas no específicos de los receptores alfa forman parte de este grupo (ej.,
      - fenoxibenzamina, fentolamina y derivados del cornezuelo); antagonistas específicos A1 (ej.
      - prazozina y doxazosin) y antagonistas específicos A2 (ej., yohimbina).
- - - - Fenoxibenzamina. Junto con su acción bloqueadora de receptores alfa adrenérgicos,
      - la fenoxibenzamina puede antagonizar la acción de la histamina, serotonina, acetilcolina e inhibir las colinesterasas
      - ,
        
        fentolamina. Este fármaco está estructuralmente relacionado con los agonistas imidazólicos; es
        
        un antagonista reversible del receptor alfa adrenérgico y no afecta los receptores betaadrenergicos
- - - - • β1 bloqueo:
      - ↓ HR, ↓ SV, ↓ CO
      - ↓ liberación de renina
    - - β2 bloqueo:
      - Puede precipitar broncoespasmo (en asmáticos) y vasoespasmo (en pacientes con trastornos vasoespasticos
      - ↓ producción de humor acuoso
      - efectos metabólicos
      - º Bloquea la glucogenólisis, la gluconeogénesis
      - º ↑ LDL, TG
    - - • Cardioselectividad (β1):
      - Menos efecto sobre la vasculatura, bronquiolos, útero y metabolismo
      - Más seguro en asma, diabetes, enfermedades vasculares periféricas
    - - • Actividad simpaticomimética intrínseca (ISA):
      - Actúan como agonistas parciales
      - Menos bradicardia (β1)
      - Vasodilatación o broncodilatación leve (β2)
      - Cambio mínimo en los lípidos plasmáticos (β2)