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RUTA DE UN FÁRMACO EN EL ORGANISMO
Vía de administración
Vía Inmediata
Permite que el fármaco alcance el medio interno sin necesidad de atravesar ninguna barrera epitelial
Vía Intradérmica
Sitio de Administración
Se introduce en el interior de la piel en la cara anterior del antebrazo
Sitio de Absorción
Se absorbe por la piel
Ventajas
Se utiliza bastante con fines diagnósticos
Desventajas
La absorción es prácticamente nula
Vía Subcutánea
Sitio de Administración
Se inyecta debajo de la piel mayormente en la cara externa del brazo o del muslo o de la cara anterior del abdomen y penetra en el torrente circulatorio
Sitio de Absorción
En los poros de la membrana del endotelio capilar
Ventajas
La velocidad de absorción es constante y asegura un efecto sostenido
Desventajas
Las soluciones deben ser neutras e isotónicas, porque si no lo son causan dolor y necrosis
Vía Intramuscular
Sitio de Administración
El líquido se disemina a lo largo de las hojas de tejido conectivo situadas entre las fibras musculares
Sitio de Absorción
Se da en los capilares sanguíneos
Ventajas
La absorción es más rápida y constante
Resulta útil para fármacos que se absorben mal por vía oral
Desventajas
Las sustancias insolubles y las formas especiales de depósito se absorben con más lentitud
Vía Intravascular
Sitio de Administración
Se administra directamente en el torrente circulatorio especialmente en la vena cubital
Sitio de Absorción
Se da en los capilares sanguíneos
Ventajas
Es la forma más rápida de introducir un medicamento al torrente sanguíneo
Es posible interrumpir la administración instantáneamente si hay un efecto tóxico
Desventajas
Las reacciones anafilácticas son graves
Por esta vía no se administra fármacos en suspensión porque existe riesgo de embolia
Vía Mediata
Vía Oral
Sitio de Absorción
Se da en la mucosa del estómago y del intestino
Ventajas
Se absorben sustancias muy liposolubles
La mayoría de fármacos son bases y se absorben mejor en aparato gastrointestinal
Vía bucal
Sitio de Absorción
Se da en la mucosa bucal
Ventajas
Los medicamentos administrados eluden el paso por el hígado y la inactivación que en él se produce
Vía rectal
Sitio de Absorción
Se da en la mucosa rectal
Ventajas
Los fármacos eluden parcialmente el paso por el hígado
Vía respiratoria
Sitio de Absorción
En la superficie de la mucosa traqueal y bronquial
Ventajas
La absorción es rápida por la superficie de la mucosa
Absorción
el fármaco ingresa del medio ambiente por
Piel
A la Sangre
Y se distribuye a
Hígado
Riñones
Órgano Blanco
Otros órganos
Intestino
.
Pulmones
.
TIPOS
Procesos pasivos
Difusión simple
Difusión facilitada
Filtración
Osmosis
Transporte especializado
Transporte activo
Pinocitosis
FACTORES
Tiempo de vaciamiento gástrico
Forma farmacéutica
Flujo sanguíneo
Propiedades fisicoquímicas del fármaco
Biotransformación
Está constituido por enzimas oxidativas del retículo endoplasmático liso hepático donde se produce
Modificación de un fármaco
Activa un Profármaco
Forma metabolitos activos
Forma metabolitos polares
Forma metabolitos tóxicos
Mecanismos
Reacciones de Fase I
Reacciones de Fase II
Citocromo P450
Cataliza el metabolismo oxidativo de muchos fármacos
FACTORES
Cantidad del fármaco que pasa por el hígado
Grado de unión a proteínas plasmáticas
Sistema enzimático
Biodisponibilidad
indica la cantidad y la forma de cuanto del fármaco llega a la circulación
Suele valorarse mediante el área bajo la curva de los niveles plasmáticos
Está la biodisponbilidad optimizada o programada, no la biodisponibilidad máxima
