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FARMACOTERAPIA DEL APARATO URINARIO, BIBLIOGRAFIA, “UNIVERSIDAD NACIONAL…
FARMACOTERAPIA DEL APARATO URINARIO
Las patologías del aparato urinario podemos obedecen a diferentes etiologías que van desde causas traumáticas, infecciosas y farmacológicas
En las Hemmbras la vagina se convierte en excelente puerta de entrada para bacterias provenientes de las heces que por ascenso pueden llegar a la profundidad
de dicho aparto produciendo nefropatías bacterianas.
ABSORCION DE FARMACOS
La absorción de un medicamento hace referencia a la rapidez y cantidad del mismo que penetra en el organismo desde el sitio de administración. Esto depende no sólo del medicamento y de los factores
ya anotados sino también de la vía de
administración. Así por ejemplo en la administración endovenosa el fármaco no necesita absorberse, en la administración intramuscular, la absorción es más
rápida que en la administración oral y subcutánea. La actividad gástrica, puede influir en gran medida sobre la velocidad de absorción en formas de administración oral. En los animales monogástricos cuando el estómago se encuentra vacío y el
medicamento se ofrece con un gran volumen de agua, éste puede atravesar rápidamente las paredes del estómago a diferencia que si se lo hace con poco volumen de agua y con el estómago lleno.
METABOLISMO
La mayoría de los fármacos se metabolizan en el organismo a metabolitos activos o inactivos. Sufren transformación química
que tiende a favorecer su excreción. Puede determinar: Inactivación parcial o total a metabolitos.
MECANISMO DE ACCION
Son expresados en sistema nervioso central, sistema cardiovascular, sistema inmune, tracto urogenital, aparato gastrointestinal, riñones , pulmones y también es expresado en glándula mamaria
siendo un importante receptor en este tejido como así en útero donde se encuentra en mayor número.
Se conoce como diurético a toda sustancia que aumenta la cantidad de orina y la frecuencia del orinado Estas sustancias no fuerzan al riñón con deficiente funcionamiento sino que hacen óptimos los mecanismos que permiten la recolección de agua
en elvolumen tubular, si no existe filtado glomerular no funcionan los diuréticos
Estas drogas se clasifican por el sitio de acción sobre la nefrona, se hablas de mercuriales, alcoholes, osmóticos, sulfonamidas, ácidos, puede decirse
diréticos del glomérulo, del túbulo distal, del Asa
DIURETICOS OSMÓTICOS
son aquellos que actúan a nivel de la nefrona provocando la extracción de agua
al lúmen tubular por efecto osmótico
El manitol
es un alcohol polihídrico que no se degrada por el metabolismo orgánico pero que se filtra con facilidad a través del glomérulo y su resorción tubular es
mínima. El manitol presente en el lúmen tubular impide la difusión de agua hacial el plasma aumentando el
flujo de orina.
Cloruro de sodio,
Se utiliza en ovejas, terneras y gatos, con el fin de evitar problemas de litiasis uretral en las vías urinarias funciona activando la sed e incrmentando la ingestión de agua para mantener un flujo constante de orina.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN
Administración parenteral
Los fármacos que se administran IV ingresan
directamente en la circulación sistémica. Sin
embargo, los que se administran por vía IM o por vía subcutánea deben atravesar una o varias membranas biológicas para alcanzar la circulación sistémica. Cuando se inyectan por vía IM o subcutánea fármacos proteicos con masas moleculares > 20.000 g/mol, su desplazamiento a través de las membranas capilares es tan lento que la mayor parte de la absorción se produce a través
del sistema linfático. En estos casos, la entrega del fármaco es lenta y a menudo incompleta por el efecto del metabolismo del primer paso (metabolismo de un fármaco antes de que alcance la circulación sistémica) de las enzimas proteolíticas del sistema linfático.
Administración oral
Antes de su absorción, un fármaco administrado por
vía oral debe sobrevivir en entornos de bajo pH y con numerosas secreciones digestivas, entre las que se encuentran enzimas potencialmente degradantes. Los fármacos de naturaleza peptídica resultan particularmente
susceptibles a la degradación, por lo que no pueden administrarse por vía oral. La absorción de los fármacos administrados por vía oral implica el transporte a través de la membranas de las células epiteliales del tracto digestivo.
DISTRIBUCIÓN
:
El fármaco se reparte por todo el organismo de transportado por la sangre. Una vez
en sangre, los fármacos pueden unirse a
proteínas plasmáticas o un celular sanguíneas, principalmente un eritrocitos. El fármaco libre que no pudo unirse puede llegar a un atravesar las diferentes membranas y distribuirse por los distintos órganos.
Inhibidores de la Anhidrasa carbónica
Actúan inhibiendo la acción de esta
enzima que se encarga de canalizar la hidratación del bióxido de carbono para formar ácido carbónico, primer paso en la producción de bicarbonatos y de los iones de hidrógeno.
Derivados de las Tiazidas
Tienen la capacidad de inhibir la anhidrasa carbónica aumentando la excreción renal de sodio y cloro con la correspondiente excreción de disolvente promueven la excreción de potasio.
Son utilizadas en el tratamiento del edema por insuficiencia cardíaca congestiva o por
enfermedades crónicas hepáticas o renales.
Diuréticos del Asa de Henle
Actúan sobre el Asa de Henle inhibiendo la resorción de sodio en la porción ascendente del asa y del túbulo contorneado proximal..
DIURETICOS AHORRADORES DE POTASIO
Disminuyen la excresión de potasio en la orina, antagonizando competitivamente
a la aldosterona a nivel del túbulo renal.
EXCRECION DE FARMACOS
Existen diversas vías de eliminación de los fármacos. Después de haber
sido absorbidos, distribuidos y metabolizados en el organismo, estos buscan las vías de eliminación que están dadas por los órganos de excreción de desechos y de eliminación de humores o fluidos. En su orden las principales vías de administración son el riñón, el hígado, el aparato gastrointestinal, los pulmones, la leche, la saliva, el sudor e inclusive las lágrimas. Los medicamentos pueden ser eliminados sin alteración o también transformados en otras sustancias. Los fármacos sin modificar o sus metabolitos, suelen ser excretados por el riñón, aunque las sustancias volátiles se eliminan en gran parte a través de los pulmones. La bilis es la vía de eliminación de algunas sustancias, aunque muchas de ellas se reabsorben nuevamente en el intestino delgado.
VIAS DE ELIMINACION
Salida del fármaco del organismo
• Formas: Excreción Metabolismo
• Vías de excreción:
– RENAL: fármaco y/o metabolitos
– Biliar e intestinal: circulación enterohepática
– Otras: saliva, leche, sudor, epitelio. Diálisis.
Es determinante fundamental del tiempo de permanencia del fármaco en el organismo y por tanto influye en la duración de su
efecto (distribución también).
BIBLIOGRAFIA
Slide player. (s.f.). Obtenido de FARMACOLOGIA DEL APARATO REPRODUCTOR:
https://slideplayer.es/slide/150527/
Muñoz, T. (2018). Calameo. Obtenido de FARMACOLOGIA :
https://es.calameo.com/read/0058858494614d121bf3f
“
UNIVERSIDAD NACIONAL DE LOJA”
FACULTAD AGROPECUARIA Y DE RECURSOS NATURALES
RENOVABLES
CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA.
Farmacología
DOCTOR:
MVZ. Wilmer Augusto Vacacela Ajila. Mg. Sc.
ESTUDIANTE:
ESTEBAN ABRAHAN GUALAN AJILA
CURSO:
CUARTO “B”
