Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Cáncer oral - Coggle Diagram
Cáncer oral
Factores carcinógenos
tabaco
radiación
infecciones
sífilis
candidiasis crónica
inmunosupresión
SIDA
deficiencia nutricional
síndrome de Plummer-Vinson
mayor susceptibilidad a carcinomas de esófago y de boca
enfermedades bucales preexistentes
fibrosis oral submucosa
predispone a la mucosa a desarrollar carcinoma epidermoide
Precancer oral
enfermedades sistémicas
pueden desembocar en un cáncer oral
aparecen epitelios atróficos sobre factores carcinogénicos
dan lugar a mayor labilidad inmunológica
condicionamientos genéticos
facilitan aparición de cáncer
Cáncer oral
enfermedad provocada por grupo de células
se multiplican sin control y de manera autónoma
producir una invasión de tejidos locales
producir una invasión de los tejidos a distancia
metástasis
principal causa de muerte
síntomas relacionados
dolor e hipersensibilidad
hemorragia
cambios en la mordida
movilidad dentaria
mal ajuste de dentadura
restricción de lengua
cambio de voz
disfagia
cambio de movimientos mandibular
cambio en la sensibilidad
parálisis
diplopía
tos crónica
Tumores malignos derivados del epitelio
carcinoma oral de células escamosas o epidermoide
4% de todos los cánceres del organismo
en mucosa de revestimiento, principalmente labio inferior y lengua
etiología
alcohol y tabaco
VPH
variedades
carcinoma verrugoso
carcinoma basaloide
carcinoma papilar
carcinoma de células fusiformes
carcinoma epidermoide acantolítico
carcinoma adenoescamoso
carcinoma cuniculatum
signos y síntomas
presencia de lesiones rojas (eritoplasia), rojas y blancas mezcladas o placas blancas(leucoplasia
puede observarse una lesión prexistente adyacente a los carcinomas
rasgos clínicos pueden según la zona intraoral afectada
melanoma
neoplasia originada de los melanocitos
se manifiesta inicialmente como una mácula
evoluciona a tumoración fuertemente pigmentada
a veces ulcerada y hemorrágica
tratamiento
cirugía radical
puede combinarse con radioterapia y quimioterapia
pronóstico
neoplasia que peor pronóstico tiene
tiende a invadir localmente los tejidos más rápidamente
adenocarcinoma, carcinoma mucoepidermoide
tumor maligno de glándulas salivales más común en niños
más frecuente en individuos entre la 3ra. y 6ta década
compuestos por células mucosas, epidermoides e intermedias
tumores avanzados
pueden requerir remoción total de la glándula
carcinoma basocelular
tumor maligno de las áreas pilosas de la piel
piel expuesta al sol
cáncer más frecuente de la cabeza y cuello
se origina de la capa basal de la epidermis
tratamiento
quirúrgico
extirpación quirúrgica
electrocirugía acompañada de curetaje
radiación
Tumores malignos derivados del tejido conectivo
fibrosarcoma
diagnóstico
Radiográficamente
IRL sin límites precisos
con rarefracción moteada en su interior
abomba o destruye la cortical
pronóstico
relativamente favorable comparado con otros sarcomas de cabeza y cuello
tratamiento
cirugía
quimioterapia y radioterapia adyuvante
sarcomas de alto grado de malignidad
tumor maligno con presencia de haces entrelazados de fibras colágenas
ausencia de otro tipo de estructuras histológicas, tales como hueso o cartílago
clinicamente
dolor es el síntoma más frecuente
fractura patológica es frecuente
puede ser la manifestación inicial
liposarcoma
sarcoma de partes blandas más común
localizaciones más comunes
muslos, nalgas y retroperitoneo
una masa de lento crecimiento e indolora
liposarcomas de cabeza y el cuello son infrecuentes
tratamiento
extirpación radical con márgenes libres de tumor
quimioterapia, radiación y cirugía
neurosarcoma
principal tumor maligno de origen nervioso
células de origen
células neurilema
asociado a neuroflbromatosis en 50% de los casos
enfermedad agresiva con una tasa de supervivencia baja
intervención oportuna y el diagnóstico precoz
mejora el pronóstico y la sobrevida del paciente
rabdomiosarcoma
tratamiento
quimioterapia
combinada con radioterapia y cirugía
factores pronóstico
aspecto histológico al microscopio
tamaño y posible diseminación a otras localizaciones
cantidad de tumor residual tras cirugía inicial
edad del paciente en el momento del diagnóstico
incidencia máxima en niños menores a 5 años
pueden surgir en cualquier órgano
localizaciones más frecuentes
estructuras de cabeza y cuello
sintomatología
pueden variar dependiendo de donde se desarrolle
niños con RMS orbitario
pueden presentar un ojo protruyente o hinchado