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Anemia Hemolítica, Hemácias - Coggle Diagram

- - - - Anormalidades da hemoglobina(hemoglobinopatias)
        
        Anemia Falciforme: alteração estrutural
        
        Tratamento
        
        Tratamento das complicações
        
        Crise alérgica
        
        Hidratação
        
        Analgesia
        
        O2
        
        Hb S
        
        Recessiva
        
        Heterozigoto
        
        Traço falciforme
        
        Assintomáticos
        
        Homozigóticos
        
        Predomínio da Hb S
        
        Insolúvel quando
        
        Alterações bruscas de temperatura
        
        Desidratação
        
        Cristalização
        
        1 more item...
        
        Acidose
        
        Hipóxia
        
        Talassemia: alteração de quantidade
        
        Alfa-talassemia
        
        Traço talassêmico alfa: anemia discreta, microcitose
        
        Talassemia intermediária/doença da HB H
        
        Portador silencioso: assintomático
        
        Ausência total: síndrome da hidrópsia fetal/ Hb Bart´s = incompatível com a vida
        
        Beta-talassemia
        
        Mais frequente
        
        Talassemia menor beta/traço talassêmico beta
        
        Anemia discreta, microcitose
        
        Talassemia beta intermediária
        
        Anemia moderada
        
        Talassemia beta maior
        
        Anemia grave, transfusões mensais desde o 1° ano de vida
        
        Manifestações Clínicas
        
        Déficit de desenvolvimento
        
        Hepatoesplenomegalia
        
        Anormalidades ósseas(hematopoiese extramedular)
        
        Diagnóstico
        
        Eletroforese de hemoglobina
      - Alteração enzimática
        
        Deficiência de G6PD(intravascular)
        
        Hereditária
        
        Lise pelo complemento
        
        Pancitopenia
        
        Trombose venosa ou arterial
        
        Anemia Hemolítica
        
        Exposição a infecções e alguns medicamentos
        
        Deficiência de Piruvatoquinase
      - Anormalidade da membrana/citoesqueleto
        
        Eliptocitose, estomatose, esferocitose hereditária
        
        Hemoglobinúria paroxística noturna(adquirida e intravascular)
      - Defeitos Extrínsecos das Hemácias(Adquiridos)
        
        Imunes
        
        Auloimunes: transfusão sanguínea incompatível(intravascular)
        
        Auto-imunes(extravasculares)
        
        Tratamento
        
        Esplenectomia
        
        Corticóide
        
        Rituximabe
        
        Tratar a causa
        
        Teste de Coombs Direto
        
        LES
        
        Idiopática
        
        Auto-anticorpos
        
        Infecções, medicamentos, neoplasias
        
        Hiperesplenismo/esplenomegalia(extravascular)
        
        Anemia hemolítica microangiopática(intravascular)
        
        Relacionada a doenças graves
        
        CIVD
        
        Síndrome HELLP
        
        Gestação
        
        Pré-Eclâmpsia
        
        Púrpura trombocitopênica trombótica(PTT)
        
        Trombocitopenia e trombos ao mesmo tempo
        
        Síndrome hemolítica urêmica
        
        Criança
        
        Infecção gastrointestinal
        
        Rotura mecânica dos eritrócitos dentro do vaso(microvasculatura)
        
        Hemólise intravascular
      - Defeitos da Própria Hemácia(Intrínsecos)
        
        Em geral, hereditários e extravasculares
- - - - É a mais grave