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Esclerosis Lateral Amiotrofica - Coggle Diagram
Esclerosis Lateral Amiotrofica
¿Qué es?
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) fue descrita por
primera vez por el médico francés J. M. Charcot en 1874.
Es la forma más frecuente de afección progresiva degenerativa que altera las neuronas motoras de la corteza cerebral, lesionando la vía piramidal, con pérdida de las neuronas del asta anterior de la médula espinal y en los núcleos motores de los pares craneales inferiores
Causas
exposición a tóxicos
Infección viral persistente
Autoinmunidad
Factores Geneticos
estrés oxidativo
Traumatismo previos
Daño Mitocondrial
epidemiolgía
Afecta con una frecuencia ligeramente superior a los varones en comparación con las mujeres
La prevalencia de la ELA oscila entre 2 a 5 casos por 100.000 habitantes, y se estima que en el mundo tan solo hay medio millón de personas con esta enfermedad
Su incidencia es de 2-11 casos por 100,000 habitantes, predominando en la quinta
y séptima décadas de la vida;
Según una encuesta reciente, la edad media de inicio de síntomas no específicos fue de 48,8 años, mientras que la de inicio de debilidad clara o atrofia fue de 50,2 años.
Estudios diagnósticos
Estudios geneticos
Estudios de laboratorio
Neuroimagenes
Síntomas / Manifestaciones clínicas
disartria y disfonía por la debilidad en los
músculos de la lengua y faringe.
debilidad de los músculos respiratorios incluido el diafragma,
debilidad y una parálisis muscular progresiva.
debilidad asimétrica de las extremidades extendiéndose a músculos bulbares y de respiración con el avance de la enfermedad.
espasticidad
Hiporeflexiaa
Alteración del reflejo nauseoso
Tratamiento