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Farmacoterapia del sistema cardiovascular - Coggle Diagram

- - - - Glucósidos cardiacos
        
        Favorecen la penetración de los iones de sodio la interior de la célula, regulado por la enzima ATPasa.
        
        Vías de absorción: Se absorben mejor por vía oral. Metabolismo: Tiene un metabolismo hepático . En el caso de vía oral, por ejemplo: la digoxina, hace efecto a partir de los 30 - 90 minutos. Mediante vía intravenosa, la acción inicia a los 5 a 10 minutos. Vías de eliminación: Se elimina a través de la orina.
      - Inhibidores de la fosfodiesterasa
        
        Inhibe la descomposición de adenosin monofosfato ciclíco. Obteniendo aumenta la contractilidad del músculo cardiaco.
        
        Eufilina Venosa 200 mg solución inyectable
        Vía de absorción: Tras la administración parenteral el efecto se manifiesta en unos minutos cuando el nivel sérico de teofilina
        ha alcanzado aproximadamente 5 mg/l.
        Metabolismo: Los metabolitos principales son ácido 1,3- -dimetil úrico (aprox. 40%), 3-metilxantina (aprox.
        36%), y ácido 1-metil úrico (aprox. 17%). De estos, la 3--metilxantina es farmacológicamente
        activa, aunque en menor grado que la teofilina.
        Vía de eliminación: Excreción renal y biotransformación en el hígado
      - Agonistas B- adrenérgicos
        
        Ejercen su acción inotrópica positiva estimulando la adenilciclasa, enzima que convierte el ATP en AMPc, incrementando la contracción de las microfibrillas
        
        Dopamina Grifols 200 mg solución inyectable.
        Vías de absorción: aparece aproximadamente a los 5 minutos del comienzo de la
        perfusión y tiene una duración de acción inferior a los 10 minutos.
        Metabolismo: Se metaboliza en el hígado, riñones y plasma mediante la monoaminoxidasa (MAO) y la catecol - O- metiltransferasa para formar los compuestos inactivos ácido homocanílico (HVA) y ácido 3,4- dihidroxifenilacético.
        Vías de eliminación: se excreta en la orina principalmente en forma de HVA, y sus conjugados sulfato y
        glucurónido, y como ácido 3,4-dihidroxifenilacético.
  - - - Clase IV: Los más usados en medicina veterinaria.1
        
        Manidón 80 mg comprimidos recubiertos con película (P.A. Verapamil)
        Vía de absorción: Se distribuye ampliamente a través de los tejidos corporales, oscilando el volumen de distribución de 1,8 a 6,8 L/kg en sujetos sanos. La unión del verapamil a proteínas plasmáticas es de aproximadamente el 90%
        Metabolismo: El verapamilo es ampliamente metabolizado. Estudios metabólicos in vitro indican que el verapamilo se
        metaboliza por las isoenzimas CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 y CYP2C18 del citocromo P450.
        Vía de eliminación: Aproximadamente el 50% de una dosis administrada se elimina por vía renal en 24 horas y el 70% en 5
        días. Alrededor del 3 -4% del total del fármaco eliminado por la orina se excreta como fármaco inalterado.
      - Clase I: Considerados como estabilizantes de la membrana
        
        Lidocaína NORMON 10 mg/ml solución inyectable EFG
        Vía de absorción: se absorbe fácilmente desde los lugares de inyección, incluyendo el músculo y el tracto
        gastrointestinal, las membranas mucosas y la piel lesionada; se absorbe poco a través de la piel intacta.
        Metabolismo: El metabolismo de primer paso de la lidocaína es rápido y amplio. En seres humanos se produce una dealquilación a monoetilenglicina cilidida y glicina xilidida y estos metabolitos tienen actividad anestésica local.
        Vía de eliminación: Se excreta a través de la orina.
      - Clase II: Son fármacos bloqueante de B- adrenérgicos.
        
        Propranolol Kern Pharma 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
        Vías de absorción: Después de la administración intravenosa la vida media plasmática del propranolol es de aproximadamente
        2 horas.
        Vía oral: El propranolol se absorbe completamente tras la administración oral y las
        concentraciones plasmáticas máximas aparecen 1-2 horas
        Metabolismo: Es metabolizado en el hígado, con formación de metabolitos activos
        Vía de eliminación: Eliminado en la orina
      - Clase III: Se caracterizan por prolongar la acción el potencial de acción cardiaca y el periodo refractorio.
        
        Trangorex 150 mg/3ml solución inyectable. (P.A. Amioradona) :
        Metabolismo: se metaboliza principalmente a través del CYP 3A4 y también a través del CYP P2C8.Vía de eliminación: se elimina principalmente por metabolismo hepático y excreción biliar.
        Vía de eliminación: La eliminación
        urinaria es mínima tanto de amiodarona como de DEA.
  - - - TISSEEL (Trombina):
        Metabolismo: Los adhesivos tisulares de fibrina/hemostáticos se metabolizan de la misma forma que la fibrina endógena:
        por fibrinólisis y fagocitosis.
    - - Vitamina B12
        Vías de absorción: Cianocobalamina se absorbe rápidamente por vía intramuscular, obteniéndose los picos plasmáticos en la
        primera hora tras la administración.
        Metabolismo:la vitamina B12 es transferida hasta la circulación
        capilar, donde se une a otra proteína portadora, la transcobalamina II (TC II). El hígado, la médula ósea y
        otras células captan rápidamente el complejo B12-TC II. La mayor parte de la B12 circulante está unida a
        la transcobalamina I (TC I). La vitamina B12 ligada a la TC II sale rápidamente de la sangre (t1/2 alrededor
        de 1 hora), en tanto que la depuración de la vitamina B12 unida a la TC I requiere varios días
        Vías de eliminación: La vitamina B12 se excreta por la bilis y pasa a circulación enterohepática