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DIFERENCIAS FARMACOCINETICAS DE LAS INSULINAS - Coggle Diagram
DIFERENCIAS FARMACOCINETICAS DE LAS INSULINAS
INSULINA HUMANA (ADN RECOMBINANTE)
presenta una duración de acción prolongada de hasta 18-24 horas.
También tiene una menor variabilidad en su absorción que la NPH, por lo que reproduce mejor la secreción basal fisiológica de insulina.
Su perfil de acción, es más suave y sin picos
Debe administrarse una vez al día a cualquier hora, aunque es preferible administrarla por la mañana cuando aparecen hipoglucemias nocturnas.
El inicio de acción es más lento que el de la insulina NPH humana
INSULINA ISOFANA HUMANA (NPH) (ADN
RECOMBINANTE)
Distribución
La concentración plasmática máxima de la insulina se alcanza entre 2 y 18 horas después de la administración subcutánea.
Biotransformación
Se cree que la insulina humana se degrada mediante una proteasa insulínica o por enzimas degradadoras de insulina y posiblemente por la proteína disulfuro isomerasa.
Absorción
La concentración plasmática máxima de la insulina se alcanza entre 2 y 18 horas después de la administración subcutánea.
Eliminación
La semivida terminal se determina por la velocidad de absorción en el tejido subcutáneo
Tiene agregada protamina, que le confiere una acción intermedia (inicio, 1 a 2 h; duración, 18 a 24 h).
Actúa inhibiendo la gluconeogénesis hepática y aumenta la utilización periférica de la glucosa, además de inhibir la lipólisis, evitando así la formación de cuerpos cetónicos.
es una proteína que consta de 51 aminoácidos, divididos en dos cadenas: 21 en la cadena a y 30 en la cadena b, unidas por un puente disulfuro.
se une a los receptores de membrana específicos presentes en los tejidos susceptibles, principalmente hígado, músculos y tejido adiposo.
se obtiene añadiendo protamina a la insulina humana regular.
Presenta un pico de acción máxima entre las 4 y 6 horas y su duración efectiva es de 12 horas.
Se puede administrar en una o dos dosis, en combinación con fármacos orales.
Generalmente, se inicia su administración a la hora de dormir para reducir el riesgo de hipoglucemia nocturna.
