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algoritmo sarcopenia diagnostico y tratamiento - Coggle Diagram

- - - - presarcopenia
        
        sarcopenia
        
        sarcopenia severa
        
        BIBLIOGRAFIA:
        
        Petermann-Rocha, F., Chen, M., Gray, S. R., Ho, F. K., Pell, J. P., & Celis-Morales, C. (2020). Factors associated with sarcopenia: A cross-sectional analysis using UK Biobank. Maturitas, 133, 60-67.
        
        Effect of Resistance Training in the Treatment of Pre-Sarcopenia or Sarcopenia and Pre-Frailty or Frailty in Older People: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Studies. (2019, 18 octubre). Research Square. https://www.researchsquare.com/article/rs-6836/v1
        
        Marc L. (09/2019). Approach to the patient with muscle weakness. Uptodate. recuperado de https://www.uptodate.com/contents/approach-to-the-patient-with-muscle-weakness?search=sarcopenia&source=search_result&selectedTitle=1~150&usage_type=default&display_rank=1
    - - mas de 6 meses (cronica)
      - menor de 6 meses (aguda) considerar traumatismos
    - - caquexia miastemia paralisis periodica
        
        paralisis periodica: dependiendo del tipo puede tratarse con cloruro de potasio, cambios de estilo de vida y monitoreo de niveles séricos de potasio
        
        caquexia: se cambia el estilo de vida se puede usar corticoesteroides, miastenia: se usa inhibidores de la colinesterasa, corticoesteroides o inmunosupresores
    - - simetrica
        
        debilidad proximal
        
        miopatia atrofia de duchenne miastemia grave
        
        neuropatías sin deficit de B12 se emple el uso de antiepilépticos, especialmente el gabapentin y la carbamazepina, y los antidepresivos
        tricíclicos como la amitriptilina
        
        debilidad distal
        
        neuropatía periférica enfermedad de motoneurona miastenia grave
        
        las neuroaptias inflamatorios su manejo incias son los corticoides pero se puede emplear inmunoglobulina
        endovenosa, la plasmaféresis y a algunas drogas inmunosupresoras.
        
        miastenia gravis: ningún regimen especifico esta autorizado, su tratamiento es individualizado el tratamiento es igual que el de las neuropatías inmunosupresores además del uso de anticolinérgicos y timectomias
        
        patron especifico
        
        distrofia muscular neuropatia hereditaria miastemia gravis
        
        atrofia muscular tratamiento: cuidados paleativos, tratamientos geneticos para correcion del gen SMN1/2
        
        en caso de todos investigar en caso de deficiencia de B12 y correccion de las misma
      - asimetrica
        
        síndromes neurológicos regionales accidentes cerebrovasculares síndromes desmielinizantes miastenia mononeuropatía
        
        sindromes desmielinizantes y neurologicos: no existe tratamiento modificador requiere programas de terapia física y ocupacional
        
        ACV: rehabilitación motora y física si es necesario elección de dispositivos de soporte y cuidados paliativos