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PERFIL HEPÁTICO, Nombre: ROGER JUAN QUISPE CONDORI
GRUPO 5 - Coggle…
PERFIL HEPÁTICO
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ENFERMEDADES HEPÁTICAS
Colestasis. Es la denominación que se le da al aumento de la bilirrubina directa que se produce como consecuencia del bloqueo o la supresión del flujo biliar que impide, total o parcialmente, la llegada de bilis al duodeno, lo que provoca la aparición de coluria y acolia.
- Tiempo de evolución: A) Agudas: si su evolución es menor a seis meses.B) Crónicas: cuando es mayor de este tiempo, y pueden ser recurrentes o no, según aparezcan en forma periódica o repetida.
PRUEBAS HEPÁTICAS
b) Realizar diagnósticos específicos: son útiles para reconocer y diferenciar entre hepatitis virales agudas y crónicas, así como diversos trastornos colestásicos.
c) Determinar la severidad y establecer pronóstico: la evaluación y cuantificación de la función hepática real es crucial en pacientes con enfermedad hepática crónica para monitorear la progresión de la enfermedad y predecir el pronóstico individual, como en la cirrosis biliar primaria.
a) Cribado: son métodos no invasivos, pero sensibles para determinar la presencia o ausencia de disfunción hepática.
d) Seguimiento del curso de la enfermedad: son útiles para evaluar la respuesta a terapia como en el caso de la hepatitis autoinmune.
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CONCEPTOS GENERALES
El hígado es el órgano más grande del cuerpo humano y uno de los más importantes en cuanto a la actividad metabólica que desarrolla. Su peso promedio en individuos adultos es de 1,400 ± 270 g, sin diferencias significativas relacionadas con el género.
Un daño leve en el hígado no dará señales de insuficencia hepática, ya que tiene gran cantidad de reservas funcionales y, por tanto, las sencillas pruebas de la función hepática (p. ej., concentraciones de bilirrubina y de albúmina en el plasma) no indican casos de hepatopatía leve.
Está compuesto de cinco tipos distintos de células que ocupan cerca de 80% de su volumen, y 20% restante corresponde a los espacios extracelulares y componentes de la matriz extracelular (MEC).
Pruebas inmunológicas
Hemocromatosis hereditaria: Se produce como consecuencia de mutaciones en los genes que controlan el metabolismo del hierro, lo que produce acumulación progresiva del mismo y conduce a cirrosis hepática, carcinoma hepatocelular, diabetes mellitus e insuficiencia cardiaca.
Enfermedad de Wilson: Se produce como consecuencia de la mutación del gen ATP7B, el cual controla el metabolismo del cobre, lo que causa problemas hepáticos y neuropsiquiátricos..
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