Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

MIOCARDIOPATIAS, DANIELA YAKELIZ LERMA FLORES 1102017 GRUPO 3 - Coggle…

- - - - Miocardiopatía periparto
        
        Etiología desconocida
        
        Se manifiesta como disfunción sistólica del VI, con disnea en reposo y de esfuerzo, palpitaciones, edema y orpopnea
        
        Es una alteración infrecuente del musculo cardiaco que ocurre en el ultimo trimestre del embarazo o durante los primeros 5 o 6 meses después del parto
        
        Tratamiento: Reducir la ingesta de liquido y sal, reducir la precarga y la poscarga, aumentar la contractibilidad miocardica e intentar evitar las complicaciones.
      - Miocardiopatía por estrés o Síndrome de tako-tsubo (síndrome del corazón roto)
        
        Se produce sobre todo en mujeres de dad avanzada que se presentan con IMEST agudo, pero sin evidencia de coronariopatía en el catecismo cardiaco
        
        Disfunción ventricular izquierda transitoria y reversible desarrollada como respuesta al estrés psicológico o emocional intenso
      - Miocarditis
        
        Causas: Infección vírica por Coxsackie grupo B, adenovirus o parvovirus
        
        Otras etiologías: Infecciones bacterianas o nicóticas, hipersensibilidad aciertos fármacos y enfermedades autoinmunitarias
        
        Manifestaciones clínicas:Van desde síntomas inespecíficos (fiebre, mialgias o disnea de esfuerzo) hasta colapso hemodinámico y muerte súbita.
        
        Inflamación del miocardio
        
        Es un hallazgo patológico frecuente en pacientes con SIDA
    - - Miocardiopatía restrictiva primaria
        
        El llenado ventricular se limita debido a la rigidez excesiva de las paredes ventriculares
        
        Puede ser idiopática
        
        Es una forma rara de enfermedad del musculo cardiaco
        
        Síntomas: Disnea, disnea paroxística nocturna, ortopnea, hepatomegalia, edema periférico, ascitis, fatiga y debilidad.
      - Miocardiopatía Dilatada
        
        Se caracteriza por el crecimiento ventricular, disfunción del grosor de la pared ventricular y la disfunción sistólica de uno o ambos ventrículos
        
        Puede manifestarse en cualquier edad
        
        No se identifica la causa y se le denomina MCD idiopatica
        
        Principal indicación para el trasplante cardiaco
        
        Causa mas frecuente de insuficiencia cardiaca
    - - Miocardiopatía/displasia ventricular derecha arritmogenica
        
        Causa insuficiencia cardiaca derecha y varias alteraciones denla frecuencia cardiaca
        
        2do lugar como causa de MSC en atletas jovenes
        
        Enfermedad miocardica con infiltración fibroadiposas del miocardio ventricular derecho
        
        Se caracteriza por la perdida progresiva de miocitos, con reemplazo parcial o completo del musculo ventricular derecho por tejido adiposo o fibroadiposo.
      - Miocardiopatía hipertrófica
        
        Caracterizado por hipertrofia ventricular izquierda inexplicable con:
        
        Llenado diastólico anómalo
        
        Arritmias cardiacas
        
        Obstrucción intermitente del flujo de salida del ventrículo izquierdo
        
        Engrosamiento desproporcionado del tabique ventricular
        
        Es causa mas frecuente de MSC en atletas jóvenes
        
        Tipo mas frecuente de miocardiopatías
        
        Es una enfermedad de tipo autosómica dominante
      - Canalopatias iónicas
        
        En el corazón, síndromes como:
        
        SQTC
        
        Síndrome de Brugada
        
        SQTL
        
        Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminergica
        
        Enfermedades causadas por mutaciones en genes que codifican las subunidades proteínicas de los canales ionicos
- - - - Alteraciones infiltrativas
        
        Sarcoidosis
        
        Fibrosis inducida por radiación
        
        Amiloidosis
      - Alteraciones neuromusculares/neurológicas
        
        Ataxia de Friedrich
        
        Distrofia muscular
        
        Neurofibromatosis
      - Alteraciones familiares por almacenamiento
        
        Mucopolisacaridosis
        
        Hemocromatosis
        
        Enfermedad por almacenamiento de glucógeno
      - Alteraciones nutricionales
        
        Tiamina (beriberi)
        
        Proteínas (kwashiorkor)
      - Alteraciones endocrinas
        
        Diabetes Mellitus
        
        Hipotiroidismo e hipertiroidismo
        
        Acromegalia
        
        Hiperparatiroidismo
      - Alteraciones autoinmunitarias
        
        Poliarteritis nodosa
        
        Esclerodermia
        
        Artritis reumatoides
        
        Lupus Eritematoso sistémico