Programa ampliado de inmunizacion PAI

Aplicación del esquema de vacunación

El esquema de vacunación, es una secuencia de administración de vacunas, diseñado para que en un período de tiempo se pueda inmunizar a una persona frente a las enfermedades que más les podrían afectar.

Es una herramienta que ayuda a conocer en qué momento de la vida está recomendado recibir cada vacuna. En los calendarios recomendados de vacunación hay vacunas que están financiadas por la administración y otras que no lo están, y son igualmente importantes.

Las vacunas, son los medicamentos más seguros que existen, pues para su autorización han debido realizarse más estudios y controles que con ningún otro medicamento, principalmente porque están destinadas mayoritariamente a personas sanas. Los estudios de seguridad incluyen a miles de personas.

Posteriormente a su autorización y comercialización, estos estudios de seguridad se mantienen de manera muy estricta

La vacuna BCG

contiene cepas atenuadas de Mycobacteriumbovis que forman una suspensión de bacilos vivos (CalmetteGuerin) capaces de replicarse una vez administrada la vacuna. Tiene la efectividad de hastaun 80%.

Enfermedades que Previene

Tuberculosis miliar y meníngea.

Presentación

Vacuna liofilizada en frascos de 10 dosis con 1 ml de diluyente (solución salina específica).

Edad

recién nacidos a partir de 2000gr de peso

número de dosis

unica

cantidad de dosis

0.1ml

vía y lugar de administración

intradermica musculo deltoides del brazo derecho

Eventos esperados

Es normal que se produzca una reacción leve en el sitio en el que se aplicó la vacuna.

De dos a tres semanas después de la vacunación, en el punto de la inyección se producirá una pequeña úlcera.

La cicatrización de la úlcera ocurrirá espontáneamente dentro de seis a doce semanas, dejando una cicatriz pequeña y redonda.

Contraindicaciones

No aplicar en personas inmunodeprimidas, que padecen cáncer o con tratamiento inmunosupresor, corticoesteroides y radioterapia.

En hijos de madres con VIH, administrar la vacuna previa consulta médica

Cuando existe enfermedad dermatológica la vacuna debe ser administrada en la parte sana de la piel.

la vacuna pentavalente

Vacuna combinada de bacterias muertas de Bordetella Pertussis, Toxoides Tetánico y Diftéricoabsorbidos en hidróxido de aluminio, antígeno de superficie del virus de la Hepatitis B y polisacárido capsular purificado de haemophilusinfluenzae tipo b conjugado o unido a una proteína.

La eficacia de la vacuna para las enfermedades son las siguientes:

• 100% para toxoide tetánico y diftérico

• 85% para pertussis

• 95 al 98% para hepatitis B

• Superior al 95% para neumonías y meningitis por Hib

Difteria, tétanos, Coqueluche, Hepatitis B, Neumonías y Meningitis por haemophilusinfluenzae tipo b.

Enfermedades que Previene

Presentación

Frascos unidosis con suspensión de color blanquecino de 0,5 ml.

Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración

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Eventos esperados

Hasta el 50% de los vacunados pueden presentar reacciones locales como dolor, tumefacción y calor dentro de las 24 a 48 horas después de la vacunación.

Irritabilidad, malestar y síntomas inespecificos en un 55%.

Contraindicaciones

Reacción alérgica a la dosis previamente administrada, encefalopatía, fiebre o convulsiones.

La vacuna antipolio

Vacuna trivalentede virus atenuados de la cepa Sabin de los serotipos I, II, III que producen anticuerpos secretores a nivel intestinal (IgA) y serológicos (IgG). Con el esquema completo se alcanza una efectividad superior al 95 %.

Enfermedades que Previene

Poliomielitis

Presentación

Esta vacuna viene en frascos de vidrio con goteros de plásticos de 20 dosis (40 gotas), para administración por vía oral.

Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración

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Eventos esperados

Muy raramente se puede presentar parálisis, similar a la de la enfermedad, causada por la vacuna. Se espera que se produzca 1 caso en 1.400.000 a 3.000.000 vacunados, especialmente después de la primera dosis.

Respecto a la posibilidad de que se produzca en contactos de riesgo, ésta es de 1 en 5.900.000.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna

En personas inmunodeprimidas se recomienda no administrar esta vacuna.

La vacuna antineumococina

Vacuna inactiva, compuesta por sacáridos del antígeno capsular del Streptococo neumoniae (Spn) serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F y 23F conjugados con la proteína diftérica CRM 197 (variante no tóxica de la toxina diftérica). Contiene como adyuvante 0,125 mg de aluminio.

Tiene una efectividad de hasta un 97 % contra enfermedades neumococcicas severas (meningitis y neumonías), siempre y cuando se apliquen las tres dosis.

Enfermedades que Previene

Neumonias y meningitis bacterianas por neumococo.

Presentación

Frasco unidosis de 0.5 ml con suspension líquida.

Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración

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Eventos esperados

Dolor local, fiebre mayor a 39°C, malestar, irritabilidad, pérdida del apetito, somnolencia, diarrea, erupcion cutanea y vómitos.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna.

Vacuna AntiRotavirus

Es una suspensión de virus vivos, atenuados de la cepa RIX4414. Proporciona inmunidad heterotípica contra infecciones gastrointestinales por otras cepas de rotavirus. La efectividad es del 90 % contra diarreas severas causadas por rotavirus.

Enfermedades que Previene

Enfermedades diarreícas graves, deshidratación y muerte causadas por rotavirus.

Presentación

Se presenta en jeringuilla con 1.5 ml de suspensión transparente, incolora, sin partículas visibles, lista para ser administrada por vía oral. No requiere reconstitución o dilución.

Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración

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Eventos esperados

En el 10% de los vacunados se espera fiebre, diarrea, vómito, flatulencia y dolor abdominal. Si estos síntomas se agravan se debe acudir al servicio de salud más cercano.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida por aplicación previa de la vacuna.

Niñas o niños con antecedentes de enfermedad gastrointestinal crónica, incluyendo cualquier malformación congénita no corregida (divertículo de Meckel).

Vacuna Anti Influenza Estacional

Vacuna de virus inactivados, fraccionados, trivalente porque contiene las cepas A(H1N1), A(H3N2) y tipo B, capaces de mutar por otras cepas circulantes en el medio. Su efectividad llega hasta un 90% en personas sanas.

Enfermedades que Previene

Influenza de tipo B, cepas A(H1N1), A(H3N2) causante de la pandemia de 2009.

Presentación

Frasco con suspensión líquida de 5 ml para 10 dosis.

Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración

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Eventos esperados

Se espera que entre el 10 y el 15% de personas vacunadas presenten dolor, enrojecimiento e inflamación en el sitio de la inyección. Estas molestias durarán, generalmente, de uno a dos días.

Menos del 1% de los vacunados podrían presentar fiebre, escalofríos y dolor muscular.

Menos de uno por cada millón de personas vacunadas podría presentar Síndrome de Guillain – Barré.

Contraindicaciones

Antecedentes de reacción anafiláctica a dosis anteriores.

Presentación del Síndrome de Guillain-Barré con dosis anteriores.

Vacuna SRP

La vacuna SRP es una suspensión de cepas de virus vivos atenuados de sarampión (Edmonston-Zagreb), virus de parotiditis (Leningrad-Zagreb) y virus de la rubeola (Wistar RA27/3). La efectividad es mayor al 95% si se aplica a partir de los doce meses.

Enfermedades que Previene

La SRP previene el sarampión, rubéola y parotiditis.

Presentación

La vacuna SRP se presenta en frasco unidosis liofilizada, en frascos obscuros con diluyente especifico de 0,5 ml.

Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración

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Eventos esperados

Durante las 24 horas posteriores a la vacunación se puede presentar dolor leve y sensibilidad en el sitio de la inyección.

Del 5 al 15% de los vacunados pueden presentar fiebre entre los días 7 a 12 después de la vacunación.

El 5% de los vacunados puede presentar erupción generalizada que comienza entre el día 7 al 10 después de la vacunación y dura de 1 a 2 días.

El componente de rubeola puede producir linfoadenopatía, artralgia en un 25%, artritis en un 10% mayormente en susceptibles, adolescentes y personas mayores.

El componente de parotiditis podría causar encefalitis dentro de los 30 días posteriores a la vacunación.

Todos estos eventos son pasajeros, pero, si llegaran a prolongarse más allá del tiempo previsto, se debe acudir al establecimiento de salud más cercano o comunicarse con su médico.

Contraindicaciones

Reacciones alérgicas a los componentes de la vacuna ( neomicina o hipersensibilidad al huevo).

Pacientes inmunodeprimidos –leucemia, linfomas, SIDA– y con tratamiento de quimioterapia o corticoides.

Las personas que han recibido inmunoglobulina deben esperar un mínimo de doce semanas para recibir esta vacuna.

Vacuna Anti Amarillica

Es una suspensión de virus vivos atenuados de la cepa 17D-204, cultivada en huevos de gallina. Su efectividad es superior al 90 %.

Enfermedades que Previene

Fiebre amarilla.

Presentación

Vacuna liofilizada en frascos de vidrio de 5 ó 10 dosis con diluyente de 2.5 ml y 5 ml, respectivamente.

Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración

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Eventos esperados

Del 2 al 5 % de los vacunados presentan dolor, enrojecimiento del sitio de la inyección, malestar, fiebre, dolor de cabeza y mialgia entre el quinto y el décimo día posteriores a la vacunación.

Contraindicaciones

Menores de seis meses.

Mayores de sesenta años.

Personas con antecedentes de hipersensibilidad al huevo de gallina y sus derivados.

Personas inmunodeprimidas.

Vacuna SR

La vacuna SR es una suspensión de cepas de virus vivos atenuados de sarampión (Edmonston-Zagreb) y virus de la rubeola (Wistar RA27/3), con una efectividad mayor al 95%.

Enfermedades que Previene

La SR previene el sarampión, rubéola y síndrome de rubéola congénita.

Presentación

La vacuna SR se presenta en forma liofilizada en frasco oscuro de 10 dosis con diluyente de 5 ml. También se cuenta con la presentación de frasco unidosis con diluyente de 0,5 ml.

Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración

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Eventos esperados

Durante las 24 horas posteriores a la vacunación se puede presentar dolor leve y sensibilidad en el sitio de la inyección.

Del 5 al 15% de los vacunados pueden presentar fiebre entre los días 7 a 12 después de la vacunación.

El 5% de los vacunados puede presentar erupción generalizada que comienza entre el día 7 al 10 después de la vacunación y dura de 1 a 2 días.

El componente de rubeola puede producir linfoadenopatía, artralgia en un 25% y artritis en un 10% mayormente en susceptibles, adolescentes y personas mayores.

El componente de parotiditis podría causar encefalitis dentro de los 30 días posteriores a la vacunación.

Todos estos eventos son pasajeros, sin embargo, si llegaran a prolongarse más allá del tiempo previsto, se debe acudir al establecimiento de salud más cercano o comunicarse con su médico.

Contraindicaciones

Reacciones alérgicas a los componentes de la vacuna (neomicina o hipersensibilidad al huevo).

Pacientes inmunodeprimidos –leucemia, linfomas, SIDA– y con tratamiento de quimioterapia o corticoides.

Las personas que han recibido inmunoglobulina deben esperar un mínimo de doce semanas para recibir esta vacuna.

No se debe administrar a pacientes en condiciones febriles de 38°C o más.

Vacuna dT Adulto

La vacuna ANTIDIFTERICA-ANTITETÁNICA para adultos consiste en una preparación de Anatoxina Diftérica (Toxoide Diftérico), previamente destoxificada y purificada, obtenida de la cepa de Corynebacteriumdiphtheriae, la cual es mezclada con una preparación de Anatoxina Tetánica (Toxoide Tetánico) previamente destoxificada y purificada, obtenida de la cepa de Clostridiumtetani y adsorbidas a un gel de Hidróxido de Aluminio, de partículas de tamaño controlado, a la que se le añade Tiomersal como preservativo.

La efectividad es hasta un 99 % , con cinco dosis aplicadas.

Enfermedades que Previene

Difteria, Tétanos (Neonatal y del adulto)

Presentación

Vacuna en frascos de vidrio de 10 dosis. Es una supension de color blanco grisáceo.

Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración

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Eventos esperados

Generalmente se producen reacciones locales como dolor, tumefacción, calor y ocasionalmente fiebre.

Contraindicaciones

Reacción alérgica a dosis previa de la vacuna dT

Vacuna Antihepatitis B

Es una vacuna inactiva recombinante que contiene la subunidad de antígeno de superficie (HBsAg) del virus de la hepatitis B, purificado y obtenido por la técnica de ADN, tiene hidróxido de aluminio como adyuvante y 0.005% de timerosal como conservante. La efectividad de la vacuna es del 95 al 98 % con tres dosis.

Enfermedades que Previene

Hepatitis B

Presentación

Frasco unidosis de 1 ml con una suspensión homogénea de color blanquecino con 20 mcg de antígeno de superficie purificado de la hepatitis B.

Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración

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Eventos esperados

Entre el 3 y el 20% de personas vacunadas pueden presentar dolor, calor y tumefacción en el sitio de aplicación de la vacuna, especialmente en adultos. La fiebre se produce en un porcentaje menor.

Contraindicaciones

Reacciones anafiláctica a dosis previas.

Personas que están cursando con hepatitis B

Vacuna Contra el VPH

La vacuna cuadrivalente se prepara a partir de partículas similares al virus (VLP) altamente purificadas de la proteína L1 de la cápside mayor del VPH para cada uno de los tipos (6, 11, 16 y 18) obtenidos a partir de cultivos de fermentación en células de levaduras (Saccharomyces cerevisiae) por tecnología de ADN recombinante.

Enfermedades que Previene

Esta vacuna puede prevenir la mayoría de los casos de cuello uterino si se aplica antes de que el niña o la mujer se exponga al virus. Además, esta vacuna puede prevenir el cáncer vaginal y vulvar en las mujeres, y puede prevenir las verrugas genitales y el cáncer anal en mujeres y hombres.

Presentación

Vial monodosis de 0,5 ml

Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración

Edad: La vacuna contra el VPH de administra a niñas de 10 años de edad.

Numero de Dosis: La vacuna contra el VPH de administra como una serie de 2 dosis

  • Primera dosis: ahora
  • Segunda dosis: 6 a 12 meses después de la primera dosis

Vía de administración: Intramuscular en el deltoides.

Lugar de Administracion: Suspensión inyectable por vía intramuscular

Administracion: Agitar bien antes de usar. Extraer la dosis de 0,5 ml de vacuna del vial de dosis única utilizando una aguja y jeringa estériles sin conservantes, antisépticos, ni detergentes. Una vez que se ha perforado el vial de dosis única, la vacuna extraída debe utilizarse inmediatamente, y el vial debe ser desechado.

Eventos esperados

Generalmente se producen reacciones locales como dolor de intensidad leve o moderada, transitorias y de resolución espontánea

Contraindicaciones

Las vacunas demostraron ser seguras en población con inmunocompromiso.