El esquema de vacunación, es una secuencia de administración de vacunas, diseñado para que en un período de tiempo se pueda inmunizar a una persona frente a las enfermedades que más les podrían afectar.

Es una herramienta que ayuda a conocer en qué momento de la vida está recomendado recibir cada vacuna. En los calendarios recomendados de vacunación hay vacunas que están financiadas por la administración y otras que no lo están, y son igualmente importantes.

Las vacunas, son los medicamentos más seguros que existen, pues para su autorización han debido realizarse más estudios y controles que con ningún otro medicamento, principalmente porque están destinadas mayoritariamente a personas sanas. Los estudios de seguridad incluyen a miles de personas.

Posteriormente a su autorización y comercialización, estos estudios de seguridad se mantienen de manera muy estricta

Vacuna liofilizada en frascos de 10 dosis con 1 ml de diluyente (solución salina específica).

intradermica musculo deltoides del brazo derecho

Es normal que se produzca una reacción leve en el sitio en el que se aplicó la vacuna.

De dos a tres semanas después de la vacunación, en el punto de la inyección se producirá una pequeña úlcera.

La cicatrización de la úlcera ocurrirá espontáneamente dentro de seis a doce semanas, dejando una cicatriz pequeña y redonda.

No aplicar en personas inmunodeprimidas, que padecen cáncer o con tratamiento inmunosupresor, corticoesteroides y radioterapia.

En hijos de madres con VIH, administrar la vacuna previa consulta médica

Cuando existe enfermedad dermatológica la vacuna debe ser administrada en la parte sana de la piel.

Frascos unidosis con suspensión de color blanquecino de 0,5 ml.

Hasta el 50% de los vacunados pueden presentar reacciones locales como dolor, tumefacción y calor dentro de las 24 a 48 horas después de la vacunación.

Irritabilidad, malestar y síntomas inespecificos en un 55%.

Reacción alérgica a la dosis previamente administrada, encefalopatía, fiebre o convulsiones.

Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna

En personas inmunodeprimidas se recomienda no administrar esta vacuna.

Tiene una efectividad de hasta un 97 % contra enfermedades neumococcicas severas (meningitis y neumonías), siempre y cuando se apliquen las tres dosis.

Dolor local, fiebre mayor a 39°C, malestar, irritabilidad, pérdida del apetito, somnolencia, diarrea, erupcion cutanea y vómitos.

Hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna.

Se presenta en jeringuilla con 1.5 ml de suspensión transparente, incolora, sin partículas visibles, lista para ser administrada por vía oral. No requiere reconstitución o dilución.

En el 10% de los vacunados se espera fiebre, diarrea, vómito, flatulencia y dolor abdominal. Si estos síntomas se agravan se debe acudir al servicio de salud más cercano.

Hipersensibilidad conocida por aplicación previa de la vacuna.

Niñas o niños con antecedentes de enfermedad gastrointestinal crónica, incluyendo cualquier malformación congénita no corregida (divertículo de Meckel).

Influenza de tipo B, cepas A(H1N1), A(H3N2) causante de la pandemia de 2009.

Frasco con suspensión líquida de 5 ml para 10 dosis.

Se espera que entre el 10 y el 15% de personas vacunadas presenten dolor, enrojecimiento e inflamación en el sitio de la inyección. Estas molestias durarán, generalmente, de uno a dos días.

Menos del 1% de los vacunados podrían presentar fiebre, escalofríos y dolor muscular.

Menos de uno por cada millón de personas vacunadas podría presentar Síndrome de Guillain – Barré.

Antecedentes de reacción anafiláctica a dosis anteriores.

Presentación del Síndrome de Guillain-Barré con dosis anteriores.

La vacuna SRP es una suspensión de cepas de virus vivos atenuados de sarampión (Edmonston-Zagreb), virus de parotiditis (Leningrad-Zagreb) y virus de la rubeola (Wistar RA27/3). La efectividad es mayor al 95% si se aplica a partir de los doce meses.

La SRP previene el sarampión, rubéola y parotiditis.

La vacuna SRP se presenta en frasco unidosis liofilizada, en frascos obscuros con diluyente especifico de 0,5 ml.

El 5% de los vacunados puede presentar erupción generalizada que comienza entre el día 7 al 10 después de la vacunación y dura de 1 a 2 días.

Todos estos eventos son pasajeros, pero, si llegaran a prolongarse más allá del tiempo previsto, se debe acudir al establecimiento de salud más cercano o comunicarse con su médico.

Reacciones alérgicas a los componentes de la vacuna ( neomicina o hipersensibilidad al huevo).

Pacientes inmunodeprimidos –leucemia, linfomas, SIDA– y con tratamiento de quimioterapia o corticoides.

Las personas que han recibido inmunoglobulina deben esperar un mínimo de doce semanas para recibir esta vacuna.

Vacuna liofilizada en frascos de vidrio de 5 ó 10 dosis con diluyente de 2.5 ml y 5 ml, respectivamente.

Personas con antecedentes de hipersensibilidad al huevo de gallina y sus derivados.

Durante las 24 horas posteriores a la vacunación se puede presentar dolor leve y sensibilidad en el sitio de la inyección.

Todos estos eventos son pasajeros, sin embargo, si llegaran a prolongarse más allá del tiempo previsto, se debe acudir al establecimiento de salud más cercano o comunicarse con su médico.

Reacciones alérgicas a los componentes de la vacuna (neomicina o hipersensibilidad al huevo).

Pacientes inmunodeprimidos –leucemia, linfomas, SIDA– y con tratamiento de quimioterapia o corticoides.

Las personas que han recibido inmunoglobulina deben esperar un mínimo de doce semanas para recibir esta vacuna.

No se debe administrar a pacientes en condiciones febriles de 38°C o más.

Reacción alérgica a dosis previa de la vacuna dT

Frasco unidosis de 1 ml con una suspensión homogénea de color blanquecino con 20 mcg de antígeno de superficie purificado de la hepatitis B.

Entre el 3 y el 20% de personas vacunadas pueden presentar dolor, calor y tumefacción en el sitio de aplicación de la vacuna, especialmente en adultos. La fiebre se produce en un porcentaje menor.

La vacuna cuadrivalente se prepara a partir de partículas similares al virus (VLP) altamente purificadas de la proteína L1 de la cápside mayor del VPH para cada uno de los tipos (6, 11, 16 y 18) obtenidos a partir de cultivos de fermentación en células de levaduras (Saccharomyces cerevisiae) por tecnología de ADN recombinante.

Esta vacuna puede prevenir la mayoría de los casos de cuello uterino si se aplica antes de que el niña o la mujer se exponga al virus. Además, esta vacuna puede prevenir el cáncer vaginal y vulvar en las mujeres, y puede prevenir las verrugas genitales y el cáncer anal en mujeres y hombres.

Edad: La vacuna contra el VPH de administra a niñas de 10 años de edad.

Numero de Dosis: La vacuna contra el VPH de administra como una serie de 2 dosis

Vía de administración: Intramuscular en el deltoides.

Lugar de Administracion: Suspensión inyectable por vía intramuscular

Administracion: Agitar bien antes de usar. Extraer la dosis de 0,5 ml de vacuna del vial de dosis única utilizando una aguja y jeringa estériles sin conservantes, antisépticos, ni detergentes. Una vez que se ha perforado el vial de dosis única, la vacuna extraída debe utilizarse inmediatamente, y el vial debe ser desechado.

Generalmente se producen reacciones locales como dolor de intensidad leve o moderada, transitorias y de resolución espontánea

Las vacunas demostraron ser seguras en población con inmunocompromiso.