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Programa ampliado de inmunizacion PAI, Contraindicaciones, Difteria,…

- - - - Tuberculosis miliar y meníngea.
      - Presentación
        
        Vacuna liofilizada en frascos de 10 dosis con 1 ml de diluyente (solución salina específica).
        
        Edad
        
        recién nacidos a partir de 2000gr de peso
        
        número de dosis
        
        unica
        
        cantidad de dosis
        
        0.1ml
        
        vía y lugar de administración
        
        intradermica musculo deltoides del brazo derecho
        
        Eventos esperados
        
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- - - - • 100% para toxoide tetánico y diftérico
      - • 85% para pertussis
      - • 95 al 98% para hepatitis B
      - • Superior al 95% para neumonías y meningitis por Hib
- - - - Poliomielitis
        
        Presentación
        
        Esta vacuna viene en frascos de vidrio con goteros de plásticos de 20 dosis (40 gotas), para administración por vía oral.
        
        Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración
        
        Eventos esperados
        
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- - - - Neumonias y meningitis bacterianas por neumococo.
        
        Presentación
        
        Frasco unidosis de 0.5 ml con suspension líquida.
        
        Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración
        
        Eventos esperados
        
        Dolor local, fiebre mayor a 39°C, malestar, irritabilidad, pérdida del apetito, somnolencia, diarrea, erupcion cutanea y vómitos.
        
        Contraindicaciones
        
        Hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna.
- - - - Influenza de tipo B, cepas A(H1N1), A(H3N2) causante de la pandemia de 2009.
    - - Frasco con suspensión líquida de 5 ml para 10 dosis.
      - Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración
        
        Eventos esperados
        
        Se espera que entre el 10 y el 15% de personas vacunadas presenten dolor, enrojecimiento e inflamación en el sitio de la inyección. Estas molestias durarán, generalmente, de uno a dos días.
        
        Menos del 1% de los vacunados podrían presentar fiebre, escalofríos y dolor muscular.
        
        Menos de uno por cada millón de personas vacunadas podría presentar Síndrome de Guillain – Barré.
        
        Contraindicaciones
        
        Antecedentes de reacción anafiláctica a dosis anteriores.
        
        Presentación del Síndrome de Guillain-Barré con dosis anteriores.
- - - - La vacuna SRP se presenta en frasco unidosis liofilizada, en frascos obscuros con diluyente especifico de 0,5 ml.
      - Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración
        
        Eventos esperados
        
        Durante las 24 horas posteriores a la vacunación se puede presentar dolor leve y sensibilidad en el sitio de la inyección.
        
        Del 5 al 15% de los vacunados pueden presentar fiebre entre los días 7 a 12 después de la vacunación.
        
        El 5% de los vacunados puede presentar erupción generalizada que comienza entre el día 7 al 10 después de la vacunación y dura de 1 a 2 días.
        
        El componente de rubeola puede producir linfoadenopatía, artralgia en un 25%, artritis en un 10% mayormente en susceptibles, adolescentes y personas mayores.
        
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        Contraindicaciones
        
        Reacciones alérgicas a los componentes de la vacuna ( neomicina o hipersensibilidad al huevo).
        
        Pacientes inmunodeprimidos –leucemia, linfomas, SIDA– y con tratamiento de quimioterapia o corticoides.
        
        Las personas que han recibido inmunoglobulina deben esperar un mínimo de doce semanas para recibir esta vacuna.
- - - - Fiebre amarilla.
        
        Presentación
        
        Vacuna liofilizada en frascos de vidrio de 5 ó 10 dosis con diluyente de 2.5 ml y 5 ml, respectivamente.
        
        Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración
        
        Eventos esperados
        
        Del 2 al 5 % de los vacunados presentan dolor, enrojecimiento del sitio de la inyección, malestar, fiebre, dolor de cabeza y mialgia entre el quinto y el décimo día posteriores a la vacunación.
        
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- - - - La SR previene el sarampión, rubéola y síndrome de rubéola congénita.
        
        Presentación
        
        La vacuna SR se presenta en forma liofilizada en frasco oscuro de 10 dosis con diluyente de 5 ml. También se cuenta con la presentación de frasco unidosis con diluyente de 0,5 ml.
        
        Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración
        
        Eventos esperados
        
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- - - - Enfermedades que Previene
        
        Difteria, Tétanos (Neonatal y del adulto)
        
        Presentación
        
        Vacuna en frascos de vidrio de 10 dosis. Es una supension de color blanco grisáceo.
        
        Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración
        
        Eventos esperados
        
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- - - - Hepatitis B
        
        Presentación
        
        Frasco unidosis de 1 ml con una suspensión homogénea de color blanquecino con 20 mcg de antígeno de superficie purificado de la hepatitis B.
- - - - Hasta el 50% de los vacunados pueden presentar reacciones locales como dolor, tumefacción y calor dentro de las 24 a 48 horas después de la vacunación.
      - Irritabilidad, malestar y síntomas inespecificos en un 55%.
      - Contraindicaciones
        
        Reacción alérgica a la dosis previamente administrada, encefalopatía, fiebre o convulsiones.
- - - - Presentación
        
        Se presenta en jeringuilla con 1.5 ml de suspensión transparente, incolora, sin partículas visibles, lista para ser administrada por vía oral. No requiere reconstitución o dilución.
      - Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración
        
        Eventos esperados
        
        En el 10% de los vacunados se espera fiebre, diarrea, vómito, flatulencia y dolor abdominal. Si estos síntomas se agravan se debe acudir al servicio de salud más cercano.
        
        Contraindicaciones
        
        Hipersensibilidad conocida por aplicación previa de la vacuna.
        
        Niñas o niños con antecedentes de enfermedad gastrointestinal crónica, incluyendo cualquier malformación congénita no corregida (divertículo de Meckel).