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dogma central biología molecular en eucariotas - Coggle Diagram
dogma central biología molecular en eucariotas
replicación
se forman varios orígenes (replicones) que son ricos en timinina y adenina
la enzima helicasa entra aquí para desenrollar la doble hélice del adn y se crea una horquilla de replicación (replicón)
la girasa entra aquí, que se encarga de darle la forma de enrollamiento y giro que todos conocemos del an
la adn ligasa une los segmentos de la arn primasa y la adn polimerasa beta
la adn polimerasa beta es la que se encarga de parchar ese segmento quitado donde estaba el primer
la adn polimerasa alfa se encarga de quitar el primer de la cadena líder
la adn polimerasa gamma es la que forma adn después del segmento formado por la arn primasa en la cadena líder hasta el final
la arn primasa entra formando un segmento de adn posterior para que se comience a formar la nueva hebra, llamado arn cebador (primer)
una vez que la helicasa hace su proceso, entran las rpa que tienen la función de evitar que las hebras recientemente separadas se vuelvan a unir
esta horquilla tiene dos hebras que va una de 5' a 3' (cadena lider) y otra que va de 3' a 5' (cadena rezagada)
sin embargo en la cadena rezagada es un poco diferente, la arn primasa entra y forma los primer y se le unen segmentos descontinuos de adn llamados fragmentos de okasaki, formados por la adn polimerasa alfa, la adn polimerasa alfa también quita los primer y la adn polimerasa beta rellena esos huecos de adn, la adn ligasa se encarga de unir los fragmentos de okasaki con los fragmentos creados por la adn polimerasa beta y al final la girasa les da su forma de enrollamiento
la replicación aquí es semiconservativa y semidescontínua
traducción
elongación
en la elongación la transferasa forma enlaces peptídicos entre los codones que se van uniendo gracias al factor de elongación I
inmediatamente el factor de elongación II hace que la subunidad 40s se transloque y así vayan uniéndose más arnt, repitiéndose la síntesis de proteínas hasta llegar al último codón
terminación
los codones que no codifican son los encargados de detener la elongación (uaa, uag y uga) y el sitio A es ocupado por el factor de terminación, las subunidades se desacoplan y el poliétido madura
iniciación
para su iniciación la subunidad 40s del ribosoma se une con el arnm y se empieza a recorrer para encontrar el primer codón (aug), al encontrarse este codón los factores de iniciación entran
el factor de inicio I se une al sitio A para no dejar que ningún arnt ocupe este espacio
el factor de inicio III se acopla al sitio E para impedir que la subunidad 60s se una
el ribosoma cuenta con 3 sitios, el sitio A (aminoacil), el sitio P (peptidil) y el sitio E (exit)
el factor de inicio II ayuda al arnt-met a llegar al sitio P (en donde se encuentra el primer codón)
cuando se acopla la arnt-met al sitio P el factor de iniciación II se sale y permite que la subunidad 60s se junte a la subunidad 40s para luego salirse después el factor de inicio I y un segundo arnt con su respectivo aminoácido se une y da inicio a la elongación
activación
consiste en la unión del arnt con su respectivo aminoácido
los arnt tienen un brazo llamado anticodón que se complementa con el aminoácido con ayuda de la aminoacil arn sintetasa con presencia de atp, de extremo 5' a 3'