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BASE DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR Y DE LA HERENCIA, Física de información…
BASE DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR Y DE LA HERENCIA
CARIOTIPO
conjunto de cromosomas de una célula de un individuo
unen por pares idénticos y y se clasifican según determinados códigos y criterios internacionales
dotación normal
46 cromosomas
2 cromosoma sexual
XX ( mujeres )
XY( varones )
se divide en
cromosomas autosómicos
44 cromosomas ( A hasta G )
son
se
formas
METACENTRICOS
centrómero :parte media brazos: iguales
SUBMETACENTRICOS
centrómero :cerca de uno de los 2 brazos: uno corto y uno largo
ACROCENTRICOS
centrómero :muy cerca a uno de los dos extremo
brazos :muy corto y largo
presenta satélites (palillos de tambor )
TELOCENTRICOS
centrómero :en el extremo
CÓDIGO GENÉTICO
son las
instrucciones contenidas de un GEN
Unidad Funcional
Que informan
A la célula como hacer una célula proteica especifica
de divide en
PROTEINAS
biomoléculas formadas por cadenas de aminoácidos
grupo amino (-NH2)
grupo carboxilo (-COOH)
SINTESIS
ADN codifica para el ARN mensajero así lleva la información necesaria para la síntesis de la proteína a los ribosomas
ADN
acido desoxirribonucleico que contiene las instrucciones genéticas
guanina
citosina
timina
adenina
TRASCRIPCION
ARN
acido ribonucleico esta presente en la célula procariontes como en las eucariontes único material genético de ciertos virus
guanina
citocina
adenina
uracilo
TRADUCCION
la sucesión de tres bases de nucleótidos en una molécula de ARNm se llama codón
las bases de los anticodones del ARNt son complementarias a las bases de codones de ARNm
anomalías cromosómicas
numéricas
síndrome de Edward
trastorno genético en la cual tiene una tercera copia de material cromosoma 18
triploidia
presenta 69 cromosomas
síndrome de Down
trastorno genético que presenta 47 cromosomas
síndrome de patau
trastorno genético que tiene 3 copias de material genético de cromosoma 13
sexuales
síndrome de Klinefelter
solo ocurre en mujeres ( 45, X ) a la célula le falta todo o parte del cromosoma X
síndrome de Turner
ocurre debido a un cromosoma X adicional ( 47,XXY ) se presenta a uno de cada 500 bebe varón
estructurales
la perdida de segmentos de cromosomas
síndrome de cri- du- chat "síndrome de maullido de gato "
Física de información hereditaria