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ALTERACIONES HEMATOLÓGICAS - Coggle Diagram
ALTERACIONES HEMATOLÓGICAS
TRATAMIENTO CON FACTORES ESTIMULADORES DE COLONIAS
Factores estimulantes de colonias
No afectan directamente a los tumores. Estimular
a las células sanguíneas.
Ayuda al sistema inmunitario de las personas durante el
tratamiento del cáncer.
Sustancias que estimulan la producción de
células sanguíneas
Filgrastim
Farmacocinética
Se distribuye en médula
ósea, glandulas adrenales,riñones e hígado.
Absorbe rápidamente
Indicación
Movilización de
progenitores en sangre periférica
Pacientes sometidos a
trasplante de médula ósea
Pacientes sometidos a
quimioterapia mieloablativa
Neutropenia cíclica e
idiopática
Tratamiento de neutropenia febril
Neutropenia congénita
Neutropenia en pacientes
con VIH
Estimula
La producción, maduración y activación de
neutrófilos.
Liberación de neutrófilos de la médula ósea
Contraindicación
Hipersensibilidad a filgrastim
Durante el embarazo y la
lactancia
Efectos adversos
Poco frecuentes
Enrojecimiento
Dolor en el sitio de inyección
Leucocitosis excesiva
Raras
Sudoración
Vasculitis
Arritmia supraventricular transitoria
Esplenomegalia
Reacción anafiláctica
Frecuentes
Cefalea
Prurito
Dolor muscular,
articular y óseo
Erupción cutánea
Células sanguíneas
Se producen en la médula ósea
Tenemos
Hematíes o
glóbulos rojos
transportan el
oxígeno a los órganos
Plaquetas
Permiten la
coagulación de la sangre
Leucocitos o
glóbulos blancos
Combaten las
infecciones
HEMATOPOYESIS
DEFINICIÓN
elementos que la componen
Plaquetas
Leucocitos
Eritrocitos
Empieza en las primeras semanas de la vida del embrión
Proceso de formación y desarrollo de las células sanguíneas
FUNCIONES
En un adulto sano, la producción puede alcanzar unas 200.000 millones de eritrocitos y 70.000 millones de neutrófilos.
Esta producción masiva tiene lugar (en los adultos) en la médula ósea y recibe el nombre de hematopoyesis.
Este tiempo es relativamente breve, por lo que deben producir células sanguíneas de manera constante.
Depende principalmente de la disponibilidad de elementos esenciales que actúan como cofactores en procesos indispensables como la producción de proteínas y de ácidos nucleicos.
Las células sanguíneas viven por muy poco tiempo, en promedio varios días o incluso meses.
FASES
FASE HEPÁTICA
Hígado es el órgano principal de la hematopoyesis durante la vida del feto, y logra mantener su actividad hasta las primeras semanas del nacimiento del bebé.
FASE MEDULAR
Los islotes ubicados en las células mesenquimáticas empiezan a producir células sanguíneas de todos los tipos.
FASE MESOBLÁSTICA
Tiene lugar en los islotes sanguíneos del mesodermo extraembrionario en el saco vitelino
TRATAMIENTO CON FACTORES DE CRECIMIENTO HEMATOPOYÉTICO
FACTORES DE CRECIMIENTO DE GLÓBULOS ROJOS
Epoetina
Versión artificial del factor de crecimiento llamado eritropoyetina
Puede ayudar a algunos pacientes a evitar transfusiones de
glóbulos rojos.
Darbepoyetina alfa (Aranesp)
Acción prolongada que funciona de la misma manera.
Luspatercept (Reblozyl)
Puede ayudar al cuerpo a producir glóbulos rojos más saludables.
Conocido como un agente de maduración de glóbulos rojos
El factor estimulante de colonias degranulocitos (G-CSF)
Factor estimulante de colonias de granulocitos y
macrófagos
FACTORES DE CRECIMIENTO DE PLAQUETAS
Agonistas del receptor de la trombopoyetina
Romiplostim (Nplate)
Ayudar a algunas personas con
MDS que tienen niveles muy bajos de plaquetas.
Eltrombopag (Promacta)
Oprelvekin
Elevar los recuentos de plaquetas
después de la quimioterapia.
ERITROPOYETINA
Contraindicaciones
Hipertensión arterial no controlada
Hipersensibilidad a eritropoyetina humana recombinante, albúmina humana o a productosderivados de líneas celulares de mamíferos
Efectos adversos
, Síntomas de tipo gripal o dolores óseos
escalofríos después de la iny
Trombosis vascular
ataques espasmódicos
Hipertonía
Indicaciones
Anemia en pacientes con enf. neoplásicas y tto. quimioterápicos.
Anemia en pacientes infectados con VIH, medicados con zidovudina.
. Anemia del prematuro.
Mecanismo de Acción
Estimula la proliferación y maduración de los progenitores eritropoyéticos aumentando la masa de glóbulos rojos y como consecuencia, el hematocrito.
TRATAMIENTO CON FACTORES ESTIMULADORES DE PLAQUETAS
Oprelvekina
Administraciòn
Se administra diariamente.
Depende de muchos factores
estado general de su salud
problemas de salud
altura y peso
tipo de cáncer o enfermedad que se padece
Se administra entre 6 y 24 horas después de la quimioterapia.
Se administra por vía subcutánea (la capa de tejido entre la piel y el músculo).
Contraindicaciones
Hipersensibilidad
Indicaciones
La oprelvekina puede administrarse para reducir la necesidad de hacer transfusiones de plaquetas.
Está contraindicada para malignidades mieloides (enfermedades que se inician en la médula ósea, como la leucemia).
La oprelvekina se utiliza para estimular la médula ósea a fin de que produzca plaquetas, de maneratal de prevenir el descenso de plaquetas que puede causar la quimioterapia.
La oprelvekina es un medicamento de apoyo. No combate el cáncer.
Prevención de trombocitopenia severa y para reducir la necesidad de transfusiones de plaquetas después de quimioterapia mielodepresiva en adultos con enfermedades malignas no mieloides quienesestán en riesgo alto de trombocitopenia severa.
Efectos adversos
astenia, dolor
escalofrío, dolor abdominal
dermatitis exfoliativa, hemorragia ocular
infección, anorexia
deshidratación, cambios en la
coloración de la piel
constipación, equimosis
ambliopía, parestesia
mialgia, dolor óseo
Neumonía; edema pulmonar
Náuseas y vómitos
nerviosismo, alopecia
Mecanismo de Acción
La interleucina once (IL-11) es un factor de crecimiento trombopoyético que estimula directamente laproliferación de células germinales hematopoyéticas y progenitores megacariocíticos e induce la maduración de megacariocitos
LEUCEMIA
DEFINICIÓN
Se origina
Tejidos del sistema inmune
Hígado
Ganglios
Bazo
órganos a los que invade a través del
torrente sanguíneo
Médula espinal
Cerebro
Médula ósea
Aumento permanente, anormal y desordenado de leucocitos
SIGNOS
Cefalea, Vómitos
Irritabilidad, Debilidad
Hemorragias en mucosas
Dolor óseo y articular
Sudoración nocturna
Pérdida de peso
Petequias, fatiga
Hepatomegalia y esplenomegalia
Palidez, fiebre
CLASIFICACIÓN
Leucemias linfoblásticas agudas (LLA)
enfermedad maligna más frecuente de
la infancia
se emplea más en la clasificación
inmunológica
enfermedad pediátrica
Leucemias no linfoblásticas agudas (LNLA)
la irradiación, agente causal
segunda enfermedad maligna
aparece en todas las edades, más frecuente
entre los adultos
MEDICAMENTOS MÁS USADOS
PEDIATRÍA
Vincristina
Mecanismo de acción
ANTINEOPLASICO