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Funções Oxigenadas - Coggle Diagram
Funções Oxigenadas
2°- Infixo, ele que indica o tipo de ligação:
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A sua obtenção pode ser feita pela Síntese de Williamson. (Ela é a reação de obtenção dos éteres por meio da substituição dos halogênios de haletos orgânicos por outro grupo negativo).
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2°- Infixo, ele que indica o tipo de ligação:
Simples: an
Dupla: en
Tripla: in
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Para a obtenção podemos usar a `Hidratação de alcenos´. (Ela é uma reação entre o alceno e a água em meio ácido. Vale ressaltar que só quando se parte do eteno tem o álcool primário, e todos os outros são secundários).
Os mais conhecidos são o etanol, glicerol e metanol
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A nomenclatura funciona com: Hidroxi + O nome do aromático. Vale ressaltar que se o aromático for diferente, o fenol vai ter um outro nome.
Pode ser obtido através da extração de óleos (alcatrão da hulha), de folhas e pétalas de algumas plantas (carqueja, gengibre, cravo)
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Causam queimaduras e ainda, se ingeridos ou inalados, podem levar à morte.
São compostos muito utilizados na indústria de cosméticos, perfumes e corantes.
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1°- Prefixo, que é a quantidade de carbonos
2°- Infixo, é o tipo de ligação, que nesse caso é a dupla e por isso seria usado o ``en´´
3°- Sufixo, ele indica o grupo funcional, nesse caso seria o enol com o ``ol´´
Pode ser obtido pela substituição de hidrogênios de carbonos de hidrocarbonetos com a dupla ligação, pelo grupo hidroxila (-OH).
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Ele é obtido através da oxidação de álcoois primários, desidrogenação ou catalíticas
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1°- Prefixo, que é a quantidade de carbono.
3°- Sufixo, que é o ``al´´
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1°- Prefixo, que é a quantidade de carbono.
2°- Infixo, ele que indica o tipo de ligação.
3°- Sufixo, que é o grupo funcional, e nesse caso é ``ona´´
Os métodos principais de obtenção são: hidratação de alcinos, ozonólise de alcenos, oxidação de álcoois e decomposição de sais orgânicos de cálcio.
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