Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
INMUNIDAD ESPECÍFICA O ADQUIRIDA O ADAPTATIVA, image, UNIV.: DANNY VIVIAN…
INMUNIDAD ESPECÍFICA O ADQUIRIDA O
ADAPTATIVA
se llama asi por que se organiza en torno a una infeccion ya presente y se adapta a las peculiaridades del patogeno infectante.
Es la 3ra línea de defensa, se pone en acción solo
después de que se han superado una o más barreras físicas y la respuesta inmunitaria innata ha sido incapaz de detener al patógeno invasor.
Cuando la inmunidad innata falla, para poder
enfrentar a los invasores se pone en acción una barrera defensiva adicional, consistente en un tipo
de moléculas que funcionan como ¨adaptadores flexibles¨, este tupo de adaptadores son los
anticuerpos (producidos por los linfocitos B) que son los primeros en llegar al sitio de infección:
hacen memoria para recordar a este antigeno
Marcan al antígeno unirse a el
Respuesta inmunitaria especifica es la 3ra linea de defensa del organismo
Inmunidad Humoral
mediada por anticuerpos (Ac) secretados e involucra solo linfocitos B. Los Ac son producidos por células plasmáticas, diferenciadas a partir de los linfocitos B.
inmunidad celular
involucra solo linfocitos T, los linfocitos son leucocitos (células blancas o glóbulos blancos)
Tiene un elaborado sistema para reconocer
patógenos (receptores de superficie celular).
Esto capacita al organismo mas enfocada y potente contra cualquier patógeno de la que es posible solo con la respuesta inmunitaria innata
INMUNIDAD CELULAR
Medida por linfocitos T
Para ello ha evolucionado un sistema de inmunidad celular,
que está mediada pro linfocitos T, parecidos citológicamente a los B, pero que se diferencian y maduran en el timo.
Los linfocitos T reconocen al Ag extraño, es decir el
macrófago.
La inmunidad humoral (Linfocitos B, Anticuerpo), por si misma, seria de poca utilidad frente a patógenosintracelulares, bien sea los estrictos (virus) o facultativos (como los Mycobacterium o muchos protozoos, comolas Leishmaniasis)
pero no pueden reconocer al Ag por si solo; el macrófago hace la presentación del Ag colocándolo en su superficie celular, así le dice al linfocito T que está en contacto con una célula enferma.
Las moléculas marcadoras de superficie pertenecen al llamado (CMH).
El receptor de los linfocitos T (TCR) es diferente a los Ac,
aunque ambos comparten algunos rasgos estructurales.
Los linfocitos T, al igual que los B, se seleccionan y se
activan combinándose con el antígeno lo que provoca su expansión clonal.
EXPANCION CLONAL DE LINFOCITOS T: Intervienen:
CMH Complejo mayor de Histocompatibilidad.
Citocinas
FUNCIONALMENTE , existe 2 tipos de linfocitos T
1.Linfocitos T-CD8 citotoxicos o matadores(Tc).
Linfocitos T-CD4 colaboradores o coadyuvantes ¨helper¨ ¨14¨.
INMUNIDAD HUMORAL
Mediada por Anticuerpos - Linfocitos B
Sin embargo, cada tipo de Ac esta preformado antes de
entrar en contacto por primera vez, con el Ag.
Cada linfocito B que se diferencia en la médula ósea está programado genéticamente para sintetizar un solo tipo de Ac., a la espera de contactar con el Ag específico
Son los Ag los que seleccionan el Ac. Específico que les ara frente
los antígenos (Ag) son las moléculas del microorganismo o partícula extraña que evocan y reaccionan con los Anticuerpos (Ac)
EXPANCION CLONAL DE LINFOCITOS B
A este fenómeno se le conoce con el nombre de
selección y expansión clonal.
En cada individuo existe cientos de miles, o millones de tipos
de linfocitos B, cada uno preparado para originar un clon productor del correspondiente Ac.
Tras su primer contacto con el Agespecífico, cada linfocito B
se multiplica y diferencia hasta dar un clon de células plasmáticas, que fabrican y excretan grandes cantidades de
Ac específico para el que estaba programado el linfocito original.
Tiene dos respuestas :
PRIMARIA
Se llama a la respuesta de formación de Ac provoca el
primer contacto de cada Ag con el linfocito B.
Este primer contacto confiere al individuo una memoria inmunológica, de forma que el cuerpo se encuentra preparado para afrontar la eventualidad de una segunda infección por el mismo agente.
SECUNDARIA
Se debe a que a partir del linfocito primario que tuvo el primer
contacto, aparte del clon de células plasmática, se generó en paralelo otro clon de células B de memoria: cuando el Ag entre
por segunda vez, hay en el cuerpo mas células preparadas que las que encontró en la primera ocasión.
Además, estos linfocitos cebados de memoria necesitan menos divisiones celulares antes de poder diferenciarse a su vez en células plasmáticas productoras de Ac.
La formación de Ac es más rápida y mas intensa.
La memoria inmunológica es específica para cada antígeno;
la base es que cada anticuerpo reconoce un solo antígeno (reconocen porciones concretas de cada antígeno, denominadas epitopes).
CARACTERISTICAS DE LA RESPUESTA INMUNE ESPECIFICA
ESPECIALIZACION: Hay tres tipo de respuesta afectoras.
linfocitos T mediada TCD4h1
mediada por linfocitos TCD8c.
linfocitos B mediado por anticuerpos
AUTOLIMITACION
Después de la respuesta inmune el sistema vuelve a su estado de reposo basal (homeostasis).
Se elimina el antígenos que es el principal estímulo para la activación linfocitaria.
MEMORIA
Respuesta a subsecuentes exposiciones del mismo antígeno, es más eficiente que la respuesta inmune primaria.
La memoria inmunológica ocurre por expansión clonal de linfocitos específicos para un antígeno determinado.
TOLERANCIA
No reacciona contra si mismo Automáticamente.
Cuando se pierde la auto tolerancia aparece las enfermedades.
DIVERCIDAD
Sistema inmune mamífero puede discriminar 10
a la 7 a 10 a la 9 determinantes antigénicos distintos: repertorio de linfocitos.
Depende de la variabilidad de la estructura de los sitios de unión de los receptores de los linfocitos.
ORGANIZACION(SISTEMA INMUNE)
La unidad estructural y funcional del sistema inmune está a cargo de los linfocitos
Los linfocitos maduran en los órganos primarios y luego se ubican en los órganos secundarios del sistema inmune.
ESPECIFICIDAD:
porción del antígeno reconocida por linfocito: epitope.
Los linfocitos expresan receptores de membranas que distinguen diferencias en estructura de distintos antígenos.
especifica para los distintos antígenos, componentes estructurales de una proteína polisacárido u otra macromolécula.
UNIV.: DANNY VIVIAN VARGAS CONDORI
GRUPO : 5
