El gen responsable de la forma más frecuente de enanismo -la acondroplasia y su forma atenuada- ha sido localizado por científicos franceses en el cromosoma 4 humano.La investigación, cuyos resultados publica en la revista británica Nature Genetics un equipo del Instituto Francés de la Salud y de la Investigación Médica, es un primer paso hacia la comprensión de esa anomalía del crecimiento que afecta a uno de cada 15.000 nacidos.
La acondroplasia, que se caracteriza por el desarrollo de extremidades cortas y macrocefalia, es una anomalía hereditaria no ligada al sexo y debida a una mutación genética. El descubrimiento del gen permitirá desarrollar un tratamiento adecuado para limitar, o incluso suprimir, este defecto