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Los CROMOSOMAS - Coggle Diagram
Los CROMOSOMAS
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GEN
¿Qué es?
Un gen es un segmento de ácido desoxirribonucleico (ADN) y contiene el código para una proteína específica cuya función se realiza en uno o más tipos de células del cuerpo.
Los cromosomas son estructuras que contienen los genes de una persona. Un cromosoma contiene de cientos a miles de genes.
Rasgos
Un rasgo es una característica determinada genéticamente (por genes) y suele estar determinado por más de un gen.
Algunos rasgos están causados por genes mutados, los cuales pueden haber sido heredados o ser el resultado de una nueva mutación.
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Número de Cromosomas
Cada especie tiene un número característico de cromosomas. Según esto puede haber:
• Organismos haploides. Poseen un solo juego de cromosomas en sus células. Se representan con la letra n, que indica el número de tipos diferentes de cromosomas presentes en cada célula.
Organismos diploides. Poseen un número par de cromosomas en sus células somáticas (no reproductoras). Estos cromosomas se denominan cromosomas homólogos y cada uno procede del gameto de un progenitor. Los organismos diploides se representan con 2n.
El cariotipo
Un cariotipo es una imagen del conjunto completo de cromosomas de las células de una persona.
En el cariotipo se distinguen dos tipos de cromosomas:
• Heterocromosomas o cromosomas sexuales. Son muy diferentes el uno del otro e intervienen en la determinación del sexo. A uno de ellos se le llama X y al otro Y. En las personas, las mujeres son XX porque tienen dos cromosomas X. Los hombres son XY porque portan un cromosoma X y uno Y.
• Autosomas. Constituyen el resto de cromosomas y son iguales en ambos sexos.
Las personas, en las células somáticas, poseemos 46 cromosomas, de los cuales 22 pares son autosomas y un par son cromosomas sexuales. Mediante el estudio del cariotipo es posible detectar anomalías en el número o en la forma de los cromosomas. Si se realiza en el feto, permite detectar algunas anomalías antes del nacimiento.