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Púrpura de Henoch-Schönlein, Artritis/Artralgias - Coggle Diagram
Púrpura de Henoch-Schönlein
características principales
según la clasificación de chapel-hill
es una vasculitis de pequeños vasos
Más frecuente en la edad pediátrica
Leucoclastica
vasculitis por IgA
deposito de IgA
articulaciones
estudio histopatológico
glomerulonefritis endocapilar proliferativa,
tubo digestivo
Pequeños vasos de la piel
estudio histopatológico
infiltrados inflamatorios son de
neutrófilos y monocitos.
Epidemiología
grupo étnicos
más frecuente en
poblaciones blancas y asiáticas
edad
entre 3-10 años
incidencia es de 14-20/100.000 niños por añ
genero
afecta a más varones
proporción hombre:mujer de 1,2-1,8:1.
Patogenia
desconocida
Factores de riesgo
agentes Potenciales
proceso infeccioso
predominio
invierno y primavera
Staphylococcus aureus
micoplasma
adenovirus.
factores genéticos
HLA-B34
HLA-DRB1*01
Manifestaciones clínicas
Exantema
Purpura palpable
lesiones cutáneas simétricas
en pantalón
Nalgas
extremidades inferiores
zonas de extensión de extremidades superiores
edema subcutáneo
pies
zona periorbitaria
dorso de la mano
escroto
cuero cabelludo
Manifestaciones digestivas
80% de los casos
vómitos
diarrea
dolor abdominal
íleo paralitico
melena
complicaciones
perforación intestinal
invaginación intestinal
afectación renal
30% de los casos
manifestaciones
hematuria microscópica
nefritis evidente
sindrome nefortico
Hipertensión
seguimiento
evaluar función renal
Hasta al menos 6 meses después del diagnóstico
análisis de orina
complicaciones
insuficiencia renal
1-2 % de los casos
manifestaciones neurológicas
debido a
Hemorragias
Diagnostico
principalmente clínico
Estudios de laboratorio
inespecíficos
No diagnosticos
Tratamiento
PHS leve
apoyo
analgesia
nutrición
hidratación
corticoides
prednisona oral
casos graves
metilprednisolona
intravenosa
inmunoglobulinas i.v.
intercambio de plasma
Artritis/Artralgias
75% de los casos
oligoarticular
autolimitada
predominantemente en
rodillas
tobillos
no deformantes