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image, 10 µL de la mezcla de enzimas de restricción usando una punta nueva…
O dos segundos en microfuga
Incubar por por 30 minutos a 37ºC
10 µL de la mezcla de enzimas de restricción usando una punta nueva por cada
tubo
Gel de agarosa
Electroforesis por 40 – 60 minutos
Destapar y retirar
cuidadosamente el gel
Hasta cubrir los pozos
V=120
Detener cuando el colorante de la muestra llegue aproximada a 2 cm del final del gel
120 mL de la solución teñidora
100X y el gel
Geles
Con 500–700 mL de agua limpia y caliente (40-55ºC)
Realizar los lavados que sean necesarios con
agua limpia, hasta la aparición de las bandas de DNA
Muestra de la escena
Sospechoso 1
Sospechoso 2
Sospechoso 3
Sospechoso 4
Sospechoso 5
Adicionar 10 µL del amortiguador de carga a cada tubo tápelos
Tiñe los geles por 2 minutos y recupera el
colorante en el envase original.
Agite suavemente el gel por aproximadamente 10 segundos
y retire el agua
