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ORL16 PATOLOGÍA INFLAMATORIA Y TUMORAL DE LAS GLÁNDULAS SALIVALES - Coggle…
ORL16 PATOLOGÍA INFLAMATORIA Y TUMORAL DE LAS GLÁNDULAS SALIVALES
SEMIOLOGÍA Y DIAGNÓSTICO
Dos grandes
grupos en función de la etiología: infecciosa y tumoral
Los signos y síntomas de cada uno son:
Infección
Dolor e hinchazon
Alteración del
flujo salival
(cualitativas y cuantitativas)
Flujo más espeso y con más grumos
Edema de tejidos blandos y trismo
Tumoral
Protrusión
de la región
Sensibilidad
a la palpación
Afectación del
nervio facial y trismo
Son tardíos, aparecen en función del tiempo de evolución de la patología
Diagnóstico fundamentalmente clínico
Historia clínica, exploración ORL completa y exploraciones complementarias:
(Eco, TC, TMN, Sialografía, Sialoendoscopia, Biopsia)
MALFORMACIONES
Agenesia de glándulas salivales mayores
Infrecuente, acompañante de agenesia de glándulas lagrimales
Xerostomía + disminución de secreción lagrimal
Glándulas salivales heterotópicas
Tejido salival en otras localizaciones
Frecuentes fistulizaciones al exterior
Alteración del desarrollo de arcos braquiales
Lugar de aparición de
carcinomas mucoepidermoides
PATOLOGÍA INFLAMATORIA
Sialoadenitis agudas
Sialodenitis epidémica (paperas)
Inflamación temporal y
benigna
de las glándulas
parótidas
Bilateral
75%
Paramixovirus
, influenza, CMV, Coxsackie
Se transmite por contacto directo
Incidencia España baja gracias a la
vacunación universal
Pico de incidencia entre los 4-6 años
Clínica
: Cursa con
dolor faríngeo al masticar, tumefacción y fiebre
Incubación de 20 días (mialgias y fiebre), 25% asintomáticos
Complicaciones
: sordera, orquitis, meningitis, y pancreatitis
DX
: clínico
TTO
: sintomático, con antiinflamatorios
Sialoadenitis supuradas
Afectan a las
parótidas de manera unilateral
Asialia e inmunodepresión
favorecen su aparición (ancianos)
S. aureus
, S. pneumoniae, E. coli
Puede haber una infiltración inflamatoria de conductos y acinos --> necrosis
Clínica
:
malestar general, dolor, inflamación y enrojecimiento
Aparece
secreción purulenta
por el conducto de Stenon
Complicaciones
: necrosis de la glándula y fístulas
DX
: clínico
Sialografía contraindicada en fase aguda
Hacer cultivo y antibiograma para conocer causante y sensibilidad
TTO
: hidratación y masaje de la glándula para ayudar al drenaje
Sialogogos y antibióticos intravenosos
Absceso: incisión y drenaje
Virales
: parotidits epidérmica u otras
Bacterianas
: parotiditis supurativa aguda, submaxilitis aguda no litiásica...
Secundarias a fármacos/alergias
Sialoadenitis crónicas
Sialoadenitis crónicas recidivantes
Episodios subagudos de
retención y producción disminuida de saliva
Ectasia ductal, destrucción acinar progresiva e infiltrados linfocíticos
Afectan a la
parótida
Staphylococcus y Streptococcus
En pacientes con enfermedades autoinmunes
Clínica
:
dolor, tumefacción y edema
que aumenta en comidas
TTO
: hidratación, calor local y masaje de la glándula
También sialogogos y antibióticos
Si es muy recidivante --> exéresis de la glándula
Sialoadenitis tuberculosa
Inflamación por afectación de los ganglios adyacentes al parénquima glandular
Generalmente afecta a la
parótida y es unilateral
Clínica
: no mucha sintomatología, puede dar fístulas
DX
: historia clínica y pruebas, biopsias si hay granulomas caseificantes
TTO
: Terapia tuberculostática o exéresis
Sialoadenitis post-RT
Tumefacción y dureza glandular por atrofia de acinos e inflamación crónica del tejido intersticial por RT
Posible necrosis
Clínica
: disminuye la salivación (xerostomía), puede acompañarse de ageusia
TTO
: sialogogos, sustitutivos de la saliva y estimulación con pilocarpina
Sarcoidosis
Enfermedad
multisistémica, granulomatosa y de carácter autoinmune sin etiología conocida
Afectación salival: infiltración
que puede aumentar el tamaño glandular
Afecta más frecuentemente a la
parótida
Puede formar una tríada característica poco frecuente:
Síndrome de Heerfordt --> infiltración parótida BL + uveítis anterior + parálisis facial
2 formas de presentación:
Aguda (sd. Lofgren): eritema nodoso + adenopatía hiliar pulmonar + poliarteritis + fiebre + iritis
Autolimitada, sin secuelas
Crónica (+ común): lesiones granulomatosas en pulmón, ganglios linfáticos, bazo, piel y salivales
DX
: clínico, Rx tórax (granulomas en el pulmón), biopsia labial (granulomas no caseificantes)
TTO
: corticoides
Actinomicosis
Enfermedad
granulomatosa no contagiosa
Bacterias filamentosas anaerobias, A. israelii
A raíz de una infección dental que se extiende por contigüidad o vía hematógena a la glándula salival
Clínica
: Induración en la región maxilar y eritema, tendencia a formar abscesos y fistulizar
Afectación cervicofacial, pulmonar y abdominal
DX
: mediante cultivos (bacterias filamentosas y gránulos de sulfuro)
DDX
: placa de tórax negativa (DDX con tuberculosis)
TTO
: drenaje de colecciones y penicilina ev 2-6 semanas
Sd de Sjörgren
Alteración de la secreción glandular de causa
autoinmune
Infiltración linfocítica en glándulas salivales y lagrimales --> xerostomía
80-90% mujeres
puede ser bilateral
Clínica
: xerostomía, conjuntivitis seca y tumefacción glandular
Puede ser asintomática o con manifestaciones extraglandulares
Puede darse una
transformación maligna en forma de linfoma B
Lesión linfoepitelial benigna
(enfermedad de Mikulicz)
Proliferación de infiltrados linfoides en glándulas salivales mediado por el sistema inmune
Se acompaña de hiperplasia ductal e islotes mioepiteliales --> degeneración hialina
70% mujeres de 50 años
80% parótida unilateralmente // 20% bilateralmente
Se asocian al Sd de Sjögren aunque también se puede relacionar con VIH
Clínica
: tumoración firme pero no fija, ligero dolor
5-10% malignización a linfoma
DX
: TC y RMN, la gammagrafía y la PAAF son poco específicas
TTO
: quirúrgico
PATOLOGÍA NO INFLAMATORIA
Sialolitiasis
Litiasis submandibular
Pueden ser múltiples pero la afectación bilateral es rara
Clínica
según 2 situaciones:
Obstrucción mecánica
: tumefacción brusca después de ingerir alimentos
Obstrucción completa --> cólico salival
Procesos infecciosos
: dolor en el suelo de la boca que irradia al oído y salida de pus por el ostium
DX
: mediante historia clínica y exploración
Palpación bidigital
permite descubrir el cálculo
Ante la duda, estudio de imagen
TTO
: analgésicos, espasmolíticos y antibióticos, sino exéresis en casos de:
Litiasis recidivante
Función glandular comprometida
Cálculo próximo a la glándula o intraglandular
Litiasis parotídea
Menos frecuente que la submandibular
Cálculos pequeños y poco calcificados
Predominan las manifestaciones infecciosas sobre las mecánicas
Clínica
: infecciones canaliculares, otalgia refleja, enrojecimiento y tumefacción con secreción purulenta
DX
: clínico, exploraciones radiográficas y sialografías
TTO
:
Médico
: simpaticomiméticos, espasmolíticos y sialogogos
También lavados del conducto de Stenon con penicilina
Quirúrgico
: exéresis de la litiasis
Parotidectomía superficial o total cuando es recidivante y aumenta el riesgo de absceso
Litiasis sublingual
Totalmente excepcional
Clínica
: misma que la litiasis de conducto de Wharton
DX
: Radiografía y sialografía
TTO
: médico y/o quirúrgico
Formación de concreciones calcáreas
en el conducto excretor de la glándula
Obstrucción y proceso inflamatorio secundario
Más frecuente en la
glándula submandibular
, seguida de la parótida
Suele aparecer a los 40-50 años, predominio en hombres
Favorecida por presencia de bacterias y mucina que alcalinizan el medio
Clínica
: aumento glandular y dolor en relación con las comidas
Mucocele
Acúmulo de moco no tapizado por epitelio
Aparece en glándulas salivares menores del labio inferior
Es característico de niños y jóvenes
Mecanismo fisiopatológico:
Ruptura de ducto --> extravasación --> acúmulo de moco en tejidos circundantes --> cavidad bien definida
Clínica
: hinchazón y fluctuación (signos superficiales) o nódulo circunscrito (signo profundo)
Duración de días a semanas con riesgo de recurrencia
Ránula
Patología no inflamatoria que más vemos
Quiste de retención azulado
a expensas del conducto excretor de la glándula sublingual
Clínica
: asintomático, hinchazón del suelo de la boca
DDX
: hematomas, hemangiomas y quistes de desarrollo
TTO
: si no hay remisión espontánea --> marsupialización
Exéresis lesional y de la glándula afectada si hay posibilidad de recidiva
Sialoadenosis
Lesión pseudotumoral por una neuropatía primaria del SNA con desorden de la secreción salival
Asociado a endocrinopatías, malnutrición y alcoholismo
Suele afectar a la glándula
parótida
y la media de edad se suele encontrar hacia los 40 años
Clínica
: disminución de la secreción lagrimal y salival, sequedad bucal y conjuntival y tumefacción
TTO
: controlar la enfermedad de base, en algunos casos cirugía parcial de parótida
Síndrome de Frey
Síndrome auriculotemporal -->
daño en el nervio auriculotemporal
Regeneración aberrante de fibras parasimpáticas postganglionares
Vasodilatación con la masticación
Aparece tras cirugía parotídea, post-traumatismos o lesiones del SNC
Clínica
: sudoración y enrojecimiento de la piel periauricular durante la masticación y deglución
TTO
: crema de escopolamina, toxina botulínica y sección del nervio auriculo temporal
PATOLOGÍA TUMORAL
Tumores benignos
Adenoma pleomorfo
Tumor mixto, origen epitelial y mesenquimatoso de crecimiento lento
Redondeada, abultada en superficie y envuelto por una falsa cápsula
Tumor benigno más frecuente
en salivales
Más frecuente en
parótida
Más frecuente en mujeres, incidencia máxima entre los 40-60 años
Clínica
: sensible a la palpación, asintomático
TTO
: exéresis baja recidiva y malignización
Adenolinfoma o cistoadenolinfoma
(tumor de Whartin)
Tumor redondeado, liso, amarillo, de crecimiento progresivo
Cursa con parálisis facial y su malignización es excepcional
Parótide
, segundo tumor benigno más frecuente
Asociado al tabaquismo
Bilateral en pocos casos
Tumores benignos no epiteliales
Se desarrollan a partir de componentes mesenquimatosos
Más frecuentes: hemangioma, linfangioma y neurofibroma
Raros en el adulto, prevalentes en la infancia
Adenoma acidófilo u oncocitoma
Tumor firme, redondeado y bien delimitado que no maligniza
Proliferación de células acidófilas
1% de todos los tumores salivales
Suele afectar a mujeres de 55-70 años
Tumores epiteliales: 60%
Tumores no epiteliales: vasculares, nerviosos, conjuntivos, lipoma, linfoma
Tumores malignos
Carcinoma mucoepidermoide
Tumor indurado de crecimiento lento con fijación
Células epidermoides, mucosas e intermedias
Bajo, intermedio y alto grado
Más frecuente en la
parótida
Tumor maligno más frecuente en salivares <20 años
Máxima incidencia a los 30-60 años
Relación con la RT
Incidencia variante según geografía
Carcinoma adenoide quístico (Cilindroma)
Se da más en la
parótida
Primer tumor más frecuente en la submaxilar y glándulas menores
Más frecuente en mujeres y aparece entre los 40 y 60 años
Supervivencia a los 10 años es menor del 50%.
Clínica
: masa dolorosa con sensación de tensión, parestesias
Tendencia a infiltración ósea y perineural
Carcinoma desarrollado sobre adenoma pleomorfo
La
probabilidad de transformación aumenta con los años de evolución tumoral
Masa de crecimiento lento y asintomática, de larga evolución empieza a crecer rápidamente
Biopsia: presencia de vestigios de adenoma pleomorfo y de contingente carcinomatoso
Puede provocar la aparición de adenopatías e infiltración de la piel
Carcinoma epidermoide
Aparece en glándulas menores
Muestra relación con RT previa
Suele afectar a varones de más de 60 años
Clínica
: masa asintomática con fijación a estructuras vecinas
Se puede acompañar de adenopatías
TTO
: tratamiento quirúrgico con vaciamiento
Otros tumores
Adenocarcinoma ductal
Carcinoma epitelial-mioepitelial
Carcinoma indiferenciado
Linfoma No Hodgkin
Tumores secundarios
Metástasis de
carcinomas cutáneos
Metástasis de
carcinomas bucofaríngeos
Metástasis de
carcinomas viscerales
Pulmón
Riñón
Páncreas
Estómago
Tumores epiteliales 8-18%
Tumores no epiteliales
Diagnóstico y tratamiento de la patología tumoral
Diagnóstico
Exploración física y palpación manual
Exploraciones complementarias
1- PAAF
2- TC o RMN si es muy grande
TC - tumores parafaríngeos, lóbulo profundo, adenopatías cervicales y afectación ósea
RMN - DX de masas neoplásicas e inflamatorias y afectación perineural
Estudio histológico
Tratamiento
Extirpación quirúrgica completa con márgenes adecuados
- tratamiento de elección
Tumores parotídeos se pueden tratar mediante parotidectomía superficial
Con conservación de nervio facial
Neoplasias malignas --> parotidectomía total
Se intenta conservar el nervio facial y se complementa con RT
Se puede acompañar de vaciamiento cervical
Linfadenectomía si hay captación a nivel de los gánglios
Pueden ser quimio resistentes y por eso no se administra quimioterapia
Benigno: extirpación quirúrgica con conservación del nervio facial
Maligno:
Extirpación con márgenes libres con o sin RT
Anastomosis de XII-VII
Vaciamiento cervical
Tumores irresecables --> RT
Pronóstico
: peor pronóstico si
Edad >65
Sexo masculino
Histología: Ca anaplásico, Ca escamoso y Ca ex adenoma pleomorfo
Estadiaje TNM
Fijación e infiltración de las estructuras adyacentes
Parálisis VII
Presencia de adenopatías y metástasis a distáncia
3-5% del total de tumores de cabeza y cuello
Localización más frecuente -
parótida
Benignos 80%
Predominan los
tumores de origen epitelial
Edad media - 45 en benignos y 55 en malignos
Los tumores de glándulas salivales son raros en niños
Neoplasias benignas y malignas
:
Glándula parótida 80% benignos y 20% malignos
Glándulas salivares menores 20% benignos y 80% malignos
Glándula submandilar 50% benignos y 50 malignos
Etiología
: ambiente, virus, tabaco, dietas, laboral y genética
Distnguimos entre:
Glándulas mayores
: parótida, submaxilar, sublingual
Glándulas menores
: repartidas por toda la mucosa oral - labiales, bucales, palatinas, amigdalares...