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OS AMINOÁCIDOS ESSENCIAIS (O CORPO NÃO PRODUZ)., Projeto de…
OS AMINOÁCIDOS ESSENCIAIS (O CORPO NÃO PRODUZ).
ISOLEUCINA
Aumenta a síntese da hemoglobina e ajuda a estabilizar e a regular a glicemia.
HISTIDINA
Dá origem à histamina, é essencial para o crescimento principalmente em neonatos e prematuros que também têm deficiência de cisteína pela imaturidade do fígado em converter metionina, é coadjuvante no tratamento das alergias e da artrite reumatoide, melhora a hiperacidez gástrica.
TREONINA
Atua no sistema imunológico, no controle aos ataques de epilepsia, no parkinsonismo, na síntese do colágeno e elastina, ajuda a manter o balanço proteico no organismo, atua na depressão.
VALINA
Ajuda no metabolismo muscular e no balanço nitrogenado, a exemplo da leucina e da isoleucina
METIONINA
Estimula a síntese de glutation, diminui o pH urinário, é hepatoprotetor, atua na depressão histadélica, na esquizofrenia e na Doença de Parkinson.
LEUCINA
Aumenta a capacidade de cicatrização óssea, da pele e do tecido muscular.
LISINA
Aumenta a imunidade aos resfriados e ao herpes pela formação de inúmeros anticorpos, é importante para o crescimento e desenvolvimento dos ossos em crianças, ajuda na absorção do cálcio e a manter o balanço nitrogenado em adultos.
TRIPTOFANO
Tratamento de stress, depressão, distúrbios de sono, hiperatividade em crianças, dores de difícil controle; atua na hiperfagia, é precursor da serotonina e melatonina.
FENILALANINA
É precursora da tirosina e das catecolaminas, aumenta a produção de neurotransmissores e está indicada no tratamento da depressão, da dor e para melhorar a memória.
Fenilcetonúria
Ocorre porque a fenilalanina não pode ser convertida em tirosina e origina fenilpiruvato (uma fenilcetona, por isso o nome).
TESTE DO PÉZINHO
Rede pública (SUS):
Pode detectar 6 doenças
fibrose cística
anemia falciforme
hipotireoidismo congênito
hiperplasia adrenal congênita
fenilcetonúria
e deficiência de biotinidase
Rede privada:
Citomegalovirose;
É o mais completo dos exames disponíveis no Brasil. Pode detectar até 48 doenças. É
oferecido apenas em laboratórios, hospitais e maternidades particulares.
Espectrometria de Massas em Tandem (EMT)
Aminoacidopatias e distúrbio do ciclo da ureia;
Deficiência de acil-coa e desidrogenase de cadeia média;
Deficiência de g6pd;
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Teste ampliado
É uma doença autossômica recessiva.
mutação no gene que codifica a enzima fenilalanina-hidroxilase.
Ocorre em 01 recém-nascido a cada 26.000
Benefícios
Redução da ansiedade
Síntese de neurotransmissores
Modulação do estresse
Motivação
Concentração
Controle de fome
Aumento da endorfina
Projeto de Lei nº 5.043/2020 (espera sanção)
Amplia os testes para o rastreamento de doenças no recém-nascido (triagem neonatal)
Etapa 5
Atrofia muscular espinhal.
Etapa 2
Galactosemias; aminoacidopatias; distúrbios do ciclo da ureia; distúrbios da betaoxidação dos ácidos graxos.
Etapa 1
Fenilcetonúria e outras hiperfenilalaninemias; hipotireoidismo congênito; doença falciforme e outras hemoglobinopatias; fibrose cística; hiperplasia adrenal congênita; deficiência de biotinidase; toxoplasmose congênita.
Etapa 3
Doenças lisossômicas.
Etapa 4
Imunodeficiências primárias.