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Metabolismo dos aminoácidos, SUPER, Acadêmicos: Thiago Coelho, Ana…

- - - - Obrigatório e gratuito
      - Identifica
        
        Fenilcetonúria
        
        Hipotireoidismo congênito
        
        Fibrose cística
        
        Anemia falciforme
        
        Hemoglobinopatias
        
        Deficiência de biotinidase
    - - Deficiência de G-6-PD
      - Galactosemia
      - Toxoplasmose congênita
    - - Doenças genéticas graves
        
        Não há produção
        
        Anticorpos protetores
        
        Células T e/ou B
      - Pode ser associado a qualquer tipo dos testes
  - - - Impedir/Desenvolvimento
      - Doenças genéticas ou metabólicas
- - - - Irritabilidade
      - Dificuldade de aprendizagem
      - Distúrbios comportamentais
      - Déficit de atenção
      - Hiperatividade
      - Hipopigmentação da pele
  - - - Manter os níveis sanguíneos de PHE
      - Alimentação com baixo teor de PHE
- - - - Formando argininosuccinato
      - É catalisada pela arginino-succinato-sintetase
    - - Arginina e fumarato
    - - Catalisada pela enzima
        ornitina-transcarbamoilase
      - Citrulina migra da
        mitocôndria para o citosol
    - - Uréia e ornitina