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Fenilcetonúria, GRUPO3 Integrantes: Bianca Mendes, Geisa Giombelli, Lucas…

- - - - O período ideal para realizar o teste encontra-se entre o terceiro e o sétimo dia após o nascimento do bebê
    - - Fenilcetonúria
        
        Defeito congênito que causa acúmulo do aminoácido fenilalanina no corpo
      - Hipotireoidismo congênito
        
        é uma redução na produção do hormônio da tireoide
      - Doença falciforme
        
        é um grupo de distúrbios hereditários em que os glóbulos vermelhos assumem o formato de foice
      - Fibrose cística
        
        Transtorno hereditário com risco de vida que danifica os pulmões e o sistema digestivo
      - Deficiência de biotinidase
        
        É uma doença metabólica hereditária na qual há um defeito no metabolismo da bio- tina
      - Hiperplasia adrenal congênita
        
        Um grupo de doenças genéticas que limitam a produção de hormônios nas glândulas adrenais
      - Teste Ampliado pode detectar até 20 doenças, o PLUS 23, o Master 28, o Expandido 46 e o Completo pode identificar até mais de 60 doenças
- - - - É tóxico para o organismo, podendo causar deficiência intelectual e convulsões.
      - Por alterar a função de uma enzima no organismo responsável pela conversão do aminoácido fenilalanina em tirosina.
  - - - A fenilcetonúria não tem cura e, por isso, o tratamento é feito apenas com o controle na alimentação
- - - - São os que nós humanos conseguimos sintetizar em nosso organismo
    - - São aqueles que não produzimos, sendo necessária a ingestão de determinados alimentos.
        
        Triptofano, Valina, Fenilalanina, Freonina, Lisina, Isoleucina, Leucina, Histidina e Metionina.
  - - - Leucina, isoleucina e valina
      - Alanina
      - Metionina
    - - classe de moléculas que apresentam uma estrutura em comum.
        
        Quatro ligantes distintos
        
        Grupo amino
        
        Grupo carboxila
        
        Átomo de hidrogênio
        
        Grupo variável (representado por R)