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Fenilcetonúria, Causada por uma mutação genética passada de pais aos seus…
Fenilcetonúria
Tratamento
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Para os portadores de deficiência de BH4, o tratamento também inclui tetraidrobiopterina
pacientes com deficiência de fenilalanina hidroxilase devem passar por um teste com a sapropterina a fim de determinar o benefício
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Aminoácido essencial
Ou seja, faz parte da classe de aminoácidos que não são produzidos pelo próprio organismo, obtido exclusivamente através da alimentação.
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Grupo 03 - Aprendizagem em Pequenos Grupos. Tutora: Ketlin Vanzo. Integrantes:
- Anna Luísa Acácio; Bianca Cardoso;
- Daniel Lucca; Erick Martins;
- Glaubhio Vicente; José Carlos;
- Luis Felipe Tredicci; Melissa Frizon.
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
- SILVERTHORN, D.U. Fisiologia Humana: uma abordagem integrada. 7ª edição. Porto Alegre: Artmed, 2017.
- MOORE, K.L. DALLEY, A.F. AGUR, A.M.R. Moore: Anatomia Orientada para a Clínica. 7ª edição. Rio de Janeiro: Editora Guanabara Koogan LTDA, 2014.
- Hermes Pardini: Medicina, saúde e bem-estar. A importância do Teste do Pezinho.
- Ministério da Saúde: Blog da Saúde. Conheça as doenças diagnosticadas no Teste do Pezinho.