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NOM 036 SSA2 2012 Aplicación de vacunas, toxoides, faboterápicos (sueros)…

- - - - Todos los productos biológicos deben ser aplicados por personal capacitado y ser registrado en la Cartilla Nacional de Salud
        
        No se deben tirar a la basura los frascos llenos o con residuos para evitar una reutilización inadecuada, se deben inactivar por cualquier método en caso necesario y posteriormente el frasco vacío y sin etiqueta se desecha a la basura, émbolos y torundas se depositarán como residuos no peligrosos
        
        Manejo y conservación de los biológicos
        
        Vigilar el funcionamiento adecuado de la red o cadena de frío, en todas sus unidades de salud y áreas administrativas o de distribución, disponiendo para ello de equipo y personal capacitado en los procedimientos de almacenamiento, conservación, distribución, control y transporte de los biológicos.
        
        Los eventos temporalmente asociados a la vacunación, moderados o graves, deberán ser notificados de manera inmediata o tan pronto se tenga conocimiento de su existencia
  - - - BCG Liofilizada
        
        Bacterias vivas atenuadas derivadas de un cultivo de bacilos de Calmette y Guérin (Mycobacterium bovis)
        
        Todos los niños recién nacidos o antes del año de edad. Se podrá vacunar hasta los 4 años de edad y se puede vacunar a los menores de 14 años que no hayan sido vacunados o no se compruebe la vacunación.
        
        Contraindicaciones
        
        Febriles agudos mayores de 38.5 °C, no debe aplicarse a niños con peso inferior a los 2000 g, dermatitis progresiva.
        Enfermos con inmunodeficiencias congénitas o adquiridas (leucemias, VIH sintomático, linfomas, entre otros) o que reciban tratamiento inmunosupresor (corticoesteroides, anti metabolitos, agentes alquilantes, radiaciones).
      - Antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (AgsHB) producida por técnica de ADN recombinante gen que codifica para el AgsHB en levaduras o líneas celulares de mamífero.
        
        Todos los recién nacidos en las primeras 12 horas de vida o antes del egreso hospitalario, máximo 7 días posteriores al nacimiento
        
        Grupos de riesgo: trabajadores y estudiantes del área de la salud en contacto directo con sangre
        
        Contraindicaciones
        
        Antecedentes de hipersensibilidad a uno o más componentes de la vacuna. Enfermedad moderada o grave con o sin fiebre.
      - Pentavalente acelular (DPaT+VIP+ Hib)
        
        Preparación de toxoides diftérico y tetánico adsorbidos a la cual se le adicionan componentes antigénicos purificados de Bordetella pertussis, poliovirus 1, 2 y 3 propagados en cultivo de células e inactivados y una preparación de polisacárido de Haemophilus influenzae tipo b.
        
        Cuatro dosis; la primera, a los 2 meses de edad, la segunda a los 4, la tercera a los 6 y la cuarta a los 18 meses de edad
        
        Niños menores de 5 años.
        
        Contraindicaciones
        
        Alergia a la neomicina, estreptomicina o polimixina B, fiebre de 38.5 ºC.
        
        Antipertussis de células completas, con toxoides diftérico y tetánico
        
        Preparación de toxoides diftérico y tetánico con adsorbente mineral a la cual se le adiciona una suspensión de Bordetella pertussis inactivada.
        
        Todos los niños de 4 años de edad
        
        Contraindicaciones
        
        Mayores de 6 años 11 meses de edad. Reacción anafiláctica inmediata. Encefalopatía (que no se identifique la causa). Enfermedad neurológica progresiva, crisis convulsivas.
        
        Antirrotavirus
        
        Preparación de virus atenuados, de origen humano y/o animal, producida en cultivo celular o bien a través de la construcción de virus con re-arreglos genéticos
        
        Todos los menores de 8 meses de edad
        
        La primera dosis debe aplicarse a los dos meses de edad (puede iniciarse a las seis semanas de vida) y la última dosis antes de cumplir los 8 meses de edad. El intervalo sugerido es de 2 meses entre cada dosis.
        
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    - - Polivalente antialacrán - antiarácnido - antiviperino - anticoralillo
        
        Preparación modificada por digestión enzimática, liofilizada y libre de albúmina - inmunoglobulinas específicas digeridas y purificadas capaces de neutralizar el veneno de arácnidos - veneno de Micrurus sp.
        
        Intoxicación por picadura de alacranes venenosos del género Centruroides - mordedura de araña Latrodectus mactans - mordedura de víboras Crotalus sp, Bothrops sp, Agkistrodon y Sistrurus - mordedura de víboras Micrurus sp
      - Inmunoglobulinas
        
        Humana antitetánica
        
        Preparación que contiene las inmunoglobulinas humanas específicas que son capaces de neutralizar la toxina producida por Clostridium tetani
        
        Conferir inmunidad pasiva contra la toxina tetánica y para el tratamiento del tétanos clínicamente manifiesto o como profilaxis en personas no inmunizadas, con heridas recientes.
        
        Humana antirrábica
        
        Preparación de inmunoglobulinas humanas con poder específico para neutralizar el virus rábico.
        
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