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TUMORES GÁSTRICOS MALIGNOS - Coggle Diagram
TUMORES GÁSTRICOS MALIGNOS
Carcinoma gástrico temprano
Tumores confinados a la mucosa o submucosa
Independientemente del estado de ganglios linfáticos
Tumores asintomáticos
Detectados por estudios como endoscopia
Se clasifican por
Su patrón de crecimiento
Clasificación Asociación Japonesa de cáncer gástrico
Clasificación histológica
Lauren
Intestinal, indeterminado, difuso, mixto
Nakamura
Diferenciado, indiferenciado
WHO 2019
Papilar tubular
Moderadamente diferenciado
Tubular potentemente diferenciado
Pobremente cohesivo
Fenotipo células de sello
Mucinoso
Adenoescamoso, escamoso, indiferenciado
Con estroma linfoide
Diferenciación enteroblástica
Tipo micropapilar
Diseminación
Extensión directa a órganos vecinos
Metastasis
Vía transperitoneal
Aparecen implantes peritoneales
Cuando el tumor afecta a la serosa
Tumor de kruberberg
puede ocurrir por
via hemorrágica o transperitoneal
Pronóstico
Tumores tempranos
Poca incidencia de
Invasión a vasos
Metástasis ganglionares
Supervivencia a 10 años
Despues de la cirugía es del 90%
Más importantes
Metastasis a distancia
Profundidad de la invasión
Afección ganglionar
Tumores avanzados
Invasión linfática y vascular
Son de mal pronóstico
Linfomas gástricos
Síntomas, hematemesis, melena
Dispepsia y dolor epigastrico
Primarios o secundarios
Estómago sitio más común
Linfomas extraganglionares
Tipo MALT
Microscópicamente
Lesión intraepitelial
Linfocitos invaden y disminuyen
Estructuras epiteliales
Inmunofenotipos
CD20+, CD78
CD43+, CD10-,CD5,CD23
Infiltrado difuso o vagamente nodular
Citoplasma claro
En lámina propia
60% de los linfomas primarios
Lesiones relacionadas a
Sobre Estimulación antigénica por
Helicobacter pylori
Producción proteina química
Poca activación de NF-kB
Pronóstico
Diseminación lenta
Erradicación de H. pylori
Remisión completa del 63-100% de los casos
Tumores del estroma gastrointestinal
Mas de 5 mitosis por campo de alto poder
Tamaño de más de 5cm
Ambos indicadores de pronóstico adverso
Aspecto histológico
Expresión intensa de CD117
Algunos son negativos
Expresión DOG-1
50% de los casos son negativos a CD-117
Células afectadas
Parecidas al músculo liso
Formas epitelioides
O células pleomórficas
Hallazgos
Masas en organo efector
Dolor, sangrado o metastasis
Afecta a adultos entre 50 y 60 años
Estómago es el sitio más común 54%
Neoplasisas mesenquimatosas
Muestran diferenciación
Hacia las celulas intesticiales de cajal
La mayor parte son esporádicos
5 a 10 Asociados a algún síndrome
Aspecto macroscópico
Pueden medir de 1 cm a 20cm
Lesiones pequeñas
Como nódulos serosos
Intramurales
Submucosos
Tumores grandes
por
Mucosa, por la serosa
Recubrimiento de la mucosa
Lesiones bien diseminadas
Sólidas o quísticas
Linfoma difuso de células grandes
Proliferación neoplásica difusa
De linfocitos B
Segunda variedad mas común
De linfoma primario
Pacientes de mediana edad y ancianos
Comunes en
VIH
Pronóstico
Permanece localizado
Pronostico mas favorable
Variedad activada
Peor pronóstico
Adenocarcinoma gástrico
Tumor epitelial maligno
De la mucosa gástrica
Con diferenciación glandular
90% de los tumores malignos gástricos
Clasificación de Bormann
Tipo 1
Bien demarcado de la mucosa adyacente
Base ancha
Tumor polipoide
Tipo 2
Márgenes bien demarcados y elevados
Lesiones ulceradas
Tipo 3
Infiltración pared circundante
Lesiones ulceradas
Sin límites definidos
Tipo 4
Ulceración no es característica marcada
Difuso
Sintomas
Metástasis
Ganglio de virchow
Ganglio de la hermana de maria jose
Ganglio irlandés
Ovario y saco de Douglas
Cáncer gástrico temprano
No asociado a síntomas específicos
Tumores avanzados
Pérdida de peso
Dolor abdominal persistente
Sangrado y hematemesis
Anorexia
Incidencia
Variable a nivel mundial
Alta incidencia
Este de Asia
Región anónima
Este de Europa
Incidencia en México
Chiapas y Campeche
DF, Oaxaca
Baja incidencia
Norte de america
Europa del norte
África y sudeste asiático
Presentación
Raro antes de los 30
75% mayores de 50 años
Clasificación molecular cancer gastrico
Carcinomas positivos a EBV
Estroma linfoide y mutaciones
Amplificación de CD274
Hipometilación global
tumores con inestabilidad cromosómica
Anormalidades en numero de copias de ADN
Amplificación de ERBB2, EGFR, MET.
Histologia intestinal
Tumores con inestabilidad micro.
Mutación de promotores
Genes de reparación de error de empeoramiento
Hipermestlación global
Tumores estables genéticamente
Mutaciones o fusiones
Histología difusa
Factor de riesgo
Enfermedad multifactorial
90% de los casos esporádicos
10% familiares
Patogenia
Principal responsable de H. pylori
Cascada de correa
Alteraciones genéticas y epigenéticas
Hallazgos macroscópicos
Localización
Cuerpo 15%
Antro pilórico 60%
Cardias 25%
Clasificación japonesa del cáncer
Lesiones gástricas tempranas
Lesiones avanzadas
Clasificación de Bormann