Propiedad del fármaco que afecta la distribución
-Liposolubilidad: distribución alta. Barreras adicionales (SNC, próstata, testículos, placenta, GM) compartimentos (LCR, intraocular, pericardio, pleural peritoneal)
-Ionización: forma neutra para la difusión.
-Unión a proteínas plasmáticas. Se unen a albúmina (neutros y ácidos) uniones débiles; glucoproteína alfa 1 (básicos); transportadores hormonales (corticosteroides, testosterona, tiroxina); Lipoproteínas (altamente lipófilos)
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