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Neoplasias ósseas - Coggle Diagram
Neoplasias ósseas
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Tumores ósseos
Malignos
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Outros: Fibrossarcoma, Histiocitoma fibroso maligno...
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Mais prevalentes
Osteossarcoma
Fator de risco:
- Síndrome de Li-Fraumeni?
- Retinobastoma bilateral?
- Sem fator de risco identificável
Fisiopatologia:
- Disfunçao (mutações) do crescimento celular (P53 e RB1). Crescimento de osteóides
Epidemiologia:
- Neoplasia óssea mais prevalente na pop. infantojuvenil
- Média das idades? (10-14anos e >40 anos)
- Locais: Fêmures, tíbias e região proximal do úmero
- Fator predisponente?
Quadro clínico:
- Dor de moderada/alta intensidade, mais comum no período noturno
- Aumento do volume local
- Progressivo
- Causa de fraturas patológicas
- Aumento da temperatura local
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Sarcoma de Edwig
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Quadro clinico:
- Dor: inicialmente intermitente, passando a ser contínua e com piora progressiva
- Aumento do volume local, rápido e progressivo
- Comum o pct ter um trauma prévio no local
- Casos mais avançados: Febre, astenia, queda do estado geral
- Acometimento de Diáfise
Fator de risco:
Não pode ser prevenido, não é herdado e não se conhece associação com estilo de vida ou ambiente.
Diagnóstico
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Ex. de imagem
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Ressonância magnética
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Mostra o comprometimento de partes moles, a relação com o feixe neurovascular
Exame de escolha para o membro acometido, sempe realizado com contraste
Radiografia
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Lesão lítica, irregular, permeativa (roído de traças) e de contornos pouco nítidos
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Epidemiologia:
- 2º grupo mais comum de sarcomas ósseos em crianças
- Não há predileção por sexo (Meninos e homens ligeiramente mais acometidos que meninas e mulheres, relação de 3:2)
- Cerca de 1/3 da frequência do osteossarcoma
- Cerca de 6 a 12% dos tumores ósseos malignos primários
- Meninos > Meninas; brancos
- Raro em negros
Tratamento:
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Radioterapia? Sim, mas pouco usada atualmente
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