MAPA MENTAL DE TINCIONES DIFERENCIALES
En 1882 el doctor Robert Koch descubrió la tuberculosis, creó nuevas expectativas sobre la cura fue la erradicación de la enfermedad en toda la historia de la humanidad.
En los años 50, marcó la evolución de la quimioterapia con el uso de fármacos que, además curar, hizo posible controlar la enfermedad interrumpiendo su ciclo.
cuando un persona empieza a toser o estunudar sus particulas salen y se suspenden en el aire, penetran en las vías respiratorias inhalando partículas suspendidas en el aire.
Solo unas pocas partículas que contienen pasivos llegan a los pulmones
Los bacilos se multiplican dentro de las células de defensa en la región de los alvéolos pulmonares. Un módulo conocido como el inicial tubérculo que caracteriza la infección primaria
OBTENCION DE LA MESTRA
Proporcionar un recipiente identificado e instrucciones detalladas para la recolección y derivar al paciente a un lugar despejado y aireado que reciba luz solar.
Inicialmente el paciente debe lavarse la boca para eliminar los residuos, luego debe sacar el aire por la nariz para contener la respiración y liberar el aire lentamente por la boca y este procedimiento debe repetirse dos veces más después de eso el paciente debe tomar una profunda para contener la respiración y para soltar el aire con el esfuerzo de toser.
PRIMERA MUESTRA: En el momento de la consulata
SEGUNDA MUESTRA: En la casa del paciente la mañana siguiente
TERCERA MUESTRA: En el momento de dejar la 2da muestra
TINCIONES DIFERENCIALES Son aquellos que utilizan un colorante primario y otro secundario, además de un decolorante que permite diferenciar grupos bacterianos según su estructura especialmente la pared bacteriana. Como ejemplo tenemos:
TINCIÓN DE GRAM
Diferencia grupos grampositivos (se tiñen de color violeta) y gramnegativos (teñidos de color rosa intenso).
TINCIÓN DE ZIEHL NEELSEN
Para detectar a los bacilos ácido-alcohol resistentes (BAAR), ejemplo los bacilos de la tuberculosis, lepra, y micobacterias atípicas, que se tiñen de color rojo intenso sobre un fondo de contraste azul. Utiliza el colorante fuccina fenicada y azul de metileno.
TINCIONES ESTRUCTURALES
Son aquellos que nos permiten observar algunas estructuras de las bacterias como los flagelos, nucleoide, cápsula, esporas, etc.
Ejemplo:
Tinción de Schaeffer- Fulton: Emplea verde malaquita para visualizar las esporas.
Tinción de Leifson: Es una tinción para lograr observar flagelos de bacterias.
TINCIONES INDIRECTAS O NEGATIVAS
Tinción de la tinta china (Tinción negativa o Nigrosina): Permite ver por contraste parte de la estructura bacteriana como las cápsulas o flagelos. Las cápsulas se observan como una zona incolora que rodea a la bacteria.
Colorantes y reactivos
Violeta de genciana (colorante primario): preparada en alcohol al 20%.
Lugol (mordiente): preparado con iodo metálico 1 gramo y ioduro de potasio.
Alcohol-acetona (decolorante): alcohol al 95% 70 ml con acetona 30 ml.
Fuccina básica: preparada en alcohol al 20%.
PROCEDIMIENTO
FROTIS: Extender en portaobjetos 2 a 3 ansas de colonias
FIJACIÓN (calor): A la llama del mechero Emplear pinza de madera
Colorante primario: Violeta de genciana 1 a 3 minutos. Lavar con agua corriente.
Mordiente: Lugol 30 segundos a 1 minuto. Lavar con agua corriente.
DECOLORANTE:Alcohol al 92% o alcohol acetona 30 segundos a 1 minuto.Lavar con agua corriente.
Colorante secundario: Fuccina básica 1 a 3 minutos. Lavar con agua corriente.
Secar al ambiente.
Observar al microscopio. Utilizar aceite de cedro Con objetivo de 100x.
Nos permite observar las siguientes características de los
microrganismos
PROCEDIMIENTO
REACTIVOS:
Fuccina fenicada (primer colorante): con etanol absoluto y cristales de fenol.
Alcohol ácido 1%: (decolorante).
Azul de metileno: (colorante secundario).
- Frotis de la muestra con aplicador de madera.
- La fijación al calor utilizando pinzas de madera.
- Aplicar fucsina-fenicada por 5 minutos (primer colorante).
- Lavar con agua corriente
- Decolorar con alcohol-ácido (30 segundos a 1 minuto)
- Lavar con agua corriente.
- Aplicar azul de metileno (1 a 3 minutos).
- Enjuagar con agua
- Finalmente, coloque cada portaobjetos en una gradilla a que sequen al aire.
- Colocar una gota de aceite de inmersión y haga la observación al microscopio con objetivo de 100x.
Algunos microorganismos ácido-alcohol resistentes
Mycobacterium (bacilos de tuberculosis, lepra, micobacterias atípicas: fuertemente ácido-alcohol resistentes.
NOMBRE: JHOSELIN JUDITH MAMANI ARAPA GRUPO: 5
