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Glomerulonefritis, Voyer LE, Gogorza C, Wainsztein RE, Corti SE, Alvarado…

- - - - Presentar hematuria, proteinuria, hipertensión arterial y grado variable de compromiso de la función renal.
        
        Etiología
        
        Epidemiología
        
        Formas clínicas
        
        GN aguda moderada
        
        GN aguda grave con insuficiencia renal aguda (IRA)
        
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        Causas más comúnes
        
        La glomerulonefritis difusa aguda
        posestreptocócica
        
        Secundaria a
        
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        Diagnóstico
        
        Tratamiento
        
        Controlar diariamente: peso, TA, diuresis e ingesta de líquidos.
        
        Reposo en cama si hay hematuria macroscópica,
        hipertensión arterial o IRA; reposo relativo durante 10 días más.
        
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        Antecedentes personales
        
        Antecedentes hereditarios familiares
        
        Antecedentes socioambientales:
        
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        Diagnóstico por imágenes
        
        Rx de tórax (frente y perfi l): al ingreso y reiterarla en casos de GN con hipertensión arterial grave, IRA o ICC con compromiso pulmonar por hipervolemia.
        
        Ecografía renal ante dudas diagnósticas y antes de realizar la biopsia renal, cuando está indicada.
        
        Exámenes de laboratorio
        
        Tiras reactivas para orina, química y sedimento urinario: al ingreso.
        
        Hemograma, eritrosedimentación
        
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        Por medicamentos, toxinas
        
        Sulfonamidas
        
        D penicilamina
        
        Mercuriales orgánicos e inorgánicos
        
        Por enfermedades sistémicas
        
        Púrpura de Schönlein-Henoch
        
        Lupus eritematoso sistémico
        
        Enfermedad de Goodpasture
        
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        Infecciosa
        
        Bacteriana
        
        Estreptococo β hemolítico grupo A (80%).
        
        Streptococcus viridans
        
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        Viral
        
        Hepatitis B
        
        Citomegalovirus
        
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        Por enfermedades hereditarias
        
        Síndrome de Alport
        
        Nefropatía por membrana basal delgada
        
        Enfermedad de Fabry
        
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