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Farmacocinética Y Farmacodinámica, Integrantes: Ana María Rodríguez,…
Farmacocinética Y Farmacodinámica
La farmacodinámica
Es el estudio del mecanismo de acción del fármaco en el cuerpo. La mayor parte de los fármacos psicoactivos afecta la función de neurotransmisores específicos de manera directa o indirecta
Sitios de acción del fármaco en los neurotransmisores:
1.Síntesis
Almacenamiento.
Liberación.
Recaptación
Degradación
Receptores
La alteración en la función del neurotransmisor también suele ser responsable de los efectos secundarios que alteran de modo directo la función neuronal.
La afinidad de un fármaco con un receptor refleja la fuerza con que tiende a unírsele.
La eficacia de un fármaco refleja la fuerza con que tiende a activar al receptor después de la unión.
El modelo de dos estados del receptor propone que los receptores pueden encontrarse en un estado de activación o de reposo manteniendo el equilibrio.
Agonistas
Los agonistas son fármacos que imitan a los neurotransmisores endógenos y se unen a la forma activada del receptor, lo que cambia el equilibrio general del receptor a favor de la activación.
A medida que aumenta la concentración del fármaco, se incrementa la respuesta hasta que todos los receptores están ocupados, lo que genera una curva dosis-respuesta.
agonistas completos
pueden ocasionar respuestas máximas dependiendo la afinidad con el receptor
un agonista parcial
no provoca una respuesta máxima aun cuando todos los receptores están ocupados.
agonistas inversos
provocan efectos opuestos a los provocados por los agonistas. Esto ocurre cuando el estado de “reposo” tiene actividad intrínseca en la dirección opuesta al estado activado.
Antagonistas
Los antagonistas bloquean la acción de los agonistas causando un efecto reducido para una concentración dada del agonista o el agonista.
Los antagonistas no competitivos no pueden ser desplazados por los agonistas y no sólo cambian la curva a la derecha, sino que también disminuyen el efecto máximo
Los antagonistas por completo neutrales son antagonistas silentes que tienen afinidad con el receptor, pero no eficacia.
Tolerancia y sensibilización
La tolerancia describe la disminución de la respuesta a la administración de un fármaco después de la exposición repetida. Puede ser causada por:
Incremento en el metabolismo
Farmacocinética
Se encarga de determinar de forma concisa el curso y la disposición de los fármacos en el cuerpo, por ello la farmacocinética determina lo que el organismo le hace al fármaco.
El movimiento del fármaco puede hacerse a través de huecos entre las células o a través de las membranas celulares.
La biodisponibilidad de un fármaco se determina por tres factores principales: absorción, distribución y eliminación o excreción.
Los métodos de administración incluyen la activación y la implantación del fármaco.
La forma de absorción más rápida de un fármaco es mediante la aplicación parenteral intravenosa, pero la más utilizada es por vía oral
Absorción
en la absorción influye la vía de administración y las propiedades del fármaco.
Eliminación/Metabolismo
El metabolismo más importante es el que ocurre en el hígado, pero también puede darse en el plasma, pulmón y riñón.
Distribución
La distribución redunda en una caída en la concentración de plasma y es más rápida después de la administración intravenosa.
Excreción
La excreción por los riñones es la más importante, pero también puede ocurrir a través de los pulmones, o en la bilis, sudor, leche y saliva.
Concentración de fármaco en el plasma
La concentración estado estable se alcanza después de la administración de dosis repetidas, dando lugar así a un equilibrio entre absorción y eliminación.
La tasa de absorción o eliminación e directamente proporcional a la cantidad restante del fármaco.
Integrantes:
Ana María Rodríguez, Emilia Caamaño, Luis Medina, Brenda Medina, Doménica Mancheno