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ANEMIA
APLÁSTICA - Coggle Diagram
ANEMIA
APLÁSTICA
CLASSIFICAÇÃO
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ADQUIRIDA
Multifatorial, principalmente por um processo autoimune (expressão oligoclonal dos linfócitos T citotóxicos TCD8+)
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FISIOPATOLOGIA
Substituição dos precursores celulares na medula óssea por adipócitos, linfócitos T CD8+ e mastócitos, gerando uma medula progressivamente hipocelular
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QUADRO
CLÍNICO
Sintomas resultantes de anemia,
neutropenia ou trombocitopenia
equimoses fáceis, sangramento gengival, epistaxe e menorragia
DIAGNÓSTICO
ANEMIA (Hb < 10 g/dL): normocômica, normocítica ou macrocítica + contagem de reticulócitos extremamente baixa
NEUTROPENIA < 1,5x10ˆ3/uL
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TRATAMENTO
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GERAL
Tratamento de suporte: transfusões de sangue, concentrado de plaquetas e tratamento e prevenção de infecções
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No caso da adquirida grave pode ser curada com reposição das células mediante o transplante de células-tronco,
ESPECÍFICO
Estabelecido conforme a gravidade, idade e disponibilidade de potenciais doadores
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APOIO
tratar agressivamente a infecção na presença de neutropenia grave,
PROGNÓSTICO
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As taxas de sobrevivência para transplante de células-tronco variam dependendo da idade e da disponibilidade de um doador compatível