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傳染病的傳播方式、HAI和新興疾病 - Coggle Diagram
傳染病的傳播方式、HAI和新興疾病
SARS
(Severe Acute Respiratory Syndrome)
(嚴重急性呼吸道症候群)
歷史
疫情的原發疫源地
於2002年11月16日在中華人民共和國廣東省順德市
2003年3月12日
世界衛生組織發出了全球警告
2003年4月16日
世界衛生組織正式宣布SARS的病原體為SARS病毒
主要集中於中國、香港、臺灣、加拿大及新加坡等國家
死亡率
確診患者中有9%死亡
60歲以上人群死亡率高達50%
2002年-2003年左右首次流行
症狀
感染時
全身症狀
頭痛
發燒
肌肉疼痛
呼吸道症狀
肺炎
咳嗽
呼吸困難
其他症狀
食慾不振
腹瀉
淋巴細胞數量減少
後遺症
精神疾病
如:抑鬱症
骨頭壞死
大量使用激素類藥物緊急治療後留下的副作用
肺部纖維化
受自體免疫侵襲
HAI
台北市立和平醫院4月24日通報9例疑似SARS病例而封院
慈濟大學教授葉金川隻身進入醫院出任總指揮,穩定住交叉感染的疫情和人心。
當時封院的結果是把醫院封鎖在社會外,讓院內感染不僅完全沒有獲得緩解,還更加嚴重
仁濟醫院是緊接和平爆發爆發8個病例感染而在4月30日封院
現場指揮封院淨空的是衛生署副署長李龍騰
源頭多來自SARS急診病患
台大醫院
四月 三十日到五月一日曾在急診的病例
結果有十六名護士 、X光師、病人、清潔工、看護等人出現發燒症狀,二 百五十多人隔離
慈濟醫院
在急診收治一名SARS疑似病例
三名醫師認為當時口罩沒戴好,於是自願隔離
高雄長庚醫院
疑是是仁濟醫院的林姓婦人在四月三 十日到院急診,再轉到普通病房
導致至少十五名醫護受感染,一百多人隔離
林口長庚醫院
敏盛醫院一名醫檢人員因發燒急診送林口長庚
引起院內恐慌
台北榮民總醫院
急診護士、醫師則因為接觸SARS通報病例,出現發燒症狀
約十位醫護人員隔離
亞東醫院
鄭女士曾去和平醫院拿藥,後來死在亞東醫院,亞東醫院的醫檢師出現發燒症狀
懷疑是替鄭女士抽血時沒有完善的隔離防護,受到感染,醫檢師被隔離
傳播方式
飛沫傳染
吸入或接觸 SARS 病人的口鼻分泌物
接觸傳染
直接和間接接觸病患的分泌物或體液
病原體
SARS冠狀病毒
(Severe acute respiratory syndrome coronavirus;
SARS-CoV)
宿主受體(人類)
血管緊張素轉化酶2
(ACE2)
潛伏期
2-7 天,可能長達 10 天以上
第 3-5 天後
持續高燒並開始出現咳嗽
第 5-7 天後
肺部病變,伴隨呼吸急促或呼吸困難
帶原體
可能源自於蝙蝠(菊頭蝠種)或果子貍
直接傳播給人類
通過中國市場上的動物傳播給人類
治療
無特效藥物可醫治
以支持性治療來預防其他疾病
抗病毒藥物、氧氣治療、生理學治療、抗生素、抗病毒素以及免疫球蛋白治療等
依患者之病情變化而逐項給予上述治療藥物
SARS疫苗
SARS疫苗研製完成後並未在全社會推管接種,因當時疫情已完
預防
避免直接接觸已感染SARS的患者
保持良好的個人衛生習慣
確保室內空氣流通
不要到SARS疫情失控的地區旅行
增強身體的抵抗力
E.coli O157
腸道出血性大腸桿菌
(Enterohaemorrhagic E. coli, EHEC)
傳播方式
直接接觸
沒煮熟的牛肉、豬肉
動物
糞便
水
症狀
發燒
腹部絞痛
腹瀉
病程時間
約5~8天
致死率
3~10%
歷史
1982 年美國數州爆發因食用漢堡造成出血性結腸炎流行
1986 年加拿大發生飲用受污染牛奶而引起的中毒案
1990 年日本琦玉縣發生因井水遭污染而造成集體感染
1996 年是 O157 型大腸桿菌最猖獗的一年
台灣於 2001 年亦曾發現O157 型首例感染病例
治病因子
抗原
O抗原
主要由脂多醣(Lipopolysaccharide,LPS)組成
又稱表面抗原(Somatic Ag)
與抗血清產生凝集反應
H抗原
又稱鞭毛抗原(Flagellar Ag)
不耐熱
致病因素
內毒素(endotoxin)、莢膜 (capsule)
引起大部分腸出血性腸炎
HAI
伺機性院內感染病源
易造成傷口、泌尿道感染
疾病
菌血症
細菌跑到血液中造成全身性的感染
症狀
發高燒
全身倦怠痠痛
太嚴重會產生敗血症
肺炎
發燒
呼吸喘
外觀
短桿狀,兩端鈍圓
C型肝炎
(Hepatitis C)
歷史
1989年被發現
阿爾特在非A非B肝炎樣本中驗證了C肝病毒的存在
C型肝炎病毒(HCV )感染肝臟引起的疾病
全世界約一億三千萬至兩億人已感染C型肝炎,感染者集中非洲、中亞及東亞
1970年代中期
哈維·詹姆斯·阿爾特及他人表示大多數輸血後肝炎病例不是A或B型肝炎病毒
症狀
部分
厭食
噁心嘔吐
疲倦
隱約腹部不適
發燒
較嚴重者
黃疸
嗜睡
非常嚴重
猛爆性肝炎
肝衰竭的併發症
出血
細菌或病毒感染
一般人多無症狀,須經驗血才能確定
傳播方式
血液感染
輸血及注射血液製品
性接觸
複雜性伴侶
母子之間的垂直傳染
出生和哺乳期
共用衛生用品
指甲剪
梳子
牙刷
刮鬚刀
HAI
醫療人員感染機率為非醫療人員的三倍
預防HAI方式
減少不必要的輸血及加強血液製劑的篩檢
對透析病患進行嚴格的血清學監測
隔離治療
制定完善的感染管制策略
2017 年南區某醫院一年內發生 3 名長期透析個案
C 型肝炎抗體陽轉,疑似急性病毒性 C 型肝炎之群聚事件
潛伏期
2週~6個月,通常為6~9週
高危險群
長期靜脈注射成癮者
健康照顧工作者、醫院檢驗工作者
接受輸血、長期血液透析者
臨床表徵
大多是輕微或無症狀的感染
50-80%的病人會變成慢性感染
60-70%出現慢性肝炎
10-20%發生肝硬化
急性C型肝炎
肝癌
治療
手術
肝臟移植
藥物治療
長效型干擾素合併雷巴威林
副作用
疲倦及掉頭髮、體重減輕
注意力不集中、憂鬱症
發燒、肌肉酸痛、頭痛
產生自體免疫抗體及甲狀腺功能異常
預防方法
使用拋棄式注射針具及針灸針具
養成良好個人衛生習慣
目前無疫苗可預防
正確使用保險套,不從事無保護的性行為
伊波拉
(Ebolavirus)
歷史
薩伊伊波拉病毒(Zaire ebolavirus)
伊波拉病毒的標準學名亞種
致死率
40%-90%
1976年8月26日首次於薩伊北邊城鎮爆發
首例
44歲教師Mabalo Lokela
高燒被診斷為疑似瘧疾感染
接受奎寧注射治療
一週後惡化
嘔吐、腹瀉、頭痛、暈眩、呼吸困難、多處出血
病程僅約2週
於9月8日過世
初期傳染
重複使用用過卻未消毒之針筒
後續傳染
照顧病患時沒有適當安全措施
傳統埋葬前置作業的清洗過程
蘇丹伊波拉病毒(Sudan ebolavirus)
致死率
平均為53.76%
首例
1976年 蘇丹棉花廠工人
應該是在工廠中或附近接觸到帶原生物宿主
帶原宿主至今仍是未知
雷斯頓伊波拉病毒(Reston ebolavirus)
致死率
對人類沒有致命性
爆發中沒有任何人類受到感染
對猴子有很高的致死率
感染的猴隻出現與猿猴出血熱類似的症狀
首例
一群由菲律賓進口至美國維珍尼亞州雷斯頓的食蟹猴(Macaca fascicularis)
象牙海岸伊波拉病毒(Taï Forest ebolavirus)
致死率
目前無
首例
象牙海岸的塔伊國家公園中兩隻黑猩猩屍體
心臟中血液棕色
內臟外觀沒有明顯痕跡
肺中充滿血液
感染的來源
被黑猩猩捕食且帶有病毒的疣猴
屍體檢驗的其中一位科學家感染
在感染病毒之後的第六個星期完全康復
本迪布焦伊波拉病毒(Bundibugyo ebolavirus)
首例
2007年8月西部區 (烏干達) 本迪布焦區疫情
邦巴利伊波拉病毒(Bombali ebolavirus)
首例
獅子山共和國 邦巴利區的四隻蝙蝠
症狀
潛伏期
典型伊波拉病毒出血熱
95%的感染者
約2-21天
初期症狀
發高燒
38.8攝氏度以上
嚴重頭痛
肌肉、關節或腹部疼痛
嚴重乏力
頭暈
疲倦
咽炎喉嚨痛
作嘔
易被誤診成常見疾病
瘧疾、登革熱、傷寒、痢疾、感冒或其他細菌感染
中期症狀
腹瀉
深色或帶血的糞便
咖啡樣吐血
血管脹大
眼睛變紅
低血壓
低於90毫米汞
低血容量
心悸
體內器官嚴重受損
尤其是腎、脾和肝
引致彌散性全身壞死及蛋白尿
出血
身體孔洞
鼻、口、肛門、生殖器官或針孔出血
皮下
皮膚出現紅斑丘疹、紫斑和內出血
末期症狀
7至14日
退燒
臟器衰竭
出血不止
死亡
通常因為低血容量性休克以及臟器衰竭
因人而異,會突然出現
傳染方式
體液傳染
通過接觸被感染的人或者動物血液、分泌物、器官或者其他體液傳播
痊癒40天仍具傳播性
人畜共通病毒
易感染人群
醫護工作者
患者家屬
治療
輔助性
使病毒入侵最小化
平衡電解質
修復損失的血小板
防止出血
保持血液中氧元素含量
併發症的治療
猴子試驗
凝固干擾素似乎能起一些作用
注射NPC1L1阻礙劑
伊波拉病毒需透過NPC1進入細胞核進行自身複製
NPC1蛋白於細胞間進行運輸膽固醇
造成尼曼匹克症
大多數爆發時間短暫可容忍
尼曼匹克症
脂質代謝異常
過量脂類累積造成器官病變
預防
流行地區避免接觸或食用果蝠、猿猴等野生動物
避免直接接觸被感染者或其屍體
血液、分泌物、器官、精液或可能被污染的環境
避免HIA
醫護人員
提高警覺
配戴防護配備
實施感染控制措施
發病機理
伊波拉病毒侵入細胞內部
方式
細胞內吞
膜融合
表面跨膜糖蛋白GP
可侵襲哺乳動物體內多種組織細胞
造成臟器壞死和組織糜爛出血
萊姆病
(Lyme Disease)
歷史
1982 年
研究人員由蜱的中腸分離出萊姆病的致病原 並命名為伯氏疏螺旋體
臺灣
自 2003 年有通報資料以來, 皆為境外移入個案
1975 年
美國康乃狄克州萊姆鎮及鄰近小鎮發現
傳播途徑
病媒為硬蜱(tick)
屬於節肢動物門
以個體約 0.1~0.6公分
蜱最多的季節(約為 5~8 月)
潛伏期
被感染蜱叮咬後 3~30 日
平均約 7 日會出現遊走性紅斑
症狀
初期
頭痛
發燒
寒顫
全身疲勞
噁心嘔吐
頭部僵硬
3~30 日(平均約 7 日)
遊走性紅斑
紅斑性環狀丘疹
中央泛白
局部灼熱
擴散而成牛眼狀
機率:70%至 80%
數週或數月
發心臟或神經系統的症狀
致病原
伯氏疏螺旋體(Borrelia burgdorferi)
微嗜氧性
革蘭氏陰性菌
防疫措施
避免遭硬蜱叮咬
避免暴露於蜱蟲孳生的環境
做好個人防護措施
塗抹含 DEET或 Picaridin 之蚊蟲忌避劑
檢查全身有無硬蜱叮咬或附著
注意居住環境
對病人、接觸者及周遭環境之處理
病例通報:
醫療院所如發現疑似病例應於 1 週內通報
隔離:不需要
消毒:不需要
治療
慢性遊走性紅斑期
多西環素
每日2次,療程10日
兒童與孕婦禁用
100mg
阿莫西林
每日4次,療程10日
500mg
頭孢呋辛
每日4次,療程10日
500mg
傳染病的傳染方式
簡介
飛沫傳播
吸入患者打噴嚏、咳嗽、吐痰或講話時所噴出的飛沫
觸摸沾有病原體的物件後,再觸摸口、鼻或眼睛時進入身體
空氣傳播
病原體能在空氣中浮游一段時間,可經呼吸道進入人體
接觸傳播
直接接觸患者的身體
間接接觸沾有病原體的物件
食物或水傳播
進食了受污染的水或食物,或是使用受污染的食具
血液或體液傳播
經輸血、紋身、穿耳或性行為時進入身體
先天傳染
母體傳染或垂直感染
由母體傳給胎兒
愛滋病
Acquired ImmuneDeficiency Syndrome
(AIDS)
病原體
愛滋病毒屬濾過性病毒
HIV分為兩種
HIV-1
M(major)group
已遍布世界而造成全球性流行病毒
O(outlier)group
多見於中西非,美國及歐洲則有少數案例
N(non-M, non-O)group
多見於中西非,美國及歐洲則有少數案例
HIV-2
由於病毒效價較低及水平和垂直感染的比率較低
僅流行於西非
歷史
1981年6月6日
美國疾病控制與預防中心通報全球首宗愛滋病毒感染案例
1995年
雞尾酒療法
延緩大多數感染者的發病時間
死亡率開始大幅下降
愛滋病毒最早出現在約1920年代
非洲比屬剛果金夏沙
由西非中部的黑猩猩傳給人類
自1981年首度證實以來
已奪取超過3,000萬人的性命
2005年造成約300萬人死亡
當中約57萬是兒童
三分之一的死亡案例發生在非洲撒哈拉以南
間接造成經濟發展遲緩以及人力資本的匱乏
症狀
急性感染
病毒快速繁殖
CD4+細胞數量也會顯著下降
CD8+細胞開始活動,殺死被感染的細胞,免疫系統也開始產生抵抗愛滋病病毒的抗體
如果它們反應強勁,就可以延緩病程,但是並不能清除所有病毒
CD8+細胞活動逐漸減弱消失後,CD4+細胞的水平也恢復到每微升800左右(正常值是1200左右)
病人進入愛滋病的臨床潛伏期
潛伏期的長度受很多因素的影響
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病人沒有任何可見症狀
1 more item...
大多數病例都會產生類似流感或者單核血球增多症的病症,這被稱作急性HIV感染
初期症狀
淋巴結腫大 40 - 70 %
盜汗 50%
肌肉痛和關節痛 50 - 70 %
胃腸炎 50 - 70 %
嗜睡和全身不適 70%
腹瀉 30%
發燒 80%
口腔潰瘍 10 - 30 %
神經性頭痛 40 - 70 %
皮疹 40 - 80 %
生殖器潰瘍 5 - 15 %
白血球減少 40%
血小板減少 45%
轉氨酶上升 20%
50%以上的愛滋病感染者初期是不出現急性期症狀的
發病期
腹股溝淋巴結以外的兩處以上不明原因的淋巴結腫大持續3個月以上
免疫力越來越差,CD4細胞可能少於200個/血液微升時,病人就會開始出現愛滋病併發症
病人就會開始出現愛滋病併發症
後天免疫不全症候群
一般不會存活超過九個月
預防
暴露前預防
疫苗
不要共用針筒及稀釋液
不要輕忽雞尾酒療法的副作用及侷限性
慎選性伴侶
安全性行為
在所有的性行為中使用安全套
傳播途徑
性行為傳染
與愛滋病毒感染者發生不安全性行為(沒有全程正確使用保險套及水性潤滑液)
口交、肛交、陰道交或其他體液交換方式
母子垂直傳染
感染愛滋病毒的母親
經由懷孕、生產及哺餵母乳等過程,由母體直接將愛滋病毒傳染給新生兒
血液傳染
輸進或接觸被愛滋病毒污染的血液、血液製劑
與愛滋病毒感染者共用針具(針頭、針筒、稀釋液)或刮鬍刀、牙刷...等尖銳器具
接受愛滋病毒感染者之器官移植
HAI簡介
醫療照顧相關感染
(health care–associated infection)
其他名稱
院內感染、醫院感染、醫院獲得性感染
指在醫院內發生傳染病傳染院內的其他病患、醫護人員的情形。
控制HAI
洗手
預防接觸傳染
戴口罩
預防空氣及飛沫傳染
隔離措施
嚴格清潔儀器
感染管制單位