Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

Mutaties groep 4, Geen effect op de aminozuursequentie, Defect in het…

- - - - een stuk DNA wordt gekopieerd en aan het chromosoom ingebouwd
    - - een stuk DNA wordt omgekeerd in het chromosoom ingebouwd
    - - er wordt een extra stuk in het chromosoom ingebouwd
    - - stukken DNA van verschillende chromosen worden uitgewisseld vb: Philadelphiachromosoom
    - - een groot deel van het chromosoom verdwijnt vb: cri-du-chatsyndroom
  - - - Syndroom van Down, chromosoom 21 komt driemaal voort
        
        Klinefeltersyndroom, X-chromosoom te veel bij mannen
        
        Syndroom van Turner, X-chromosoom ontbreekt bij vrouwen
  - - - Nonsense mutaties
        
        een mutatie waarbij de eiwit synthese te vroeg stopt
      - Missense mutaties
        
        niet-conservatief
        
        een mutatie waarbij een ander aminozuur wordt ingebouwd dat dezelfde eigenschappen heeft als het oorspronkelijk
        
        conservatief
        
        een mutatie waarbij een andere aminozuur wordt ingebouwd met andere eigenschappen
      - Stille mutatie
        
        een mutatie waarbij de eiwit synthese te vroeg stopt
    - - insertie
        
        een basenpaar wordt toegevoegd
      - deletie
        
        een basenpaar verdwijnt
- - - - Ziekten ontstaan vb. muco, Huntington
      - Afwijkingen ontstaan
  - - - Geen gevolgen
- - - - Erfelijk
        
        Waar?
        
        gameten zelf
        
        geslachtscellen
        
        kiemcellen gameten
  - - - Waar?
        
        In DNA lichaamscellen
      - Niet erfelijk
      - Kanker