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FENTANIL (citrato de fentanila) - Coggle Diagram
FENTANIL (citrato de fentanila)
Mecanismo de ação
Agonista dos receptores das opiopepitinas. Interage predominantemente com o receptor µ-opioide.
A Fentanila liga-se a receptores opioides no cérebro, na medula e na musculatura intestinal, inibindo o trajeto do impulso doloroso.
Vias de administração
via intramuscular (IM); via intravenosa (IV), direta ou por infusão; via espinhal
Uso hospitalar
propriedades:
rápida ação, curta duração e elevada potência (100 vezes maior do que a da morfina).
Efeitos adversos mais comuns
CARDIOVASCULAR: diminuição dos batimentos do coração; inchaço.
DERMATOLÓGICA: coceira; suores; vermelhidão no local da aplicação.
GASTRINTESTINAL: boca seca; constipação; náusea; vômito.
OCULAR: diminuição da pupila.
RESPIRATÓRIO: depressão respiratória; dificuldade para respirar.
SISTEMA NERVOSO CENTRAL: confusão mental; depressão do sistema nervoso; dor de cabeça; euforia; fraqueza; sedação; sentidos confusos; sonolência; tontura.
Dependencia
Pode provocar dependência do tipo morfínico, apresentando potencial para abuso.
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Para reverter a dependência ou depressão respiratória são usados fármacos agonistas dos receptores opiodes, como NALOXONA e NALTREXONA.
Tolerância
O primeiro sinal de tolerância produzida pelo produto costuma ser a diminuição da duração do seu efeito.
A Fentanila é um analgésico opioide.
Distribuição
Após injeção intravenosa, as concentrações plasmáticas do Fentanil diminuem rapidamente, com meias-vidas de distribuição seqüencial de cerca de 1 minuto e 18 minutos e uma meia-vida de eliminação terminal de 475 minutos.
Metabolismo
É rapidamente metabolizado, principalmente no fígado pelo CYP3A4. O principal metabólito é a norfentanila.
Eliminação
Aproximadamente 75% da dose administrada é excretada na urina em 24 horas e apenas 10% da dose eliminada na urina está presente como fármaco inalterado.